أعلنت شركة جونسون آند جونسون أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على دواء إيكوتايد، وهو مضاد لمستقبلات إنترلوكين-23، لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة
جونسون آند جونسون JNJ | 0.00 |
تقدم شركة جونسون آند جونسون أول وأوحد ببتيد فموي يستهدف مستقبلات IL-23R، والذي يوفر تنظيفًا كاملاً للبشرة وملف أمان ممتاز في حبة واحدة يوميًا
يقدم دواء ICOTYDE خيارًا جديدًا ومبتكرًا للمرضى الذين يعانون من الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لمعالجة المرضى الذين يتناوبون على العلاجات الموضعية والذين يحتاجون إلى علاج جهازي
سبرينغ هاوس، بنسلفانيا، 18 مارس 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على دواء ICOTYDE™ (إيكوتروكينرا)، وهو مضاد لمستقبلات الإنترلوكين-23 (IL-23)، لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغين والمرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر والذين يزنون 40 كيلوغرامًا على الأقل والذين يُعتبرون مرشحين للعلاج الجهازي أو العلاج الضوئي.1 يُعد ICOTYDE أول ببتيد فموي مُستهدف يعمل بدقة على حجب مستقبلات IL-23.
