تم إنجاز الخطوات الرئيسية في التركيب والتسليم والتصنيع استعدادًا للمرحلة الثانية من التجارب السريرية المخطط لها

ساراسوتا، فلوريدا، 18 مايو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة ليكوود-أميدكس بيوثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: LABT )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من مضادات الميكروبات الفعالة وسريعة المفعول وواسعة الطيف لعلاج الأمراض المعدية، تُعرف باسم فئة بيسفوسفوسين®، اليوم عن بيانات إيجابية لمركبها الرائد، Nu-3، مع تقدمه نحو المرحلة الثانية من التجارب السريرية. ويجري تطوير Nu-3 كعلاج موضعي لقرح القدم السكرية المصابة بعدوى خفيفة، بهدف الحد من خطر مقاومة مضادات الميكروبات.

أجرت الشركة تطويرًا لعملية تصنيع المادة الدوائية الفعالة (المكون النشط) لعدد من أدوية فئة بيسفوسفوسين®، وأنجزت عدة عمليات إنتاج بكميات كبيرة (عدة كيلوغرامات) وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) بكفاءة عالية. بالإضافة إلى ذلك، ساهم تطوير العمليات في خفض تكلفة الإنتاج، وأدى إلى إنتاج كميات كبيرة من المادة الدوائية الفعالة ذات خصائص فيزيائية وكيميائية محسّنة. كما أجرت الشركة تطويرًا لعملية تصنيع المنتج الدوائي النهائي (تركيبة الجل)، وتم تصنيع كميات كبيرة (عدة كيلوغرامات) من تركيبة جل Nu-3 وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP)، والمنتج مناسب للاستخدام في التجارب السريرية.