• أظهر LB2102 مستوى أمان مقبولاً ونشاطاً سريرياً مشجعاً في علاج الأورام الصلبة لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة.
• لوحظت استجابات عند مستويات جرعات أعلى من LB2102 مع معدل استجابة إجمالي قدره 28.6% ومعدل سيطرة على المرض قدره 78.6%، مع استجابات مستدامة لوحظت لدى بعض المرضى
• تؤكد البيانات الجديدة لـ CARVYKTI® استمرار فعاليتها طويلة الأمد وملفها الأمني المتسق في علاج الورم النخاعي المتعدد
  

بريدج ووتر، نيوجيرسي، 1 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ليجند بيوتيك (ناسداك: LEGN )، الرائدة عالميًا في مجال العلاج الخلوي، اليوم عن بيانات سريرية أولية على البشر لعلاجها التجريبي LB2102، وهو علاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) يستهدف جين DLL3، والمخصص لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة (SCLC) أو سرطان الغدد الصماء العصبية ذي الخلايا الكبيرة (LCNEC) الذين يعانون من انتكاس أو مقاومة للعلاج. تُظهر البيانات دلائل مبكرة على فعالية العلاج وملف أمان مقبول. عند مستويات الجرعات العالية، لوحظ معدل استجابة موضوعية (ORR) بنسبة 28.6% ومعدل سيطرة على المرض (DCR) بنسبة 78.6%، بما في ذلك استجابات مستدامة لدى بعض المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة.

تدعم البيانات، التي تم تقديمها في عرض تقديمي سريع (الملخص رقم 8012 ) في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026، الإمكانات السريرية لعلاج الخلايا CAR-T في الأورام الصلبة.

بالإضافة إلى ذلك، تم تقديم تحليلات جديدة من برنامج CARTITUDE، مما يسلط الضوء بشكل أكبر على الفائدة السريرية المستدامة وملف السلامة المتسق لـ CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel؛ cilta-cel) في الورم النخاعي المتعدد.