أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن نتائج المرحلة التجريبية التي استمرت 12 شهرًا من دراسة OMNY-AF، والتي تقيّم منصة OMNYPULSE التجريبية لعلاج الرجفان الأذيني الانتيابي المصحوب بأعراض. عُرضت النتائج في الندوة السنوية الحادية والثلاثين للرجفان الأذيني في بوسطن. وأفادت الدراسة بنجاح إجرائي فوري بنسبة 100% دون أي أحداث ضائرة مرتبطة بالإجراء بين مجموعة المرضى التجريبية المكونة من 30 مريضًا، حيث أُجري 56.7% من الإجراءات دون استخدام التنظير الفلوري، وحقق 90% من المرضى فعالية أولية بعد 12 شهرًا. بالإضافة إلى ذلك، عُرضت بيانات جديدة حول منصة VARIPULSE، تشير إلى انخفاض معدل الأحداث العصبية الوعائية إلى 0.22% لدى 6811 مريضًا بعد تحسينات في سير العمل ومعدلات تدفق الري المُحسّنة. كما أظهرت الأبحاث ما قبل السريرية أيضًا مستويات أمان متكافئة بين معدلات الري المختلفة عند استخدام قسطرة VARIPULSE.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Johnson & Johnson المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260206641117) بتاريخ 7 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.