أعلنت شركة كالاريس ثيرابيوتكس أن المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعقار TH103 لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر من النوع الوعائي الجديد بدأت بتسجيل المرضى

Kalaris Therapeutics, Inc.

Kalaris Therapeutics, Inc.

KLRS

0.00

  • حددت شركة Kalaris Therapeutics موعدًا لعرض بيانات المرحلة الأولى (أ) من التجارب السريرية على البشر لعقار TH103 في علاج مرض التنكس البقعي الرطب غير المعالج سابقًا في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث الإشعاع (ASRS) بتاريخ 17 يوليو 2026.
  • لم يتم عرض النتائج بعد؛ ويتم تقديم التحديث كقراءة مبكرة حول السلامة والنشاط السريري الأولي.
  • تجري حاليًا تجربة سريرية متعددة الجرعات متصاعدة من المرحلة 1ب/2 لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر من النوع الوعائي الجديد، حيث يتم تسجيل المرضى وتحديد جرعاتهم بشكل فعال، مما يدعم اختيار الجرعة لبرنامج محتمل من المرحلة 3.
  • من المتوقع الحصول على بيانات المرحلة 1ب/2 الأولية في النصف الأول من عام 2027، وهو عامل محفز رئيسي للجدول الزمني لتطوير TH103.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Kalaris Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606230800PRIMZONEFULLFEED9750704) في 23 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.