تضع هذه الصفقة شركة JUNS في طليعة العلاجات القائمة على مادة MDMA من الجيل التالي، وذلك في أعقاب الأمر التنفيذي الذي أصدره الرئيس ترامب في 18 أبريل 2026، والذي يسرّع من وتيرة تطوير الطب النفسي القائم على المواد المخدرة.

جوبيتر، فلوريدا، 20 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة جوبيتر للعلوم العصبية (ناسداك: JUNS) ("جوبيتر" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والالتهابات العصبية، اليوم عن توقيعها اتفاقية مبدئية للاستحواذ على حقوق ترخيص حصرية ودائمة في الولايات المتحدة لعقار ALA-002 ، وهو الدواء المرشح الرئيسي لشركة فارمالا للتكنولوجيا الحيوية القابضة (بورصة كندا للأوراق المالية: MDMA؛ سوق OTCQB: MDXXF) ("فارمالا")، وهي شركة عالمية رائدة في مجال البحث والتطوير والتصنيع لجزيئات جديدة من فئة MDXX. وبموجب الاتفاقية المبدئية، ستدفع جوبيتر لشركة فارمالا دفعة أولية قدرها 3.33 مليون دولار أمريكي، تتألف من 1.50 مليون دولار نقدًا، و1.83 مليون دولار في صورة أسهم عادية من أسهم JUNS عند إتمام الاتفاقية النهائية. ستخضع الأسهم لفترة حظر تداول مدتها 120 يومًا. كما تنصّ مذكرة الشروط على دفعات إضافية عند تحقيق مراحل التطوير، بالإضافة إلى عوائد بنسبة مئوية من رقم واحد، وذلك مع تطوير المنتج واعتماده وتسويقه. يُفترض إتمام الاتفاقية النهائية، وفقًا للشروط والأحكام الواردة في مذكرة الشروط، في غضون 90 يومًا من تاريخ توقيعها. وبموجب مذكرة الشروط، وافقت شركة جوبيتر على إيداع 600,000 دولار أمريكي في حساب ضمان عند توقيع مذكرة الشروط، على أن يُخصم هذا المبلغ من المقابل النقدي المُقدّم المستحق لشركة فارمالا عند إتمام الاتفاقية النهائية. في حال عدم إبرام الاتفاقية النهائية خلال 90 يومًا من تاريخ توقيع مذكرة الشروط، ستتلقى شركة فارمالا كامل المبلغ النقدي المودع في حساب الضمان كرسوم إنهاء عكسية، مع مراعاة الاستثناءات والشروط المنصوص عليها في اتفاقية الضمان.

ALA-002 هو تركيبة MDMA غير متماثلة حاصلة على براءة اختراع، معترف بها من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ككيان كيميائي جديد (NCE). صُممت هذه التركيبة لتوفير سلامة قلبية وعائية محسّنة بشكل ملحوظ وتقليل احتمالية إساءة استخدامها مقارنةً بـ MDMA المتماثل، مع الحفاظ على الخصائص الاجتماعية والعلاجية الأساسية للعلاج بمساعدة MDMA وتعزيزها. تخضع إمدادات MDMA من شركة PharmAla لتجارب سريرية نشطة برعاية الحكومة الأمريكية (VA) ووكالة الصحة الدفاعية (DHA)، مما يوفر دعمًا تصنيعيًا عمليًا لتلبية احتياجات سوق العلاجات النفسية التي تبلغ قيمتها مليارات الدولارات، والتي تستهدف ملايين الأمريكيين المصابين باضطراب ما بعد الصدمة/القلق.

في 18 أبريل 2026، وقع الرئيس دونالد جيه ترامب أمرًا تنفيذيًا تاريخيًا بعنوان "تسريع العلاجات الطبية للأمراض العقلية الخطيرة"، موجهًا إدارة الغذاء والدواء وإدارة مكافحة المخدرات ("DEA") لتوسيع نطاق الوصول إلى العلاجات النفسية التجريبية. تشمل الأحكام الرئيسية للأمر التنفيذي ما يلي: مسار الحق في التجربة: يتيح الوصول إلى الأدوية النفسية التجريبية للمرضى المؤهلين، بما في ذلك تراخيص التعامل مع الجدول الأول للأطباء المعالجين، وقسائم الأولوية الوطنية للمفوض: تُصدر للأدوية النفسية التي حصلت على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يتيح تسريع جداول المراجعة من شهر إلى شهرين بدلاً من المدة القياسية من 6 إلى 12 شهرًا، والتمويل الفيدرالي: يخصص 50 مليون دولار من خلال وكالة مشاريع البحوث المتقدمة للصحة (ARPA-H) لدعم برامج الطب النفسي على مستوى الولايات والمستوى الفيدرالي ، والتنسيق بين الوكالات: يوجه وزارة الصحة والخدمات الإنسانية وإدارة الغذاء والدواء ووزارة شؤون المحاربين القدامى للتعاون في تبادل البيانات وتوسيع نطاق المشاركة في التجارب السريرية للعلاجات النفسية.

مع طرحها لعقار ALA-002، تُرسّخ شركة جوبيتر مكانتها في سوق العلاجات النفسية الخاضعة للتنظيم، والتي يتوقع العديد من المحللين أن تصل قيمتها إلى مليارات الدولارات في الولايات المتحدة وحدها، حيث تُقدّر المبيعات السنوية المحتملة في أوائل ومنتصف العقد الثالث من القرن الحالي بما يتراوح بين 6 و15 مليار دولار، مدفوعةً بالعلاجات المدعومة بمادة MDMA والسيلوسيبين لعلاج الاكتئاب واضطراب ما بعد الصدمة النفسية واضطرابات القلق. وفي هذا السياق، يُتيح عقار ALA-002، وهو مركب كيميائي جديد من الجيل التالي غير متجانس من MDMA، لشركة جوبيتر فرصة المشاركة في أكثر قطاعات الطب النفسي تطورًا وثباتًا سريريًا، حيث يُتوقع على نطاق واسع أن يُشكّل العلاج المدعوم بمادة MDMA أحد أكبر المؤشرات وأسرعها نموًا في هذه الفئة، وذلك مع تضافر جهود أنظمة التأمين الصحي والبنية التحتية للعيادات والمبادرات الفيدرالية لدعم توفير العلاج على نطاق واسع للمرضى في الولايات المتحدة.

"تنسجم هذه الصفقة المقترحة استراتيجياً مع تركيز جوبيتر طويل الأمد على ابتكارات الجهاز العصبي المركزي وتطوير علاجات تهدف إلى تحسين طول العمر، وصحة الدماغ، والمرونة العصبية، والحالات العصبية والنفسية الخطيرة"، صرّح بذلك كريستر روزين، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جوبيتر للعلوم العصبية. "بعد مفاوضات مطولة مع فريق فارمالا، بالإضافة إلى دراستنا الأولية لعقار ALA-002، تأكدنا من أن حصول جوبيتر على الحقوق الحصرية في الولايات المتحدة لهذا العقار سيُمكّنها من إضافة أصل متميز للغاية في مجال الصحة النفسية، يُكمّل مهمتنا الأوسع نطاقاً في تطوير علاجات مبتكرة في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي."

"يمثل عقار ALA-002 نوعًا من الأصول المبتكرة من الجيل التالي التي نعتقد أنها قادرة على لعب دور محوري في علاجات الأمراض العصبية والنفسية المستقبلية"، صرّحت أليسون سيلفا، رئيسة قسم الأعمال في شركة جوبيتر للعلوم العصبية. "سيؤدي إتمام هذه الصفقة إلى توسيع نطاقنا الاستراتيجي في مجال الجهاز العصبي المركزي ومرونة الدماغ، مع تعزيز حقوق المساهمين، وخلق مسار محتمل لبناء قيمة طويلة الأجل من خلال التنفيذ السريري والتنظيمي المنضبط في الولايات المتحدة."

"طورت شركة فارمالا عقار ALA-002 بهدف تقديم مرشح علاجي متميز قائم على MDMA للمرضى الذين يحتاجون إلى خيارات علاجية أفضل"، صرح بذلك نيكولاس كاديش، الرئيس التنفيذي المؤسس لشركة فارمالا للتكنولوجيا الحيوية القابضة. "إن تركيز شركة جوبيتر على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والتزامها بتطوير علاجات مبتكرة للدماغ في الولايات المتحدة يجعل هذا الأمر مناسبًا استراتيجيًا قويًا لكلا الشركتين."

تتولى شركة D. Boral Capital, LLC دور المستشار المالي الوحيد لشركة Jupiter Neurosciences فيما يتعلق بهذه الصفقة.

لا تزال الصفقة المقترحة خاضعة لاستكمال إجراءات التدقيق اللازم، والتفاوض، وإبرام الاتفاقيات النهائية، والحصول على جميع الموافقات المطلوبة من الشركات والهيئات التنظيمية، وغيرها من شروط الإغلاق المعتادة.

نبذة عن شركة جوبيتر للعلوم العصبية

شركة جوبيتر نيوروساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: JUNS) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير مجموعة علاجية تستهدف اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والالتهابات العصبية. ويخضع برنامج الشركة الرئيسي، JOTROL™، وهو تركيبة ريسفيراترول محسّنة التوافر الحيوي، حاليًا للمرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج مرض باركنسون. كما تُسوّق JUNS أيضًا Nugevia™، وهو مكمل غذائي لزيادة العمر. ويُعزز استحواذ الشركة على حقوق ALA-002 في الولايات المتحدة من خط إنتاجها في مجال علاجات الجهاز العصبي المركزي، وذلك بإضافة مركب كيميائي جديد حاصل على براءة اختراع من الجيل التالي، ذي خصائص مُهلوسة، في لحظة محورية في السياسة التنظيمية الأمريكية. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.jupiterneurosciences.com .

نبذة عن شركة فارمالا للتكنولوجيا الحيوية القابضة

شركة فارمالا للتكنولوجيا الحيوية القابضة (رمزها في بورصة كندا للأوراق المالية: MDMA؛ ورمزها في سوق OTCQB: MDXXF) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على البحث والتطوير والتصنيع لجزيئات من فئة MDXX. تُعد فارمالا الشركة الوحيدة في العالم التي تُوفر حاليًا عقار MDMA عالي الجودة لعلاج المرضى خارج نطاق التجارب السريرية، ولها حضور تجاري من خلال مشروعها المشترك "كورتيكسا" في أستراليا، وهي الدولة الوحيدة عالميًا التي يُصرّح فيها حاليًا للأطباء النفسيين المعتمدين بوصف عقار MDMA لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة. يتم توفير عقار LaNeo™ MDMA من فارمالا للعديد من التجارب السريرية التي ترعاها إدارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكية ووكالة الدفاع الصحي. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.pharmala.ca.

نبذة عن شركة دي. بورال كابيتال ذ.م.م.

شركة دي بورال كابيتال، وهي شركة استثمارية عالمية رائدة مقرها نيويورك، تركز على بناء علاقات متينة مع عملائها. تكرس الشركة جهودها لتقديم استشارات استراتيجية متميزة وحلول مالية مصممة خصيصًا للشركات المتوسطة الحجم والشركات الناشئة سريعة النمو. بفضل سجلها الحافل بالإنجازات، تقدم دي بورال كابيتال إرشادات متخصصة لعملائها في مختلف القطاعات حول العالم، مستفيدةً من إمكانية الوصول إلى رؤوس الأموال من أسواق رئيسية، بما في ذلك الولايات المتحدة وآسيا وأوروبا والشرق الأوسط وأمريكا اللاتينية. وبصفتها شركة رائدة في وول ستريت، نجحت دي بورال كابيتال في جمع ما يقارب 30 مليار دولار أمريكي من رأس المال منذ تأسيسها عام 2020، من خلال تنفيذ حوالي 350 صفقة عبر مجموعة واسعة من منتجات الخدمات المصرفية الاستثمارية.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الكندية السارية. تشمل البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتوقيت إبرام الاتفاقيات النهائية مع شركة فارمالا، في حال إبرامها، والفوائد المتوقعة من عملية الاستحواذ المقترحة على ALA-002، والجداول الزمنية المتوقعة للتطوير، والموافقات التنظيمية المتوقعة، والأثر المتوقع للأمر التنفيذي الصادر عن الرئيس ترامب في 18 أبريل 2026 على قطاع الطب النفسي وأعمال الشركة. تستند هذه البيانات إلى توقعات الإدارة وافتراضاتها الحالية، وتخضع لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أن الصفقة المقترحة تخضع لاستكمال إجراءات التدقيق النافي للجهالة، والتفاوض وإبرام الاتفاقيات النهائية، والحصول على جميع الموافقات المؤسسية والتنظيمية المطلوبة، وغيرها من شروط الإغلاق المعتادة. تخضع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي لمخاطر وشكوك أخرى، بما في ذلك تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة جوبيتر على النموذج 10-K، المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 1 أبريل 2026، وفي التقارير اللاحقة المُقدمة إلى الهيئة نفسها. ولا تلتزم الشركة بتحديث البيانات التطلعية إلا بما يقتضيه القانون المعمول به. ويُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين
شركة جوبيتر للعلوم العصبية
كريستر روزن، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي
ir@jupiterneurosciences.com

للتواصل الإعلامي
جوش بيرش، مدير العلاقات الإعلامية
شركة كي إن بي للاتصالات
JBirch@KNBComm.com

المصدر: شركة جوبيتر للعلوم العصبية.

© ٢٠٢٦ شركة جوبيتر للعلوم العصبية. جميع الحقوق محفوظة. JOTROL™ وNugevia™ علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة جوبيتر للعلوم العصبية. LaNeo™ علامة تجارية مسجلة لشركة فارمالا للتكنولوجيا الحيوية القابضة.