أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم عن نتائج أولية لدراسة المرحلة الأولى (ب) لتقييم دواء باسريتاميج (JNJ-78278343)، وهو أول جسم مضاد ثنائي الخصائص من نوعه يستهدف الخلايا التائية، وذلك عند استخدامه مع دوسيتاكسيل لعلاج مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. وقد أظهر هذا المزيج من العلاجين سلامة مماثلة لسلامة دوسيتاكسيل وحده، دون رصد أي مؤشرات سلامة جديدة أو غير متوقعة. كما أظهر النظام العلاجي فعالية سريرية هامة، بما في ذلك ارتفاع معدلات استجابة مستضد البروستاتا النوعي (PSA) وانخفاض مستوياته بشكل مستدام، مما يدعم استمرار تطوير الدواء والتقدم به إلى دراسات المرحلة الثالثة. وقد عُرضت هذه النتائج لأول مرة في ندوة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لأورام الجهاز البولي التناسلي لعام 2026.

صُمم دواء باسريتاميج لتحفيز الجهاز المناعي عبر آلية عمل مبتكرة، حيث يرتبط ببروتين CD3 الموجود على الخلايا التائية، وبالكاليكرين البشري 2 (KLK2). يُعدّ KLK2 هدفًا جديدًا وعالي التخصص لسرطان البروستاتا، ويُعبّر عنه بشكل ضئيل خارج أنسجة البروستاتا. من خلال تنشيط الخلايا التائية وتوجيهها نحو الخلايا السرطانية التي تُعبّر عن KLK2، يُتيح باسريتاميج استجابة مناعية مُوجّهة. صُمم هذا النهج المُتخصص والمُوجّه لسرطان البروستاتا خصيصًا لتركيز النشاط المناعي على خلايا سرطان البروستاتا، مما قد يُساعد في الحد من تأثيراته على الأنسجة السليمة، ويُتيح إمكانية إعطائه في عيادة الطبيب بدلًا من المستشفى.