أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم عن بيانات جديدة من خلال 12 ملخصًا في مؤتمر الأكاديمية الأوروبية لعلم الأعصاب (EAN) لعام 2026، والتي تُقدم رؤى إضافية حول استخدام دواء IMAAVY® (نيبوكاليماب-آهو) خلال مراحل سريرية مهمة في رحلة علاج الوهن العضلي الوبيل المعمم (gMG). وتشمل التحليلات البالغين المصابين بالوهن العضلي الوبيل المعمم الإيجابي للأجسام المضادة لـ AChRa أو MuSKb، والذين كانوا في المراحل المبكرة من المرض أو يعانون من أعراض أقل حدة عند التشخيص، مما يُسلط الضوء على الأهمية المحتملة لمعالجة الغلوبولين المناعي G (IgG) الممرض في المراحل المبكرة من تطور المرض، حيث قد يكون استخدام العلاجات المتقدمة أقل شيوعًا.^1،2 وتشمل الأبحاث الإضافية التي سيتم مشاركتها نتائج ما بعد الإصابة بعدوى شائعة، والتي تُعد سببًا معروفًا لتفاقم المرض في الوهن العضلي الوبيل المعمم، وخططًا لمعالجة الثغرات في الأدلة المتعلقة باستخدام دواء IMAAVY أثناء الحمل.

سيتم عرض تحليلات لاحقة من دراسة Vivacity-MG3 المحورية على البالغين المصابين بمرض الوهن العضلي الوبيل الإيجابي للأجسام المضادة (الذي يشمل الأجسام المضادة لمستقبلات الأستيل كولين والأجسام المضادة لـ MuSK)، والتي توفر رؤى جديدة يمكن أن تفيد الرعاية السريرية بما في ذلك:

• يُظهر المرضى في المراحل المبكرة من المرض (خلال خمس سنوات من التشخيص) نتائج محسّنة: فقد أظهر دواء IMAAVY بالإضافة إلى الرعاية القياسية انخفاضًا أكبر في درجات مقياس MG-ADLe مقارنةً بالعلاج الوهمي بالإضافة إلى الرعاية القياسية (-4.9 مقابل -2.7) في الأسبوع 24، مع تحقيق نسبة أكبر من المرضى الذين تلقوا IMAAVY أيضًا للمعيار الصارم للتحسن السريري ذي الدلالة المستدامة (MCI) لمدة 20 أسبوعًا أو أكثر مقارنةً بالعلاج الوهمي.^1،5 يُعد IMAAVY مثبط FcRn الوحيد الذي تم تقييمه لإثبات تحسن سريري ذي دلالة مستدام على مدى هذه المدة في المرحلة مزدوجة التعمية من دراسته المحورية.^5،g
• يُظهر المرضى الذين يعانون من أعراض أقل حدة عند خط الأساس استمرارًا في ضعف الإدراك المعتدل: حيث أدى العلاج بـ IMAAVY بالإضافة إلى الرعاية القياسية إلى انخفاض شدة الأعراض وتحسن الأداء اليومي في الأسبوع 24 مقارنةً بالعلاج الوهمي بالإضافة إلى الرعاية القياسية (درجات مقياس MG-ADL: -4.5 مقابل -2.3).² كما حققت نسبة أكبر من المرضى الذين تلقوا IMAAVY استمرارًا في ضعف الإدراك المعتدل في هذه الحالة، مما يُضيف مزيدًا من المعلومات القيّمة للعاملين في مجال الرعاية الصحية حول استخدام IMAAVY لدى المرضى الذين يعانون من مرض أقل حدة.^6،1
• يحافظ المرضى على السيطرة على حالتهم بعد الإصابة بالعدوى الشائعة: في مجموعة IMAAVY، استمر التحسن الملحوظ في الأعراض في غضون أسبوعين بعد إصابة المرضى بالعدوى الشائعة، مما يوفر بيانات حول استخدام IMAAVY بعد فترات يكون فيها احتمال تفاقم المرض مرتفعًا