أعلنت شركة Lantern Pharma Inc. عن نتائج إضافية من المرحلة الأولى (أ) من تجربتها السريرية لتحديد الجرعة المثلى لعقار LP-184، وهو دواء مرشح لعلاج السرطان يعتمد على المؤشرات الحيوية. شملت التجربة 63 مريضًا خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، مصابين بأورام صلبة متقدمة، وكان لدى العديد منهم قصور في مسارات إصلاح تلف الحمض النووي. حققت الدراسة جميع نقاط النهاية الأولية المتعلقة بالسلامة والتحمل، وحددت الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية. عند مستويات الجرعة العلاجية أو أعلى منها، أظهر عقار LP-184 معدل سيطرة على المرض بنسبة 54%، مما يشير إلى فعالية مشجعة في علاج أنواع السرطان التي تعاني من قصور في إصلاح تلف الحمض النووي. عُرضت نتائج دراسة المرحلة الأولى (أ) في ندوة عبر الإنترنت عقدتها الشركة مؤخرًا، وتضمنت بيانات سريرية مفصلة، ودراسات لحالات مرضى، وخطط تطوير مستقبلية. تُجري شركة Lantern Pharma حاليًا العديد من التجارب السريرية من المرحلتين الأولى (ب) والثانية، والتي تعتمد على المؤشرات الحيوية، لعلاج حالات مثل سرطان الثدي ثلاثي السلبية، والورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الظهارة البولية المتقدم.