أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن نتائج محدثة من دراسة المرحلة الأولى/الأولى ب CHRYSALIS-2 التي تقيّم دواء RYBREVANT الذي يُعطى عن طريق الوريد بالاشتراك مع LAZCLUZE لدى المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم مع طفرات EGFR غير نم...
جونسون آند جونسون JNJ | 0.00 |
- بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي، وهو هدف ثانوي، ما يقرب من 3.5 سنوات مع دواء RYBREVANT® من شركة Johnson & Johnson بالإضافة إلى LAZCLUZE® في حالات مرض EGFR غير النمطي المتحوّر
- لوحظت استجابات متسقة عبر مجموعات فرعية من طفرات EGFR غير النمطية، بما في ذلك تلك المرتبطة تاريخيًا بنتائج أسوأ.
- تؤكد نتائج مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري لعام 2026 على أهمية الأنظمة العلاجية القائمة على دواء RYBREVANT® للمرضى الذين يعانون من طفرات في جين EGFR.
شيكاغو، 29 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم عن نتائج محدّثة من دراسة المرحلة الأولى/1ب CHRYSALIS-2 التي تقيّم فعالية دواء RYBREVANT® (أميڤانتاماب-ڤمجو) المُعطى عن طريق الوريد مع دواء LAZCLUZE® (لازيرتينيب) لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC) المصابين بطفرات غير نمطية في مستقبل عامل نمو البشرة ( EGFR ). وأظهر التحليل نتائج مشجعة على المدى الطويل عند استخدام RYBREVANT® مع LAZCLUZE® لدى هذه الفئة من المرضى الذين يصعب علاجهم. بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة، وهو هدف ثانوي، حوالي 3.5 سنوات.1 وقد سُجّل سابقًا الهدف الرئيسي المتمثل في معدل الاستجابة الموضوعية.2 تُضاف هذه النتائج إلى مجموعة الأدلة المتزايدة التي تُظهر إمكانية استخدام RYBREVANT® مع LAZCLUZE® لتحقيق نتائج بقاء مستدامة في حالات سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم، سواءً كان نمطيًا أو غير نمطي، والذي يحمل طفرة في جين EGFR ، وذلك في الخط العلاجي الأول. عُرضت البيانات في جلسة شفهية خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 (الملخص رقم 8501).