ستعرض شركة كالاريس ثيرابيوتكس بيانات المرحلة الأولى (أ) من التجارب السريرية لعقار TH103 على مرضى التنكس البقعي الرطب غير المعالجين سابقاً في مؤتمر CTS 2026

Kalaris Therapeutics, Inc.

KLRS

0.00

ستعرض شركة Kalaris Therapeutics نتائج المرحلة 1أ لجرعة واحدة متصاعدة لـ TH103 في مرضى التنكس البقعي الرطب غير المعالجين سابقًا في 13 يونيو 2026.
تم عرض البيانات سابقاً في المؤتمر العالمي لشبكية العين 2026.
يسلط التحديث الضوء على الأداء السريري المبكر لبرنامج TH103، وهو البرنامج الرائد للشركة في مجال شبكية العين، في أول تجربة سريرية على البشر.
يجري تطوير TH103 إلى المرحلة 1ب/2 من التجارب السريرية في علاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر الوعائي الجديد، مما يدعم التطوير المستمر نحو علاج مضاد لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) طويل المفعول.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Kalaris Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606120800PRIMZONEFULLFEED9745960) في 12 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.