– سيتضمن العرض الشفهي بيانات محدثة من دراسة المرحلة الأولى FIT-001 التي تتناول دارليفارنيب بالإضافة إلى كابوزانتينيب في مرضى سرطان الخلايا الكلوية المتقدم الذين لم يتلقوا كابوزانتينيب من قبل –

– من المتوقع أن تدعم البيانات المحدثة إمكانية دارليفارنيب في تعزيز العلاج الموجه لمستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية في سرطان الخلايا الكلوية الصافية –

– دراسة عالمية عشوائية من المرحلة 1ب تقارن بين دارليفارنيب بالإضافة إلى كابوزانتينيب مقابل كابوزانتينيب وحده لا تزال جارية –

– لا تزال النتائج تدعم دارليفارنيب كعامل علاجي دقيق متعدد الاستخدامات ضمن فئات علاجية موجهة متعددة –

– مكالمة افتراضية للمستثمرين في 27 يوليو 2026 الساعة 5:00 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ / 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة –

سان دييغو، 14 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كورا للأورام (ناسداك: KURA )، وهي شركة أدوية بيولوجية تركز على الأدوية الدقيقة لعلاج السرطان، اليوم أن نتائج المرحلة 1أ المحدثة من التجربة السريرية الجارية FIT-001 المرحلة 1أ/1ب ( NCT06026410) التي تقيّم دارليفارنيب بالاشتراك مع كابوزانتينيب في سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC) سيتم عرضها في عرض تقديمي شفهي في قمة أبحاث سرطان الكلى لعام 2026 (KCRS) في بوسطن.

سيسلط العرض التقديمي الضوء على نتائج المتابعة طويلة الأمد لمرضى سرطان الخلايا الكلوية المقاوم للعلاج، والذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة باستخدام كابوزانتينيب، مما يوفر مزيدًا من الأدلة على إمكانات دارليفارنيب كعلاج مُدمج مع العلاجات المُستهدفة لمستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGFR)، وهو نهج علاجي شائع الاستخدام لدى هذه الفئة من المرضى. يُعد سرطان الخلايا الكلوية الشكل الأكثر شيوعًا لسرطان الكلى، ويُعد سرطان الخلايا الكلوية الصافية (ccRCC) النمط النسيجي الأكثر شيوعًا، حيث يُمثل أكثر من 61,000 حالة جديدة في الولايات المتحدة سنويًا.