اكتمل التسجيل في تجربة KT-621 (STAT6) BROADEN2 المرحلة 2ب لعلاج مرض الزهايمر قبل ستة أشهر تقريبًا من الموعد المتوقع، ومن المتوقع الحصول على البيانات بحلول نهاية عام 2026

من المقرر بدء التجارب السريرية للمرحلة الثالثة من عقار KT-621 لعلاج مرض الزهايمر بحلول منتصف عام 2027

تجربة KT-621 BREADTH للمرحلة الثانية (ب) لعلاج الربو جارية، ومن المتوقع الإعلان عن البيانات في أواخر عام 2027

تجري حاليًا المرحلة الأولى من التجارب السريرية على متطوعين أصحاء لعقار KT-579 (IRF5)، ومن المتوقع صدور البيانات في الربع الأخير من عام 2026.

بدأت شركة سانوفي الشريكة المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار KT-485 (IRAK4) على متطوعين أصحاء ومرضى التهاب الغدد العرقية القيحي.

تتمتع الشركة برأس مال قوي يبلغ 1.5 مليار دولار نقدًا اعتبارًا من 30 يونيو 2026، ولديها القدرة على الاستمرار حتى عام 2029.

ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الفيديو وبثاً مباشراً اليوم الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

واترتاون، ماساتشوستس، 5 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من الأدوية الفموية ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج الأمراض المناعية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وقدمت أبرز إنجازاتها التجارية وتحديثات حول خط إنتاجها.

"تُحقق شركة كيميرا إنجازاتٍ ملموسة في مرحلةٍ حاسمة من مراحل التنفيذ، مع تقدم العديد من البرامج في مراحل التجارب السريرية، وتوفر بياناتٍ هامة، وتزايد الثقة في قدرة الأدوية الفموية المُحللة على إحداث نقلة نوعية في معايير علاج الأمراض المناعية المزمنة والمُنهكة"، صرّح بذلك الدكتور نيلو ماينولفي، المؤسس والرئيس والمدير التنفيذي لشركة كيميرا ثيرابيوتكس. وأضاف: "إنّ الإنجاز السريع لتسجيل المرضى في تجربة KT-621 BROADEN2 من المرحلة الثانية (ب) لعلاج التهاب الجلد التأتبي، قبل ستة أشهر تقريبًا من الموعد المُحدد، يُعدّ مثالًا قويًا على الاهتمام الكبير من الأطباء والمرضى بالعلاج الفموي الذي يُؤخذ مرة واحدة يوميًا، والتنفيذ المتميز من فريق كيميرا. كما يُتيح لنا هذا الجدول الزمني المُعجّل تقديم موعد صدور النتائج الأولية المتوقعة إلى نهاية عام 2026، ويُهيئنا لبدء تجارب المرحلة الثالثة في وقتٍ أبكر من المُتوقع العام المقبل، ويُمكّننا في نهاية المطاف من تقديم خيارات علاجية أسرع للمرضى الذين ينتظرون خيارات جديدة."

وتابع الدكتور ماينولفي قائلاً: "نلاحظ وجود فجوات كبيرة في مجال علاجات المناعة، ونتلقى ملاحظات مباشرة من الأطباء وجماعات المناصرة والمرضى وعائلاتهم حول الحاجة إلى أساليب علاجية فعّالة وآمنة ومريحة. ونحن نركز جهودنا على تنفيذ خططنا العلاجية المتنوعة لتلبية هذه الاحتياجات. ومع تقدم دواء KT-621 في علاج كل من التهاب الجلد التأتبي والربو، ووصول دواء KT-579 إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية، بالإضافة إلى تجربة سريرية مُخطط لها لإثبات فعالية الدواء على المرضى المصابين بمرض الذئبة، والتقدم الملحوظ الذي نحرزه في برامجنا المشتركة ومنصة الاكتشاف المبكر، فإننا نُترجم هذه الحاجة المُلحة إلى إجراءات عملية، ونسعى جاهدين لتقديم جيل جديد من الأدوية الفموية."

أبرز إنجازات الأعمال، والتطورات الأخيرة، والمعالم القادمة

برنامج STAT6 Degrader

KT-621 هو دواء تجريبي، رائد من نوعه، يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، يعمل على تثبيط STAT6، وهو عامل النسخ المسؤول عن إشارات IL-4/IL-13 والمحرك الرئيسي للالتهاب من النوع الثاني. يخضع KT-621 حاليًا للمرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التهاب الجلد التأتبي والربو . يتمتع KT-621 بإمكانية إحداث نقلة نوعية في علاج أكثر من 140 مليون مريض حول العالم يعانون من أمراض من النوع الثاني، مثل التهاب الجلد التأتبي، والربو، ومرض الانسداد الرئوي المزمن، والتهاب المريء اليوزيني، والتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية، والشرى التلقائي المزمن، والحكة العقدية، والفقاع الفقاعي، وغيرها.

• في يونيو 2026، أعلنت الشركة عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثانية (ب) من التجربة السريرية لعقار KT-621 BROADEN2، والمخصصة لمرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، وذلك قبل الموعد المحدد بستة أشهر تقريبًا. وقد مكّن هذا الإنجاز المبكر الشركة من تسريع نشر بياناتها الأولية المتوقعة بستة أشهر، أي قبل نهاية عام 2026، وهو موعد كان من المقرر أن يتم فيه نشر البيانات بحلول منتصف عام 2027. وتتوقع الشركة، رهناً بالمناقشات مع الجهات التنظيمية، بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التهاب الجلد التأتبي بحلول منتصف عام 2027.
  
  
• التسجيل جارٍ في المرحلة الثانية (ب) من التجربة السريرية KT-621 BREADTH على مرضى الربو اليوزيني المتوسط إلى الشديد. وتتوقع الشركة نشر البيانات في أواخر عام 2027.
  
  
• في يونيو 2026، وخلال الاجتماع السنوي للجمعية اليابانية للأمراض الجلدية، عرضت الشركة نتائج المرحلة الأولى من دراسة KT-621 على بالغين يابانيين أصحاء، والتي صُممت لدعم تسجيل المرضى في اليابان في الدراسات العالمية لـ KT-621. أظهر KT-621 خصائص حركية دوائية جيدة، وتحللًا سريعًا ومستدامًا لبروتين STAT6 في الدم، بمتوسط تحلل ≥98% عند كلا مستويي الجرعة، بالإضافة إلى سلامة وتحمل جيدين. تتوافق هذه النتائج مع تلك التي لوحظت لدى بالغين أصحاء من غير اليابانيين ومرضى التهاب الجلد التأتبي.
  
  
• قدمت الشركة بيانات من التجارب السريرية للمرحلة الأولى من KT-621 عبر المنتديات الرائدة في مجال الأمراض الجلدية والجهاز التنفسي، بما في ذلك عرض تقديمي شفوي حديث في الاجتماع السنوي لجمعية الأمراض الجلدية الاستقصائية (SID)، وعرض تقديمي شفوي في قمة الابتكار التنفسي للجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (ATS)، وعروض ملصقات في اجتماعات أكاديمية الابتكار التابعة لمؤسسة ثورة التهاب الجلد التأتبي (RAD) والأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD).
  
  

برنامج IRF5 المُخفِّض للجهد
KT-579 هو دواء تجريبي، يُعد الأول من نوعه، يعمل عن طريق الفم كمثبط لـ IRF5، وهو عامل نسخ مُثبت جينيًا ومنظم رئيسي للمناعة، ويخضع حاليًا للمرحلة الأولى من التجارب السريرية. يتمتع KT-579 بإمكانية أن يكون أول آلية جديدة ذات فائدة واسعة في الأمراض التي تتطلب علاجات فموية فعالة وجيدة التحمل، مثل الذئبة، ومتلازمة شوغرن، ومرض التهاب الأمعاء، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وغيرها.

• التسجيل جارٍ في المرحلة الأولى من التجربة السريرية لـ KT-579 على متطوعين أصحاء ، ومن المتوقع صدور البيانات في الربع الأخير من عام 2026. وتخطط الشركة لبدء تجربة المرحلة 1ب لإثبات المفهوم على المرضى المصابين بمرض الذئبة بعد فترة وجيزة من الانتهاء من تجربة المتطوعين الأصحاء.
  
  
• عرضت الشركة بيانات ما قبل السريرية الجديدة لعقار KT-579 في الاجتماعات السنوية للتحالف الأوروبي لجمعيات أمراض الروماتيزم (EULAR) واتحاد جمعيات علم المناعة السريرية (FOCIS)، والتي أظهرت فعالية ثابتة في تعديل مسار المرض عبر نماذج متعددة لمرض الذئبة الحمراء في الدراسات ما قبل السريرية. كما عرضت الشركة بيانات حول مرض التهاب الأمعاء في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي (DDW)، حيث أظهر عقار KT-579 فعالية مماثلة أو أفضل من الأدوية المقارنة ذات الصلة سريريًا في نموذج ما قبل السريري لمرض التهاب الأمعاء.
  
  

البرامج المشتركة

• في يونيو 2026، وفي إطار تعاونها القائم، بدأت سانوفي المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر لتقييم دواء KT-485 (SAR447971)، وهو مُثبِّط قوي وانتقائي من الجيل الثاني لبروتين IRAK4، يُعطى عن طريق الفم، وذلك على متطوعين بالغين أصحاء ومرضى التهاب الغدد العرقية القيحي. وبموجب شروط التعاون، أسفر إعطاء الجرعة لأول مشارك عن حصول شركة كيميرا على دفعة مالية قدرها 20 مليون دولار أمريكي. يتمتع دواء KT-485 بإمكانية تقديم نهج علاجي فموي جديد لمجموعة متنوعة من الأمراض المناعية الالتهابية المزمنة. ووفقًا لهذا التعاون، تقود سانوفي جهود التطوير والتنظيم والتسويق لهذا البرنامج.
  
  
• في أبريل 2026، أعلنت الشركة أن شركة جيليد ساينسز قد مارست خيارها للحصول على ترخيص حصري لعقار KT-200، وهو أول دواء مرشح للتطوير من نوعه، يعمل عن طريق الفم، ومثبط لإنزيم CDK2، وقد اكتشفته شركة كيميرا وقامت بتوصيفه. ونتيجة لذلك، حصلت كيميرا على دفعة مالية قدرها 45 مليون دولار أمريكي. يتمتع عقار KT-200 بإمكانية إحداث تحسينات ملموسة في معايير الرعاية المقدمة لمرضى سرطان الثدي والأورام الصلبة الأخرى. وتعتزم جيليد المضي قدمًا في البرنامج نحو دراسات تمهيدية لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) في عام 2027.
  
  

بحث

• بفضل استراتيجيتها الفريدة لاختيار الأهداف، وقدراتها المثبتة في اكتشاف الجزيئات الصغيرة، وخبرتها العميقة في التطوير، تواصل الشركة تطوير مجموعة مبكرة من البرامج الفموية الجديدة بهدف تقديم مرشح تطوير جديد واحد على الأقل كل عام.
  
  

شركة كبرى

• في يونيو 2026، أعلنت الشركة تعيين الدكتور فيليكس ج. بيكر رئيسًا لمجلس الإدارة. ويخلف الدكتور بيكر الدكتور بروس بوث، الحاصل على درجة الدكتوراه، والذي شغل منصب الرئيس منذ تأسيس شركة كيميرا عام 2016، وسيظل عضوًا مستقلًا في مجلس الإدارة.
  
  
• في يوليو 2026، عيّنت الشركة الدكتور تيرينس روني، الحاصل على شهادة الطب، في منصب كبير المسؤولين الطبيين. يتمتع الدكتور روني بخبرة واسعة في قيادة تطوير الأدوية، لا سيما في مجال تطوير العلاجات المناعية عبر جميع مراحل التطوير، بدءًا من المراحل السريرية المبكرة وصولًا إلى التسويق وتوسيع نطاق المنتجات. سيقود الدكتور روني استراتيجية التطوير السريري العالمية لشركة كيميرا، وسيوجه تطوير محفظة الشركة من العلاجات المناعية الفموية. ويخلف الدكتور روني الدكتور جاريد غولوب، الذي تقاعد من منصبه بعد ثماني سنوات من القيادة في الشركة، وسيستمر في تقديم المشورة حتى نهاية العام.
  
  
• عززت الشركة فريق قيادتها بتعيينين هامين، مما يُعزز مكانة كيميرا للمضي قدمًا في تطوير منتجاتها السريرية خلال المرحلة التالية من التطوير والنمو. انضمت بيني كارلسون كنائبة أولى للرئيس لشؤون عمليات التطوير، للإشراف على عمليات التطوير السريري العالمية. كما انضمت إليزابيث لوز، الحاصلة على درجة الدكتوراه، كنائبة أولى للرئيس وقائدة برنامج التطوير، لقيادة استراتيجية التطوير العالمي لعقار KT-621 ومجموعة STAT6.
  
  

النتائج المالية

إيرادات التعاون: بلغت إيرادات التعاون 65 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2026، مقارنةً بـ 11.5 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025. وتضمنت إيرادات التعاون المُسجلة في الربع الثاني من عام 2026 رسوم ممارسة خيار بقيمة 45 مليون دولار أمريكي متعلقة بتعاون الشركة مع شركة جيليد ساينسز، ودفعة إنجاز بقيمة 20 مليون دولار أمريكي متعلقة بتعاون الشركة مع شركة سانوفي. وقد تم تحصيل كلا الدفعتين وتسجيلهما بالكامل كإيرادات في الربع الثاني من عام 2026. وقد استلمت الشركة رسوم ممارسة الخيار البالغة 45 مليون دولار أمريكي خلال الربع الثاني، واستلمت دفعة الإنجاز البالغة 20 مليون دولار أمريكي خلال الربع الثالث. أما إيرادات التعاون المُسجلة في الربع الثاني من عام 2025، فكانت جميعها ناتجة عن تعاون الشركة مع شركة سانوفي.

مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 119.5 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2026، مقارنةً بـ 78.4 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى زيادة المصاريف المتعلقة بالاستثمار في برنامج STAT6 الخاص بالشركة، ومنصتها، وبرامج الاكتشاف، بالإضافة إلى التكاليف المرتبطة بالنمو المستمر في قسم البحث والتطوير. وبلغت مصاريف التعويضات القائمة على الأسهم، والمُدرجة ضمن مصاريف البحث والتطوير، 10.4 مليون دولار أمريكي و8.0 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عامي 2026 و2025 على التوالي.

المصاريف العامة والإدارية: بلغت المصاريف العامة والإدارية 21.1 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2026، مقارنةً بـ 17.6 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى زيادة رسوم الخدمات القانونية والمهنية لدعم نمو الشركة، بالإضافة إلى زيادة نفقات الموظفين والمرافق والإشغال وغيرها من النفقات لدعم نمو الشركة كشركة مساهمة عامة. وبلغت مصاريف التعويضات القائمة على الأسهم، والمُدرجة ضمن المصاريف العامة والإدارية، 8.6 مليون دولار أمريكي و7.4 مليون دولار أمريكي للربعين الثانيين من عامي 2026 و2025 على التوالي.

صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 61.2 مليون دولار للربع الثاني من عام 2026 مقارنة بـ 76.6 مليون دولار للربع الثاني من عام 2025.

النقد وما في حكمه: في 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما في حكمه والاستثمارات لدى شركة كيميرا 1.5 مليار دولار أمريكي. وتتوقع كيميرا أن يوفر لها رصيدها النقدي سيولة كافية حتى عام 2029، متجاوزةً بذلك نقاط التحول السريرية المتعددة في مشاريعها قيد التطوير.

تفاصيل الفعالية

ستعقد شركة كيميرا مؤتمراً عبر الفيديو اليوم، 5 أغسطس/آب 2026، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. للانضمام إلى المؤتمر، يُرجى استخدام هذا الرابط للتسجيل. سيتوفر بث مباشر للحدث ضمن قسم "الأخبار والفعاليات " في قسم "المستثمرين" على موقع الشركة الإلكتروني www.kymeratx.com . سيتم أرشفة تسجيل البث المباشر وإتاحته بعد انتهاء المؤتمر.

نبذة عن شركة كيميرا ثيرابيوتكس
شركة كيميرا هي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية، رائدة في مجال التحلل البروتيني الموجه (TPD) لتطوير أدوية تعالج مشاكل صحية حرجة ولديها القدرة على تحسين حياة المرضى بشكل جذري. تستخدم كيميرا تقنية TPD لمعالجة أهداف ومسارات مرضية يصعب الوصول إليها بالعلاجات التقليدية. بعد أن نجحت في إدخال أول مُحلِّل بروتيني إلى التجارب السريرية لعلاج الأمراض المناعية، تُركز كيميرا على بناء مجموعة رائدة في الصناعة من مُحلِّلات الجزيئات الصغيرة الفموية لتوفير جيل جديد من العلاجات المريحة والفعالة للغاية للمرضى الذين يعانون من هذه الحالات. تأسست كيميرا عام 2016، وقد حازت على لقب واحدة من أفضل أماكن العمل في بوسطن لعدة سنوات متتالية. لمزيد من المعلومات حول علومنا، ومشاريعنا، وفريق عملنا، يُرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.kymeratx.com أو متابعتنا على X أو LinkedIn .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الضمنية والصريحة حول توقعاتنا فيما يتعلق بالاستراتيجية وخطط العمل والأهداف الخاصة بتطوير خط إنتاجنا السريري وما قبل السريري، بما في ذلك الإمكانات العلاجية والفوائد السريرية والسلامة، وتأثير التطوير المتوازي الأولي لدراسات المرحلة 2ب على مرضى الزهايمر والربو على تسريع التطوير المتوازي المتأخر عبر مؤشرات متعددة، وبرنامجي KT-485/SAR447971 وKT-200، والوضع المالي لشركة Kymera والسيولة النقدية المتوقعة حتى عام 2029. تهدف الكلمات "قد"، "ربما"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نعتقد"، "نقدر"، "نسعى"، "نتوقع"، "مستقبلي"، "نتوقع"، "محتمل"، "نستمر"، "هدف"، "قادم" وما شابهها من كلمات أو تعابير إلى تحديد البيانات التطلعية، على الرغم من أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات التعريفية. تستند أي بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي إلى توقعات ومعتقدات الإدارة الحالية، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك والعوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المرتبطة بما يلي: خطر عدم قدرة البيانات ما قبل السريرية والسريرية، بما في ذلك نتائج المرحلة الأولى من تجارب KT-621، على التنبؤ بالبيانات الناتجة عن التجارب السريرية المستقبلية أو الجارية لنفس المنتج المرشح، أو احتمال تعارضها معها، أو كونها أكثر ملاءمة منها؛ والشكوك الكامنة في بدء التجارب السريرية المستقبلية وتوقيتها وتصميمها؛ وتوافر البيانات من التجارب السريرية الجارية والمستقبلية وتوقيتها ونتائج هذه التجارب؛ والقدرة على إثبات سلامة وفعالية الأدوية المرشحة بنجاح؛ وتوقيت ونتائج التفاعلات المخطط لها مع السلطات التنظيمية وتقديم الطلبات إليها؛ وتوافر التمويل الكافي لتغطية نفقات التشغيل ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ والظهور غير المتوقع للأحداث الضارة أو الآثار الجانبية غير المرغوب فيها الأخرى أثناء التطوير ما قبل السريري والسريري؛ وعوامل أخرى. تُفصّل هذه المخاطر والشكوك في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي على النموذج 10-Q وفي الإفصاحات اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. إضافةً إلى ذلك، فإن أي بيانات تطلعية لا تمثل إلا وجهة نظرنا في تاريخ اليوم، ولا ينبغي الاعتماد عليها باعتبارها تمثل وجهة نظرنا في أي تاريخ لاحق. ونحن نخلي مسؤوليتنا صراحةً عن أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية. ولا نقدم أي إقرارات أو ضمانات (صريحة أو ضمنية) بشأن دقة أي من هذه البيانات التطلعية.

شركة كيميرا ثيرابيوتكس
الميزانيات العمومية الموحدة
(بالآلاف، باستثناء مبالغ الأسهم ومبالغ السهم الواحد)
(غير مدقق)
		30 يونيو 2026				31 ديسمبر 2025
أصول
النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول		دولار	1,504,886			دولار	1,619,434
حسابات القبض			20,000				—
صافي الممتلكات والمعدات			39,971				43175
أصول حق الاستخدام، عقد إيجار تشغيلي			41100				42,351
أصول أخرى			39,487				37,852
إجمالي الأصول		دولار	1,645,444			دولار	1,742,812
الالتزامات وحقوق المساهمين
الإيرادات المؤجلة		دولار	—			دولار	34,365
التزامات عقد الإيجار التشغيلي			76,141				78,975
التزامات أخرى			60,047				49,808
إجمالي الالتزامات			136,188				163,148
إجمالي حقوق المساهمين			1,509,256				1,579,664
إجمالي المطلوبات والأسهم الممتازة وحقوق المساهمين		دولار	1,645,444			دولار	1,742,812

text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; ">

شركة كيميرا ثيرابيوتكس
البيانات الموحدة للعمليات والخسائر الشاملة
(بالآلاف، باستثناء مبالغ الأسهم ومبالغ السهم الواحد)
(غير مدقق)
		ثلاثة أشهر انتهت 30 يونيو								انتهت ستة أشهر 30 يونيو
		2026				2025				2026				2025
إيرادات التعاون		دولار	65000			دولار	11476			دولار	99,365			دولار	33,576
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير		دولار	119,481			دولار	78,388			دولار	217,644			دولار	158,643
عام وإداري			21126			دولار	17,645				41,484				33,916
إجمالي المصاريف التشغيلية			140,607				96,033				259,128				192,559
الخسائر الناجمة عن العمليات			(75,607	)			(84,557	)			(159,763	)			(158,983	)
إيرادات (مصروفات) أخرى:
الفوائد والدخل الآخر			14477				8051				29,459			16968
الفوائد والمصروفات الأخرى			(81	)			(108	)			(141	)			(180	)
إجمالي الدخل الآخر			14396				7943				29,318				16788
صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين		دولار	(61211)	)		دولار	(76,614	)		دولار	(130,445	)		دولار	(142,195	)
صافي الخسارة للسهم الواحد المنسوبة إلى المساهمين العاديين، الأساسي والمخفف		دولار	(0.62	)		دولار	(0.95	)		دولار	(1.33	)		دولار	(1.77	)
متوسط مرجح للأسهم العادية القائمة، الأساسية والمخففة			98,177,158				80,449,405				97,857,489				80,298,940

للتواصل مع المستثمرين:
جوستين كونيغسبيرغ
investors@kymeratx.com
857-285-5300

للتواصل الإعلامي:
ماثيو هينسون
media@kymeratx.com
857-285-5300