سيدني ، 27 أغسطس/آب 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة كازيا ثيرابيوتكس المحدودة (ناسداك: KZIA) ("كازيا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام وتعمل على تطوير علاجات تعيد برمجة بيولوجيا السرطان بشكل انتقائي، وتستعيد المناعة المضادة للأورام، وتتغلب على مقاومة العلاج، اليوم عن بدء طرح عام مسجل على مراحل (" الطرح ") لـ (1) أسهم إيداع أمريكية ("ADS")، يمثل كل منها خمسمائة (500) سهم عادي من أسهم الشركة، بدون قيمة اسمية للسهم، أو بدلاً من أسهم الإيداع الأمريكية لبعض المستثمرين، ضمانات ممولة مسبقًا لشراء أسهم الإيداع الأمريكية، (2) ضمانات من الفئة (أ) لشراء أسهم الإيداع الأمريكية (أو ضمانات ممولة مسبقًا بدلاً منها)، والتي يمكن ممارستها فورًا بسعر ممارسة يعادل 115% من سعر الطرح العام الأولي لكل سهم إيداع أمريكي وضمانات مصاحبة، وتنتهي صلاحيتها في أقرب وقت من 30 يومًا بعد (أ) بيانات الشركة المتعلقة بسرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC) في المرحلة الرابعة، والمتوقع صدورها في النصف الثاني من عام 2027، أو في الذكرى السنوية الخامسة للإصدار، و(ب) سندات شراء من الفئة (ب) لشراء أسهم إيداع أمريكية (أو سندات ممولة مسبقًا بدلاً منها)، والتي يمكن ممارستها فورًا بسعر ممارسة يعادل 125% من سعر الاكتتاب العام الأولي لكل سهم إيداع أمريكي وسندات الشراء المصاحبة، وتنتهي صلاحيتها في أقرب وقت من التاريخين التاليين: 30 يومًا بعد صدور بيانات الشركة المتعلقة بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات/السلبي لمستقبلات عامل نمو البشرة 2 (HR+/HER2-)، والمتوقع صدورها في النصف الأول من عام 2028، أو في الذكرى السنوية الخامسة للإصدار. وستتولى شركة كازيا بيع جميع الأوراق المالية المطروحة في هذا الطرح.

تتولى شركتا ليرينك بارتنرز وجوجنهايم سيكيوريتيز إدارة الاكتتاب المقترح. بينما تتولى شركات بي تي آي جي، ونييدهام آند كومباني، ولايدلو آند كومباني إدارة الاكتتاب بشكل مشترك. يخضع الاكتتاب المقترح لظروف السوق وغيرها من الشروط، ولا يوجد ما يضمن إتمامه أو توقيته أو حجمه أو شروطه النهائية.

تعتزم كازيا استخدام صافي العائدات من الطرح في المقام الأول لتمويل التطوير السريري لباكساليسيب، بما في ذلك الدراسات الجارية والمخطط لها في سرطان الثدي ثلاثي السلبية وسرطان الثدي HR+/HER2- ومؤشرات الأورام الأخرى، ولرأس المال العامل والأغراض المؤسسية العامة.

يتم طرح شهادات الإيداع الأمريكية (ADSs) وسندات الضمان بموجب بيان تسجيل على النموذج F-3 (رقم الملف 333-294392)، والذي تم تقديمه مسبقًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) وأقرته لاحقًا. وسيتم الطرح فقط من خلال ملحق نشرة الاكتتاب ونشرة الاكتتاب المصاحبة له، واللذان يشكلان جزءًا من بيان التسجيل. وسيتم إيداع نسخة من ملحق نشرة الاكتتاب التمهيدي، الذي يتضمن شروط الطرح، لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وستكون متاحة مجانًا على موقعها الإلكتروني www.sec.gov . كما يمكن الحصول على نسخ من ملحق نشرة الاكتتاب التمهيدي ونشرة الاكتتاب المصاحبة له، عند توفرها، من شركة Leerink Partners LLC، قسم الاكتتابات، 53 شارع ستيت، الطابق الأربعون، بوسطن، ماساتشوستس 02109، أو عبر الهاتف على الرقم (800) 808-7525، تحويلة [رقم التحويلة]. 6105، أو عبر البريد الإلكتروني على syndicate@leerink.com ، أو من شركة Guggenheim Securities، LLC، قسم الاكتتابات في الأسهم، 330 ماديسون أفينيو، الطابق ^الثامن ، نيويورك، نيويورك 10017، هاتف: (212) 518-9544، بريد إلكتروني: GSEquityProspectusDelivery@guggenheimsecurities.com .

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا لبيع أو التماسًا لعرض شراء الأوراق المالية في العرض، ولن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية أو منطقة أخرى يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لأي من هذه الولايات أو المناطق الأخرى.

نبذة عن شركة كازيا ثيرابيوتكس

شركة كازيا ثيرابيوتكس المحدودة (ناسداك: KZIA) هي شركة لتطوير الأدوية تركز على علاج الأورام، ومقرها سيدني، أستراليا. يُعد دواء باكساليسيب، وهو المنتج الرئيسي للشركة، مثبطًا تجريبيًا لاختراق الدماغ يعمل على مسار PI3K/Akt/mTOR، ويجري تطويره لعلاج أنواع متعددة من السرطان. حصل باكساليسيب على ترخيص من شركة جينينتيك في أواخر عام 2016، وهو حاليًا موضوع لأكثر من 15 تجربة سريرية. أُعلن عن دراسة مكتملة من المرحلة الثانية/الثالثة لعلاج ورم الأرومة الدبقية (GBM AGILE) في عام 2024، وتجري حاليًا مناقشات لتصميم وتنفيذ دراسة تسجيل محورية للحصول على الموافقة القياسية. تُجرى حاليًا تجارب سريرية أخرى على باكساليسيب لعلاج سرطان الثدي المتقدم، وانتقالات الدماغ، وأورام الدبقية المنتشرة في الخط المتوسط، وسرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي، وقد أظهرت العديد من هذه التجارب بيانات أولية مشجعة. حصل دواء باكساليسيب على تصنيف دواء اليتيم لعلاج الورم الأرومي الدبقي من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في فبراير 2018، وتصنيف المسار السريع (FTD) لعلاج الورم الأرومي الدبقي في أغسطس 2020. كما حصل باكساليسيب على تصنيف المسار السريع في يوليو 2023 لعلاج النقائل الدماغية للأورام الصلبة التي تحمل طفرات في مسار PI3K، وذلك بالاشتراك مع العلاج الإشعاعي. بالإضافة إلى ذلك، حصل باكساليسيب على تصنيف مرض الأطفال النادر وتصنيف دواء اليتيم من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ورم الدماغ الجسري المنتشر في أغسطس 2020، ولعلاج الأورام المسخية/الرابدوية غير النمطية في يونيو ويوليو 2022 على التوالي. تُطوّر كازيا أيضًا EVT801، وهو مُثبِّط جزيئي صغير لمستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 3 (VEGFR3)، والذي حصلت على ترخيصه من شركة إيفوتيك إس إي في أبريل 2021. بالإضافة إلى برامجها في المرحلة السريرية، تُطوّر كازيا NDL2، وهو برنامج مُحتمل أن يكون الأول من نوعه لتثبيط بروتين PD-L1 داخل الخلايا، ويستهدف آلية مُكتشفة حديثًا لمقاومة العلاج المناعي وانتشار الأورام النقيلية، بالإضافة إلى MSETC، وهو برنامج مُحتمل أن يكون الأول من نوعه لمثبط SETDB1، ويهدف إلى استعادة الإشارات المناعية في الأورام التي أصبحت مقاومة للعلاج المناعي، بما في ذلك مثبطات نقاط التفتيش المناعية. كلا البرنامجين حاليًا في مرحلة التطوير ما قبل السريري.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. تشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالطرح المتوقع والعائدات الإجمالية المحتملة منه، بما في ذلك ممارسة حقوق شراء الأسهم من الفئة (أ) والفئة (ب)؛ وقدرة الشركة على تحقيق مراحل سريرية هامة، بما في ذلك نتائج بيانات المرحلة الرابعة من سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) وسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات/السلبي لمستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 (HR+/HER2-) التي قد تؤدي إلى بدء فترات ممارسة حقوق شراء الأسهم؛ والاستخدام المُعتزم للعائدات من قِبل الشركة؛ وخطط الشركة للتطوير السريري لعقار باكساليسيب. ويمكن عادةً تمييز البيانات الاستشرافية من خلال كلمات مثل "يتوقع"، "يعتقد"، "يأمل"، "ينوي"، "يخطط"، "قد"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "يُقدّر"، "يتنبأ"، "محتمل"، وتعبيرات مماثلة. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة وافتراضاتها الحالية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وهي عرضة لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى كبيرة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: قدرة الشركة على إتمام عملية الطرح؛ قدرة الشركة على تحقيق الإنجازات السريرية، بما في ذلك نتائج بيانات المرحلة الرابعة من سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) وسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات/السلبي لمستقبلات عامل نمو البشرة 2 (HR+/HER2-) التي تُفعّل فترات ممارسة الضمانات؛ المخاطر المرتبطة بإجراء التجارب السريرية والحصول على الموافقات التنظيمية؛ تقلبات أسعار أسهم الإيداع الأمريكية (ADS) والضمانات الخاصة بالشركة؛ الظروف الاقتصادية والسوقية العامة؛ وقدرة الشركة على الالتزام بمتطلبات الإدراج في بورصة ناسداك.

للاطلاع على مناقشة أكثر تفصيلًا للمخاطر والشكوك، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 20-F. لا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. تخضع جميع البيانات التطلعية لهذا التحذير.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/kazia-therapeutics-limited-announces-proposed-public-offering-302862233.html

المصدر: شركة كازيا ثيرابيوتكس المحدودة