أعلنت شركة جوبيتر نيوروساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: JUNS )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات تجريبية للأمراض التنكسية العصبية، اليوم أن تسجيل المرضى جارٍ الآن في المرحلة 2أ من تجربتها السريرية RESET (NCT07592767) لـ JOTROL™ (تركيبة ميسيلية تجريبية من ترانس-ريسفيراترول) في مرض باركنسون (PD)، ومن المتوقع إعطاء الجرعة الأولى للمرضى في المدى القريب.

يُقدّر عدد المصابين بمرض باركنسون في الولايات المتحدة بنحو 1.1 مليون شخص، مع تشخيص حوالي 90,000 حالة جديدة سنويًا، ويُقدّر العبء الاقتصادي السنوي للمرض في الولايات المتحدة بنحو 82.2 مليار دولار . بلغت قيمة سوق علاجات باركنسون العالمية 5.65 مليار دولار في عام 2024، ومن المتوقع أن تصل إلى 7.58 مليار دولار بحلول عام 2030، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 5.0%. على الرغم من عقود من البحث، لم تتم الموافقة على أي علاجات تُعدّل مسار المرض لمرض باركنسون حتى الآن. يُعدّ دواء JOTROL™ دواءً تجريبيًا لم تتم الموافقة عليه من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي جهة تنظيمية أخرى. ويجري حاليًا تقييمه لمعرفة مدى قدرته على استهداف العوامل البيولوجية الكامنة وراء التنكس العصبي.