قررت شركة جونسون آند جونسون (NYSE: JNJ ) يوم الجمعة إيقاف برنامج تطوير المرحلة الثالثة VENTURA لتقييم aticaprant، وهو أحد مضادات مستقبلات كابا الأفيونية (KOR)، كعلاج مساعد لاضطراب الاكتئاب الشديد (aMDD) .

وتأتي هذه الخطوة في أعقاب عدم كفاية فعالية الدواء لدى المرضى المستهدفين. وأكدت البيانات أن عقار أتيكابرانت آمن وذو تحمل جيد، ولم يتم تحديد أي إشارات أمان جديدة.

ستستكشف الشركة فرص التطوير المستقبلية لعقار aticaprant. ويجري حاليًا إجراء تحليلات كاملة لبرنامج تطوير عقار VENTURA وسيتم مشاركتها في اجتماع طبي مستقبلي.

في يناير، أصدرت شركة Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NMRA ) بيانات من دراسة KOASTAL-1 للمرحلة 3 لدواء navacaprant لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد .

لم تظهر الدراسة تحسنًا مهمًا إحصائيًا في النقطة النهائية الأساسية للتغيير من خط الأساس في الدرجة الكلية لمقياس مونتغمري-آسبيرج لتقييم الاكتئاب (MADRS) في الأسبوع السادس أو النقطة النهائية الثانوية الرئيسية للتغيير من خط الأساس في مقياس سنيث-هاميلتون للمتعة (SHAPS).

نافاكابرانت، مثل أتيكابرانت، هو مضاد لمستقبلات كابا الأفيونية. وتقول شركة جونسون آند جونسون إنها تواصل تعزيز ريادتها في مجال علم الأعصاب.

في يناير، وافقت شركة الرعاية الصحية العملاقة على الاستحواذ على شركة Intra-Cellular Therapies Inc. (NASDAQ: ITCI ) مقابل 132.00 دولارًا أمريكيًا للسهم نقدًا بقيمة إجمالية للأسهم تبلغ حوالي 14.6 مليار دولار .

وفي يناير/كانون الثاني، حصل دواء سبرافاتو (إسكيتامين)، وهو دواء آخر لعلاج الاكتئاب من إنتاج شركة جونسون آند جونسون، على موافقة إدارة الغذاء والدواء باعتباره العلاج الأحادي الوحيد للبالغين الذين يعانون من اضطراب اكتئابي رئيسي والذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ لمضادين للاكتئاب عن طريق الفم على الأقل.

في عام 2024، حقق Spravato مبيعات عالمية بلغت حوالي 1.01 مليار دولار . في مايو 2024، نتائج شركة Johnson & Johnson من المرحلة 3 من التجربة السريرية MDD3001 لتقييم فعالية وأمان عقار Seltorexant كعلاج مساعد لمضادات الاكتئاب الأساسية لدى المرضى البالغين وكبار السن الذين يعانون من اضطراب اكتئابي رئيسي مع أعراض الأرق .

وقد حققت الدراسة جميع النقاط النهائية الأولية والثانوية، حيث أظهر عقار سيلتوريكسانت تحسنًا كبيرًا إحصائيًا وسريريًا في أعراض الاكتئاب وتحسن نتائج اضطرابات النوم لدى المرضى الذين كان لديهم استجابة غير كافية سابقة لمضادات الاكتئاب SSRI/SNRI وحدها.

حركة السعر: انخفض سهم JNJ بنسبة 0.20% عند 165.50 دولارًا خلال جلسة ما قبل السوق عند آخر فحص يوم الجمعة.

اقرأ التالي:

• لا تزال أدوية الزهايمر من شركتي إيلي ليلي وبيوجين تعتبر باهظة الثمن للغاية بالنسبة لتمويل هيئة الخدمات الصحية الوطنية

الصورة عبر Shutterstock