• أصدرت شركة جونسون آند جونسون النتائج الشاملة الأولى للمرحلة الثانية/الثالثة من دراسة ENERGY التي أظهرت أن دواء IMAAVY يحسن فقر الدم في فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الدافئ مقارنة بالدواء الوهمي.
• سيتم عرض النتائج في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم 2026، مما يضع الدواء كخيار أول محتمل معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض لا يوجد له علاج.
• أظهرت التجربة بداية سريعة للفائدة مع استجابات مستدامة طوال فترة الدراسة، مما يدعم استخدامها لدى المرضى الذين يحتاجون إلى تحكم مستدام.
• كما أبلغ المرضى عن انخفاض في التعب؛ وانخفض استخدام الستيرويدات، مما عزز تميز المنتج عن مثبطات المناعة العامة.
• تدعم البيانات طلب ترخيص المنتج البيولوجي التكميلي (sBLA) الذي حصل على مراجعة ذات أولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو عامل محفز تنظيمي رئيسي على المدى القريب لهذه السلسلة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Johnson & Johnson المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: NY79625) في 11 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.