• أصدرت شركة كورا للأورام عرضًا تقديميًا للمستثمرين في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري لعام 2026، والذي يفصّل تحديثًا سريريًا لدارليفارنيب، وهو مثبط ناقل فارنيسيل من الجيل التالي.
• أظهرت بيانات المرحلة الأولى من FIT-001 انكماش الورم في 77٪ (20/26) من المرضى الذين تم تقييم استجابتهم لـ KRAS G12C عند استخدام دارليفارنيب بالإضافة إلى أداجراسيب.
• سجلت المجموعة الفرعية التي لم يسبق لها استخدام مثبط KRAS انكماشًا في الورم بنسبة 94٪ (15/16)؛ كما لوحظ الانكماش أيضًا في المرضى الذين سبق علاجهم بمثبط KRAS.
• أظهر ملف السلامة ارتفاعًا في الأحداث المعوية؛ حيث بلغت نسبة الأحداث الضائرة الناجمة عن العلاج من الدرجة 3 أو أعلى 53% عند جرعة 3 ملغ، و80% عند جرعة 5 ملغ عبر 30 مريضًا تم علاجهم.
• بلغت قيمة النقد والاستثمارات 580.8 مليون دولار اعتبارًا من 31/3/2026؛ كما أشار العرض التقديمي إلى 180 مليون دولار من المدفوعات المتوقعة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Kura Oncology Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 3 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.