طرأ تطوران جوهريان غيّرا سياق هذا الهيكل. أولًا، في 20 يوليو 2026، أبرمت شركة فارمالا اتفاقية ترخيص نهائية تمنح شركة جوبيتر نيوروساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: JUNS ) حقوقًا حصرية في الولايات المتحدة الأمريكية لعقار ALA-002، مما يُثبت قدرة فارمالا على تحقيق عائد مادي مباشر من أصولها بشروط جذابة مع الحفاظ على عوائد اقتصادية مجزية في المراحل اللاحقة. ثانيًا، نُشرت تقارير تفيد بأن شركة ريزيلينت فارماسوتيكالز (التي كانت تُعرف سابقًا باسم ليكوس ثيرابيوتكس وشركة MAPS للمنفعة العامة) قد أعادت تقديم طلب ترخيص دواء جديد لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة بمساعدة عقار MDMA إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لا تُعد فارمالا طرفًا في هذا الطلب ولا يمكنها التحقق من صحته؛ ومع ذلك، إذا كان هذا الطلب صحيحًا، فسيمثل تطورًا إيجابيًا للمسار التنظيمي المطبق على العلاجات من فئة MDXX بشكل عام.

في ضوء هذه التطورات، قررت شركة فارمالا ممارسة خيارها بإلغاء الترخيص المقترح لعقار APA-01 لشركة ريستورا نيوروساينسز، وفقًا لشروط اتفاقية الشركة ذات الغرض الخاص. وتحتفظ فارمالا بالملكية الكاملة لعقار APA-01 وجميع حقوق الملكية الفكرية المرتبطة به.

أظهرت العملية التي جرت مع شركتي ألوفاريس وديتيبا والشركاء المحتملين اهتمامًا كبيرًا بجزيء APA-01 كعلاج لمجموعة متنوعة من الاضطرابات السريرية. ستواصل شركة فارمالا دراسة الفرص المتاحة لتطوير APA-01 داخليًا وعن طريق التطوير المشترك. تتقدم الشركة بالشكر لشركتي ألوفاريس وديتيبا على جهودهما طوال فترة التعاون.