أعلنت شركتا Kura Oncology, Inc. (NASDAQ: KURA ) و Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151، "Kyowa Kirin") اليوم عن قبول النتائج المحدثة من ذراع الخط الأمامي للمرحلة الأولى من التجربة السريرية KOMET-007 (NCT05735184) التي تقيّم دواء ziftomenib بالاشتراك مع cytarabine بالإضافة إلى daunorubicin (7+3) في المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ذي الطفرة NPM1 ( NPM1- m) أو KMT2A المعاد ترتيبه ( KMT2A -r)، وذلك لعرضها شفهيًا يوم الأحد 14 يونيو 2026، في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026 القادم في ستوكهولم، السويد.

ستسلط المحاضرة الشفوية الضوء على نتائج محدثة لـ 99 مريضًا تم تشخيص إصابتهم حديثًا بابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) من نوع NPM1 -m أو KMT2A -r، والذين عولجوا بدواء زيفتومينيب بجرعة 600 ملغ مرة واحدة يوميًا مع العلاج الكيميائي 7+3. وتمثل هذه النتائج إحدى أكبر مجموعات البيانات التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن لتقييم مثبط المينين مع العلاج الكيميائي المكثف في الخط الأول لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد.