• أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن تحليلات جديدة للمرحلة الثالثة من دراسة Vivacity-MG3 على دواء IMAAVY لعلاج الوهن العضلي الوبيل المعمم، والمقرر عرضها في مؤتمر EAN 2026.
• تشير النتائج المحدثة إلى استمرار السيطرة على الأعراض وتحسينات في الأداء اليومي مقارنةً بالدواء الوهمي عبر مجموعات فرعية رئيسية من المرضى، بما في ذلك المرضى في المراحل المبكرة من المرض.
• تشير تحليلات منفصلة إلى أن المرضى حافظوا على السيطرة على المرض بعد الإصابة بالعدوى الشائعة، والتي غالباً ما تكون سبباً لتفاقم الأعراض.
• ظلت اتجاهات السلامة متسقة بشكل عام مع الدراسات السابقة حول نيبوكاليماب، مع معدلات أحداث ضائرة إجمالية مماثلة مقارنة بالدواء الوهمي وعدد أقل من الأحداث الخطيرة.
• وتخطط شركة جونسون آند جونسون أيضًا لعرض تصميم دراسة نتائج الحمل PETUNIA لتوليد بيانات السلامة الواقعية لما بعد التسويق للتعرض لـ IMAAVY أثناء الحمل.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Johnson & Johnson المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202606261235PR_NEWS_USPR_____NY92690) في 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.