أعلنت شركة Lantern Pharma عن بيانات سريرية وتحديثات من المرحلة الثانية الجارية من تجربة HARMONIC التي تقيّم دواء LP-300 بالاشتراك مع كاربوبلاتين وبيميتريكسيد لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الحامل لطفرة EGFR Exon 21 L858R.

Lantern Pharma, Inc.

Lantern Pharma, Inc.

LTRN

0.00

المرضى المصابون بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتحولة Exon 21 L858R والذين عولجوا حتى ست دورات علاجية حققوا متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم لمدة 8.9 أشهر؛ استجابات مستدامة لأكثر من عامين؛ وملف أمان نظيف باستمرار.

  • تتعمق فائدة البقاء الخالي من التقدم مع مدة العلاج : وصل متوسط البقاء الخالي من التقدم لمرضى L858R الذين عولجوا بما يصل إلى ست دورات من LP-300 إلى 8.9 أشهر، مقابل 8.4 أشهر إجمالاً (ن = 15) - سيكون المرضى المستقبليون مؤهلين لتلقي ما يصل إلى 8 جرعات من LP-300.
  • استجابات عميقة ودائمة : انخفاض حجم الورم لدى أكثر من 70% من المرضى الذين تم تقييمهم باستخدام L858R، واستجابات تتجاوز عامين، ومعدل فائدة سريرية بنسبة 77%.
  • سلامة نظيفة وممكّنة للعلاج : لا توجد سمية ذات أهمية سريرية تتجاوز العلاج الكيميائي، مقارنة بشكل إيجابي مع أميفانتاماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي على أساس التجارب المتبادلة.
  • تجري مناقشات الشراكة والخبراء الرئيسيين خلال مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري 2026 : تم تقديم البيانات والشرائح المحدثة اليوم على النموذج 8-K وهي قيد الاستخدام للشراكة والمناقشات السريرية خلال مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري 2026 في شيكاغو.

أعلنت شركة Lantern Pharma Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: LTRN )، وهي شركة متخصصة في علم الأورام الدقيق المدعوم بالذكاء الاصطناعي، اليوم عن بيانات سريرية وتحديثات من خلال عرض تقديمي من المرحلة الثانية من تجربتها السريرية الجارية HARMONIC™ (NCT05456256) لتقييم فعالية دواء LP-300 بالاشتراك مع كاربوبلاتين وبيميتريكسيد لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الحاملين لطفرة EGFR Exon 21 L858R والذين تفاقمت حالتهم بعد العلاج القائم على مثبطات التيروزين كيناز (TKI). وتُظهر البيانات الجديدة (تاريخ قطع البيانات 11 مايو 2026) نمطًا متسقًا: حيث يزداد تحسن البقاء على قيد الحياة دون تفاقم المرض مع زيادة مدة العلاج، وتكون هذه الفائدة أكثر وضوحًا في المجموعة الفرعية L858R - وهي مجموعة محددة جزيئيًا ذات تشخيص سيئ وخيارات محدودة بعد العلاج الأولي بمثبطات التيروزين كيناز. قدمت الشركة العرض التقديمي والشرائح كمرفق لتقرير حالي على النموذج 8-K المقدم اليوم ، وتستخدم البيانات والشرائح المحدثة للشراكة والمناقشات السريرية خلال مؤتمر ASCO 2026 في شيكاغو.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.