• سيتم بث الحدث عبر الإنترنت يوم الاثنين الموافق 29 يونيو 2026، الساعة 7:45 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.
  
  

بالا سينويد، بنسلفانيا، 26 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة لاريمار ثيرابيوتكس (لاريمار) (ناسداك: LRMR)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات للأمراض النادرة المعقدة، اليوم أنها ستستضيف حدثًا للمستثمرين لمناقشة التحديثات الخاصة ببرنامج التطوير السريري لـ nomlabofusp، بما في ذلك تحديث تنظيمي وبيانات من الدراسة المفتوحة طويلة الأجل الجارية لعلاج ترنح فريدريك، وذلك يوم الاثنين 29 يونيو 2026 الساعة 7:45 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

تفاصيل البث المباشر عبر الإنترنت
للوصول إلى البث المباشر يوم الاثنين 29 يونيو 2026، الساعة 7:45 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، يُرجى زيارة هذا الرابط الخاص بالفعالية. بعد انتهاء البث المباشر، سيتوفر تسجيل للبث على صفحة " الفعاليات والعروض التقديمية " على موقع لاريمار الإلكتروني.

نبذة عن شركة لاريمار ثيرابيوتكس
شركة لاريمار ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: LRMR) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير علاجات للأمراض النادرة المعقدة. ويجري تطوير مركبها الرائد، نوملابوفوسب، كعلاج محتمل للبالغين والأطفال المصابين برنح فريدريك. كما تخطط لاريمار لاستخدام منصة التوصيل داخل الخلايا الخاصة بها لتصميم بروتينات اندماجية أخرى تستهدف أمراضًا نادرة إضافية تتميز بنقص في المركبات النشطة بيولوجيًا داخل الخلايا. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: https://larimartx.com .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية تستند إلى معتقدات وافتراضات إدارة شركة لاريمار والمعلومات المتاحة لها حاليًا. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بقدرة لاريمار على تطوير وتسويق نوملابوفوسب وأي منتجات مرشحة أخرى مخطط لها، وجهود لاريمار المخطط لها في مجال البحث والتطوير، بما في ذلك توقيت التجارب السريرية لنوملابوفوسب، والتفاعلات والملفات المقدمة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتوقعات المتعلقة بتوقيت تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي، والتوقعات المتعلقة بتوقيت وإمكانية الحصول على موافقة سريعة أو وصول سريع، والوقت اللازم للإطلاق والتسويق، وخطط التطوير الشاملة، وغيرها من الأمور المتعلقة باستراتيجيات أعمال لاريمار، وقدرتها على جمع رأس المال، واستخدام رأس المال، ونتائج العمليات والوضع المالي، وخطط وأهداف العمليات المستقبلية.

في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات التطلعية من خلال الكلمات "قد"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "ننوي"، "نخطط"، "نتنبأ"، "نعتقد"، "نقدر"، "نتوقع"، "نتوقع"، "محتمل"، "هدف"، "نستمر"، "مستمر"، أو نفي هذه المصطلحات أو مصطلحات أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات. تنطوي هذه البيانات على مخاطر وشكوك وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن المعلومات الصريحة أو الضمنية في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى، من بين أمور أخرى، نجاح وتكلفة وتوقيت أنشطة تطوير منتجات لاريمار، والدراسات غير السريرية والتجارب السريرية، بما في ذلك المراحل السريرية الهامة لنوملابوفوسب والتفاعلات المستمرة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وقدرة لاريمار على تنفيذ نظام الجرعات المعدل في برنامجها السريري لنوملابوفوسب في الوقت المناسب. قد تختلف نتائج التجارب السريرية الأولية عن نتائج التجارب السريرية النهائية، وقد لا تكون البيانات والاختبارات السريرية وغير السريرية السابقة لـ nomlabofusp مؤشراً دقيقاً على نتائج أو نجاح التجارب والتقييمات السريرية اللاحقة؛ وقد لا توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نهاية المطاف على استراتيجية تطوير nomlabofusp الخاصة بشركة Larimar؛ وقد لا توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نهاية المطاف على استراتيجية تقديم طلبات ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) التدريجية الخاصة بشركة Larimar؛ وقدرة Larimar على تقديم وحدات BLA ضمن الجداول الزمنية المحددة؛ وقدرة Larimar على تحقيق فوائد تصنيف العلاج المبتكر؛ والتأثير المحتمل لأزمات الصحة العامة على التجارب السريرية المستقبلية لشركة Larimar، وعمليات التصنيع، واللوائح التنظيمية، والجداول الزمنية للدراسات غير السريرية، والعمليات التشغيلية، والظروف الاقتصادية العامة؛ وقدرة Larimar وقدرة الشركات المصنعة الخارجية التي تتعامل معها Larimar على تحسين وتوسيع نطاق عملية تصنيع nomlabofusp؛ وقدرة Larimar على الحصول على الموافقات التنظيمية لـ nomlabofusp والمنتجات المرشحة المستقبلية؛ وتوقيت أي إطلاق تجاري محتمل لـ nomlabofusp، في حال الموافقة عليه. قدرة شركة لاريمار على تطوير قدراتها في المبيعات والتسويق، سواء بمفردها أو مع شركاء محتملين في المستقبل، ونجاحها في تسويق أي منتجات مرشحة معتمدة؛ وقدرتها على جمع رأس المال اللازم لتنفيذ أنشطة تطوير منتجاتها؛ والمخاطر الأخرى الموضحة في الإفصاحات التي قدمتها لاريمار إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، التقارير الدورية للشركة، كالتقرير السنوي على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K، والمقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية والمتاحة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov . تستند هذه البيانات التطلعية إلى مجموعة من الحقائق والعوامل المعروفة حاليًا لشركة لاريمار وتوقعاتها المستقبلية، والتي لا يمكنها التأكد منها. ونتيجة لذلك، قد لا تكون هذه البيانات التطلعية دقيقة. لا تمثل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلا وجهة نظر إدارة لاريمار في تاريخه. ولا تلتزم لاريمار بتحديث أي بيانات تطلعية لأي سبب كان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:
جويس ألاير
مستشارو علوم الحياة
jallaire@lifesciadvisors.com
(212) 915-2569

للتواصل مع الشركة:
مايكل سيلانو
المدير المالي
mcelano@larimartx.com
(484) 414-2715