أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب ترخيص إضافي للمنتجات البيولوجية (sBLA) لإدراج أدلة في نشرة دواء تريمفيا (جوسيلكوماب) حول تثبيط تطور تلف المفاصل البنيوي لدى البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط. ويعكس إدراج هذه النتيجة الرئيسية أن تريمفيا هو مثبط إنترلوكين-23 الوحيد الذي ثبتت فعاليته في المساعدة على وقف المزيد من التلف البنيوي، مما يوفر للمرضى المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط خيارًا علاجيًا أوليًا يوفر تحكمًا فعالًا في الأعراض دون أي مؤشرات سلامة جديدة، مع تثبيط كبير لتلف المفاصل غير القابل للعلاج.