أعلنت شركة Kyverna Therapeutics عن اختيار ملخصات متعددة حول علاجها المناعي للخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T-cell) المضاد لـ CD19، وهو miv-cel (KYV-101)، لعرضها في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب في أبريل 2026. وتعتزم الشركة تقديم عرض شفوي محدّث للتحليل الأولي من المرحلة الثانية من تجربة KYSA-8 السريرية، وهي تجربة سريرية مسجلة لعلاج متلازمة الشخص المتصلب، بالإضافة إلى عرض شفوي آخر يتضمن بيانات محدّثة من المرحلة الثانية من دراسة KYSA-6 لعلاج الوهن العضلي الوبيل المعمم. كما ستعرض الشركة ملصقات علمية حول دراسة واقعية لتاريخ متلازمة الشخص المتصلب، وتصميم المرحلة الثالثة من تجربة KYSA-6 التي تقارن KYV-101 بالعلاج المثبط للمناعة القياسي المُستخدم حاليًا؛ وسيتم عرض هذه النتائج وتفاصيل الدراسة لاحقًا خلال الاجتماع.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Kyverna Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 5 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.