بدأت شركة كوفا للاستحواذ عرض شراء جميع الأسهم العادية المصدرة والمتداولة لشركة ليساتا ثيرابيوتكس مقابل 4.00 دولارات أمريكية للسهم نقدًا عند إتمام الصفقة، بالإضافة إلى حق قيمة مشروطة غير قابل للتداول

Lisata Therapeutics, Inc.

Lisata Therapeutics, Inc.

LSTA

0.00

سيحصل مساهمو شركة ليساتا على 4.00 دولارات أمريكية نقدًا لكل سهم عند إتمام الصفقة، بالإضافة إلى حق قيمة مشروطة غير قابل للتداول، والذي يمثل الحق التعاقدي في الحصول على دفعتين نقديتين مشروطتين بحد أقصى إجمالي قدره 3.00 دولارات أمريكية لكل سهم، وذلك رهناً بتحقيق مراحل محددة.

قيّمت الصفقة شركة ليساتا بعلاوة كبيرة مقارنة بسعر السوق التاريخي لأسهم ليساتا العادية قبل الإعلان عن الصفقة المقترحة، وتوفر إمكانية تحقيق مكاسب إضافية في حال تحقيق الأهداف المحددة.

يوصي مجلس إدارة شركة ليساتا بالإجماع المساهمين بتقديم أسهمهم

من المتوقع إتمام الصفقة في الربع الثالث من عام 2026، رهناً باستيفاء شروط الإتمام المعتادة، بما في ذلك تحقيق الحد الأدنى المطلوب من الأسهم المقدمة.

ليبرتي كورنر، نيوجيرسي، 10 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Lisata Therapeutics, Inc. (NASDAQ: LSTA ) ("Lisata")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة وغيرها من الأمراض الخطيرة، اليوم أن شركة Kuva Acquisition Corp. ("المشتري")، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Kuva Labs Inc. ("Kuva")، قد بدأت عرض الشراء المعلن عنه سابقًا لشراء جميع الأسهم العادية المصدرة والمتداولة لشركة Lisata.

يتم تقديم عرض الشراء وفقًا لاتفاقية وخطة الاندماج المؤرخة في 6 مارس 2026، بين Lisata والمشتري وKuva (كما قد يتم تعديلها من وقت لآخر، "اتفاقية الاندماج").

تفاصيل المعاملة

بموجب شروط اتفاقية الاندماج، ستبدأ شركة كوفا عرض شراء للاستحواذ على جميع الأسهم العادية المصدرة والمتداولة لشركة ليساتا مقابل:

  • 4.00 دولارات لكل سهم نقدًا، يتم دفعها عند إتمام الصفقة (المبلغ النهائي).

  • حق واحد غير قابل للتداول ذو قيمة مشروطة ("CVR")، يمثل حقًا تعاقديًا في الحصول على دفعتين نقديتين مشروطتين بحد أقصى إجمالي قدره 3.00 دولار لكل CVR رهناً بتحقيق مراحل محددة. يُخوّل هذا الاتفاق حاملي الأسهم المسجلين الحصول على دفعة نقدية إضافية قدرها 1.25 دولار أمريكي للسهم الواحد، عند تحقيق أحد الأمور التالية، فيما يتعلق بدراسة المرحلة 2أ، وهي دراسة مزدوجة التعمية، عشوائية، مضبوطة بالغفل، لإثبات المفهوم، والتي تقيّم إضافة LSTA1 إلى العلاج القياسي (تيموزولوميد) مقابل تيموزولوميد ودواء وهمي مطابق من LSTA1 لدى المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بورم أرومي دبقي متعدد الأشكال (GBM) (رقم البروتوكول: LSTA1-GBM-2A): (1) اكتمال تسجيل المشاركين في هذه التجربة، (2) تسجيل ما لا يقل عن 90% من العدد المستهدف للمشاركين في هذه التجربة، أو (3) إنهاء هذه التجربة من قبل الجهة الراعية لأي سبب من الأسباب ("المرحلة الأولى"). كما يُخوّل الاتفاق حاملي الأسهم المسجلين الحصول على دفعة نقدية إضافية قدرها 1.75 دولار أمريكي للسهم الواحد عند تحقيق أحد الأمور التالية، فيما يتعلق بأي منتج مرشح يُشار إليه اعتبارًا من تاريخ اتفاقية الاندماج باسم سيرتبتيد (المعروف سابقًا باسم LSTA1 أو CEND-1)، وهو تقديم طلب المراجعة أو قبوله رسميًا. من قِبل أي جهة حكومية مختصة بأي طلب دواء جديد خاص بدواء سيرتبتيد (المعروف سابقًا باسم LSTA1 أو CEND-1) (المرحلة الثانية، وتُسمى مع المرحلة الأولى "المراحل"). في حال عدم استيفاء أي من المراحل، فلن يتم دفع أي مقابل إضافي لحاملي حقوق المراجعة المشروطة فيما يتعلق بالمرحلة المعنية.

ستنتهي فترة عرض الشراء بعد دقيقة واحدة من الساعة 11:59 مساءً بتوقيت مدينة نيويورك في 10 يوليو 2026، ما لم يتم تمديد العرض.