حققت غالبية المرضى معايير التحسن الخاصة بالكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (ACR70) بحلول الأسبوع 36

أدت جرعة واحدة من دواء ميف-سيل إلى استنزاف عميق للخلايا البائية مع وجود دليل على إعادة ضبط الجهاز المناعي

يواصل دواء ميف-سيل إظهار مستوى أمان جيد، بما يتوافق مع الملاحظات المستقاة من أكثر من 100 مريض تم علاجهم حتى الآن.

تؤكد البيانات على الملامح السريرية المتميزة لعقار ميف-سيل وإمكانية تغيير نموذج العلاج في مجموعة متنوعة من أمراض المناعة الذاتية

إيمريڤيل، كاليفورنيا، 3 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Kyverna Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: KYTX )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل التجارب السريرية المتأخرة، تعمل على تطوير علاجات خلوية لمرضى أمراض المناعة الذاتية، اليوم عن عرض بيانات محدثة من المرحلة الأولى من دراسة COMPARE، وهي تجربة سريرية من المرحلتين الأولى والثانية بمبادرة من الباحثين، لتقييم عقار miv-cel (mivocabtagene autoleucel، KYV-101) لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي النشط المقاوم للعلاج، والذين يحملون أجسامًا مضادة للبروتين السيتروليني (ACPA). وسيتم عرض هذه البيانات اليوم في عرض تقديمي شفهي من قبل مستشفى شاريتيه الجامعي في برلين، وذلك خلال مؤتمر التحالف الأوروبي لجمعيات أمراض الروماتيزم (EULAR) لعام 2026 في لندن.

استنادًا إلى نتائج السلامة والفعالية التي تم الإبلاغ عنها في مؤتمر ACR Convergence 2025 ، أظهرت البيانات المُحدَّثة أن جرعة واحدة من دواء miv-cel أدت إلى استنزاف عميق للخلايا البائية، مع إعادة تكوين لاحقة بنمط ظاهري للخلايا البائية الساذجة لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الإيجابيين للأجسام المضادة للببتيد السيتروليني الحلقي (ACPA). تُبرز هذه النتائج إمكانية إعادة ضبط الجهاز المناعي، وتُترجم إلى تحسن سريري ملموس.