• كشفت شركة جونسون آند جونسون عن بيانات المرحلة الثالثة لمدة 52 أسبوعًا لعقار ICOTYDE (icotrokinra)، وهو ببتيد يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة، وسيتم عرض النتائج في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية لعام 2026.
• أظهرت دراسة ICONIC-ADVANCE 1 و 2 تحسناً كاملاً في حالة الجلد (PASI 100) حيث ارتفعت النسبة من 41% إلى 49% ومن 33% إلى 48% من الأسبوع 24 إلى الأسبوع 52.
• المرضى الذين انتقلوا من العلاج الوهمي إلى ICOTYDE في الأسبوع 16 وصلوا إلى معدلات PASI 100 بحلول الأسبوع 52 بنسبة 50٪ في ADVANCE 1، و 43٪ في ADVANCE 2.
• ظل مستوى السلامة خلال عام واحد متسقًا مع القراءات السابقة، ولم يتم الإبلاغ عن أي إشارات سلامة جديدة حتى الأسبوع 52.
• في دراسة ICONIC-LEAD، حقق ما يقرب من 60% من المراهقين PASI 100 في الأسبوع 52، مما يدعم التوسع في المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Johnson & Johnson المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202603281000PR_NEWS_USPR_____NY20754) بتاريخ 28 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.