أعلنت شركة Lantern Pharma عن حصولها على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على تجربة سريرية من المرحلة 1ب/2 بدأها باحثون، تقيّم فعالية عقار LP-184 في علاج سرطان المثانة المتقدم والمتكرر.
Lantern Pharma, Inc. LTRN | 0.00 |
ستُجرى الدراسة في مستشفى ريغشوسبيتاليت في كوبنهاغن - المركز الوطني الدنماركي المرجعي لسرطانات المسالك البولية - بالتعاون مع البروفيسورة هيلي بابوت، الحاصلة على دكتوراه في الطب ودكتوراه في العلوم الطبية، وهي سلطة رائدة في علاج سرطان الظهارة البولية.
صُممت هذه التجربة لاختبار نهج جديد يعتمد على المؤشرات الحيوية لدى مرضى سرطان الظهارة البولية المتقدم أو المنتشر، والذين لم يستجيبوا للعلاجات القياسية الحالية أو غير مؤهلين لها. وتُعد هذه التجربة من أوائل الدراسات التي تختار المرضى بشكل استباقي باستخدام استراتيجية مؤشرين حيويين - تجمع بين فرط التعبير عن الإنزيم المنشط PTGR1 ونقص إصلاح تلف الحمض النووي في الورم - وذلك لمطابقة آليات عمل LP-184 مع الأورام التي يُعتقد أنها الأكثر استجابةً للعلاج.