أعلنت شركة لانثيوس القابضة (Lantheus Holdings, Inc.) ("لانثيوس" أو "الشركة") (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: LNTH )، الشركة الرائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية والملتزمة بتمكين الأطباء من تشخيص الأمراض ومكافحتها ومتابعتها لتحقيق نتائج أفضل للمرضى، اليوم عن حصول دواء TAUKLARIFY™ (حقن فلوركوينيتوين F 18)، المعروف أيضًا باسم MK-6240، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وهو عامل تشخيص إشعاعي يُستخدم في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) للدماغ لدى البالغين الذين يعانون من ضعف إدراكي والذين يخضعون للتقييم للكشف عن مرض الزهايمر، وذلك لتحديد المرضى الذين يعانون من اعتلالات تاو الليفية العصبية (NFT). يُذكر أن استخدام TAUKLARIFY محدود، حيث لم يتم إثبات سلامته وفعاليته في تقييم اعتلالات تاو غير المرتبطة بمرض الزهايمر.

بعد الحصول على الموافقة، تعتزم شركة لانثيوس مواصلة دعم برامج علاج مرض الزهايمر من خلال قسم حلول الأدوية التابع لها، مع تقييم المسار الأمثل نحو توفير العلاج على نطاق أوسع في السوق. وسيظل نهج لانثيوس متوافقًا مع احتياجات شركائها، ومستندًا إلى التطورات في مجال علاج مرض الزهايمر.