كيركلاند، واشنطن، 13 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كيسترا ميديكال تكنولوجيز المحدودة (ناسداك: KMTS)، وهي شركة رائدة في مجال الأجهزة الطبية القابلة للارتداء والرعاية الصحية الرقمية، اليوم عن تعاون استراتيجي مع شركة بايوبيت تكنولوجيز المحدودة لتوسيع نطاق التشخيص للمرضى الذين تم وصف جهاز ^ASSURE® القابل للارتداء لتقويم نظم القلب وإزالة الرجفان لهم. ويرتكز الاتفاق على ترخيص حصري واتفاقية تطوير مشترك، ويتضمن استثمارًا بقيمة 5 ملايين دولار أمريكي في جولة التمويل من الفئة الثانية التي أعلنت عنها بايوبيت مؤخرًا.

طوّرت شركة Biobeat جهاز مراقبة ضغط الدم المتنقل الوحيد الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمُعتمد سريريًا، والذي يُثبّت على لاصقة دون استخدام سوار، ويعتمد على تقنية استشعار قياس ضغط الدم الضوئي لتوفير قياس مستمر وغير جراحي لضغط الدم على مدار 24 ساعة لتشخيص وعلاج ارتفاع ضغط الدم في العيادات الخارجية بعد التعافي القلبي. وتعتزم شركة Kestra دمج تقنية Biobeat في مجموعة منتجاتها لإتاحة بيانات مراقبة ضغط الدم المتنقل للمرضى الذين وُصف لهم جهاز ASSURE WCD.

نشرت شركة كيسترا مؤخرًا أكبر دراسة مستقبلية واقعية حتى الآن لأجهزة تنظيم ضربات القلب القابلة للارتداء، وتؤكد نتائج دراسة التقييم السريري لجهاز تنظيم ضربات القلب القابل للارتداء ASSURE ACE-PAS (دراسة التقييم السريري لما بعد الموافقة) على الأهمية السريرية للتعاون مع شركة بيوبيت. كان 72% من المرضى الذين شملتهم الدراسة يعانون من ارتفاع ضغط الدم، مما يسلط الضوء على صعوبة إدارة ضغط الدم خلال فترة التعافي القلبي، لا سيما أثناء تحسين العلاج الدوائي الموجه وفقًا للإرشادات.

قال برايان ويبستر، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة كيسترا: "أكد لنا مقدمو الرعاية الصحية باستمرار أن تحسين مراقبة ضغط الدم خلال فترة التعافي القلبي من شأنه أن يدعم بشكل فعّال عملية اتخاذ القرارات السريرية. ويتيح لنا هذا التعاون توسيع نطاق المعلومات السريرية المتاحة خلال فترة التعافي، مع تعزيز مكانة نظام ASSURE كمنصة مرنة مصممة لدعم رعاية المرضى في المنزل."

وأضاف أريك بن إيشاي، الرئيس التنفيذي لشركة Biobeat: "لقد طورت Kestra منصة قابلة للتطوير تركز على حماية ودعم المرضى خلال فترة التعافي القلبي. ونحن متحمسون للتعاون مع Kestra بينما تستكشف كيف يمكن لجهاز مراقبة ضغط الدم على مدار 24 ساعة، الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لتشخيص ارتفاع ضغط الدم، أن يكمل منصة Cardiac Recovery ^System® الخاصة بهم، وأن يوسع نطاق المعلومات السريرية المتاحة لفرق الرعاية التي تدير حالات المرضى القلبيين المعقدة."

نبذة عن كيسترا
شركة كيسترا ميديكال تكنولوجيز المحدودة هي شركة رائدة في مجال الأجهزة الطبية القابلة للارتداء والرعاية الصحية الرقمية، وتركز على تحسين نتائج علاج مرضى القلب والأوعية الدموية باستخدام تقنيات مراقبة وتدخل علاجي سهلة الاستخدام وذكية ومتصلة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.kestramedical.com .

نبذة عن بيوبيت
شركة Biobeat شركة رائدة تعمل في تل أبيب، إسرائيل، وبوكا راتون، فلوريدا. تركز Biobeat على إحداث ثورة في مجال مراقبة ضغط الدم من خلال توسيع نطاق استخدام جهاز مراقبة ضغط الدم المتنقل (ABPM) لمرضى ارتفاع ضغط الدم، وتوفير بيانات ضغط الدم على مدار 24 ساعة، مما يضمن راحة المريض ونومًا هانئًا دون انقطاع، مع تسجيل قياسات ضغط الدم الليلية بدقة وسلاسة. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني https://www.bio-beat.com

البيانات التطلعية
باستثناء ما هو منصوص عليه خلافًا لذلك، فإن المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ 13 يناير 2026. وتُعدّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي تُعبّر عن اعتقاد أو توقع أو نية، بالإضافة إلى تلك التي لا تُمثّل حقائق تاريخية، بيانات استشرافية. وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا نتحمّل أي التزام بتحديث أي بيانات استشرافية علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. ونظرًا لطبيعتها الاستشرافية، تنطوي هذه البيانات على مخاطر وشكوك كبيرة، وافتراضات قد تكون غير دقيقة، ولا يمكننا ضمان تحقق أي نتيجة مُعبر عنها في هذه البيانات الاستشرافية، كليًا أو جزئيًا. يمكنك تمييز هذه التصريحات من خلال استخدامها لتواريخ مستقبلية أو كلمات مثل "سوف"، "قد"، "يمكن"، "من المرجح"، "مستمر"، "نتوقع"، "نقدر"، "نأمل"، "نخطط"، "نعتقد"، "نفترض"، "نستهدف"، "نتنبأ"، "نقدم إرشادات"، "هدف"، "غاية"، "نسعى"، "نطمح"، "إمكانات"، "نأمل"، وغيرها من الكلمات والعبارات ذات المعنى المماثل. ومن بين العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج السابقة والخطط المستقبلية والنتائج المستقبلية المتوقعة ما يلي: المخاطر المتعلقة بتاريخنا التشغيلي المحدود وتاريخ الخسائر الصافية؛ قدرتنا على تحقيق قبول واسع النطاق لمنتجاتنا في السوق؛ الضغوط التنافسية؛ قدرتنا على تكييف قدراتنا التصنيعية والإنتاجية مع أنماط الطلب المتغيرة والإجراءات الحكومية واتجاهات العملاء؛ عيوب المنتجات أو الشكاوى والمسؤولية ذات الصلة؛ قدرتنا على الحصول على تغطية كافية ومستويات سداد مناسبة لمنتجاتنا والحفاظ عليها؛ قدرتنا على الامتثال للقوانين المتغيرة والمتطلبات التنظيمية والتكاليف المترتبة عليها. اعتمادنا على عدد محدود من الموردين؛ ومخاطر وشكوك أخرى، بما في ذلك تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة كيسترا على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 30 أبريل 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC") في 17 يوليو 2025، وفي تقارير دورية أخرى قدمتها كيسترا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. هذه التقارير متاحة في قسم علاقات المستثمرين على موقعنا الإلكتروني https://investors.kestramedical.com/ وعلى موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية https://sec.gov/ .

تتوفر صورة مرفقة بهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/9f7a5dd8-eb80-4db2-b977-db8bba695bf8

 للتواصل الإعلامي: ريانون بيكوس rhiannon.pickus@kestramedical.com، وللتواصل مع المستثمرين: نيل بهالودكار neil.bhalodkar@kestramedical.com