• أعلنت شركة كالاريس عن بيانات إيجابية موسعة للمرحلة 1أ من الجرعة المتصاعدة المفردة لـ TH103 في علاج التنكس البقعي الوعائي الجديد، مما يدعم إمكانية استمرار العلاج لفترة أطول.
• تضمنت مجموعة البيانات الموسعة 17 مريضًا لم يتلقوا علاجًا من قبل؛ احتاج 41% منهم إلى إعادة العلاج الأولى بعد 4 أشهر أو أكثر، بينما لم يحتج 29% منهم إلى أي علاج حتى 6 أشهر.
• أظهرت حركية الدواء في البلازما انخفاضًا في تركيز الدواء الأقصى (Cmax) بمقدار 27 إلى 53 ضعفًا مقارنةً بالعوامل المضادة لـ VEGF الرائدة على أساس المكافئ المولي، مما يشير إلى احتباس أعلى داخل العين.
• لا تزال تجربة المرحلة 1ب/2 متعددة الجرعات المتصاعدة قيد التسجيل؛ ومن المتوقع أن تظهر البيانات الأولية في النصف الأول من عام 2027 لتوجيه اختيار جرعة المرحلة 3.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Kalaris Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202607170700PRIMZONEFULLFEED9763838) في 17 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.