أعلنت شركة ليجند للتكنولوجيا الحيوية (ناسداك: LEGN ) عن نتائجها المالية للربع الأول يوم الثلاثاء. وقد تم توفير نص مكالمة الأرباح للربع الأول للشركة أدناه.

يتم تشغيل هذا المحتوى بواسطة واجهات برمجة تطبيقات Benzinga. للحصول على بيانات مالية شاملة ونصوصها، تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ .

يمكنكم مشاهدة البث المباشر على الرابط التالي: https://edge.media-server.com/mmc/p/8y2wwkpk/lan/en

ملخص

أعلنت شركة ليجند للتكنولوجيا الحيوية عن أداء مالي قوي في الربع الأول من عام 2026، حيث بلغت مبيعات كارفيكتي 597 مليون دولار، مسجلة نموًا بنسبة 62٪ على أساس سنوي.

تواصل الشركة توسيع خط إنتاجها للعلاج الخلوي، مع دراسات المرحلة الثالثة المحورية لـ Carvycti وبرامج CAR T الجديدة في الجسم الحي التي تدخل المرحلة الأولى.

لا تزال الإدارة واثقة من تحقيق الربحية على مستوى الشركة في عام 2026، مدعومة بنمو قوي في الإيرادات واستثمار منضبط.

تشمل أبرز الإنجازات التشغيلية معدل نجاح التصنيع بنسبة 99% والتوسع في 18 سوقًا عالميًا، مع أكثر من 300 موقع علاج.

تركز الشركة على تطوير Carvycti لاستخدامه في مراحل علاجية مبكرة وتعزيز استراتيجية البحث والتطوير الخاصة بها من خلال شراكات استشارية علمية جديدة.

النص الكامل

المشغل

مرحباً بكم، وشكراً لانتظاركم. أهلاً بكم في مكالمة مؤتمر أرباح شركة ليجند للتكنولوجيا الحيوية للربع الأول من عام ٢٠٢٦. جميع المشاركين في وضع الاستماع فقط حالياً. بعد انتهاء عرض المتحدث، ستُفتح جلسة أسئلة وأجوبة. لطرح سؤال خلال الجلسة، يُرجى الضغط على زر النجمة ١١ على هاتفكم. ستسمعون حينها رسالة آلية تُفيد برفع يدكم. يتم تسجيل مؤتمر اليوم. سأُسلّم الآن الكلمة إلى مُضيفكم لهذا اليوم، جيسي يونغ، نائب رئيس قسم التحقيقات والمالية. تفضل.

جيسي يونغ (نائب رئيس علاقات المستثمرين والمالية)

صباح الخير، معكم جيسي يونغ، نائب رئيس علاقات المستثمرين والشؤون المالية في شركة ليجند للتكنولوجيا الحيوية. نشكركم على انضمامكم إلى مكالمتنا الجماعية اليوم لمراجعة أدائنا خلال الربع الأول من عام 2026. قبل هذه المكالمة، أصدرنا بيانًا صحفيًا أعلنا فيه نتائجنا المالية لهذا الربع. يمكنكم الاطلاع على البيان الصحفي على موقعنا الإلكتروني الخاص بعلاقات المستثمرين legendbiotech.com. يشاركني في مكالمة اليوم كل من يينغ هوانغ، الرئيس التنفيذي للشركة، وآلان باش، رئيس قسم كافيكسي، وكارلوس سانتوس، المدير المالي. بعد الكلمات المُعدّة، سنفتح باب الأسئلة والأجوبة. كما سينضم إلينا رئيس قسم البحث والتطوير، غوانغوي فان، في جلسة الأسئلة والأجوبة. خلال مكالمة اليوم، سنُدلي بتصريحات استشرافية تخضع لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا هنا. تُناقش هذه البيانات التطلعية بمزيد من التفصيل في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي نشجعكم على قراءتها، ويمكنكم الاطلاع عليها في قسم المستثمرين على موقعنا الإلكتروني. إضافةً إلى ذلك، يُعد صافي الخسارة المعدل مقياسًا غير متوافق مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS). هذا المقياس المالي غير المتوافق مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية يُضاف إلى مقاييس الأداء المالي المُعدة وفقًا لهذه المعايير، ولا يُعد بديلًا عنها أو أفضل منها. هناك عدد من القيود المتعلقة باستخدام هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية مقارنةً بأقرب ما يُعادلها وفقًا لهذه المعايير. مع ذلك، نعتقد أن توفير معلومات حول صافي الخسارة المعدل وصافي الخسارة المعدل للسهم الواحد يُعزز فهم المستثمرين لأدائنا المالي. نستخدم صافي الخسارة المعدل كمقياس أداء يُرشد الإدارة في عملياتها وتخطيطها لمستقبل الشركة. على وجه الخصوص، نستبعد المكاسب أو الخسائر غير المحققة من تغيرات أسعار صرف العملات الأجنبية. نعتقد أن صافي الدخل أو الخسارة المعدل يُوفر مقياسًا مفيدًا لأدائنا التشغيلي من فترة إلى أخرى. يتضمن بياننا الصحفي تسويات بين المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية والمعايير غير المتوافقة معها لهذه المقاييس. الآن، سأترك المجال ليينغ.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

أهلاً بكم جميعاً. نشكركم على انضمامكم إلينا اليوم. بدأنا عام 2026 بزخم قويّ، حيث نفّذنا خططنا التجارية بنجاح، ونواصل تطوير منتجاتنا قيد التطوير. تُعدّ شركة ليجند أكبر شركة مستقلة في مجال العلاج الخلوي، مدعومةً بعلاج كارڤيكتي، وهو علاجنا الرائد والمربح بتقنية CAR T لعلاج الورم النخاعي المتعدد. بالتوازي مع ذلك، نعمل على تطوير كارڤيكتي ليصبح العلاج الأولي، بهدف الوصول إلى المزيد من المرضى وتوسيع نطاق فرص نجاحه على المدى الطويل. بالإضافة إلى كارڤيكتي، لدينا أيضاً مجموعة قوية من العلاجات الخلوية التي يُحتمل أن تُحدث نقلة نوعية في مجالات علاجية أخرى، حيث لا تزال الخيارات العلاجية محدودة، وذلك مع نضوج هذه المجموعة من العلاجات وتوفير المزيد من البيانات السريرية الهامة. نتطلع إلى عرض بعض هذه البيانات في المؤتمرات الطبية القادمة هذا العام. خلال الربع الأول من عام 2026، بلغت مبيعات كارڤيتين نيتراب حوالي 597 مليون دولار أمريكي، ما يُمثل نمواً بنسبة 62% مقارنةً بالربع الأول من عام 2025. وقد شمل هذا النمو 36% في الولايات المتحدة على أساس سنوي، وأكثر من 200% من المبيعات خارج الولايات المتحدة. يعكس هذا الأداء الطلب القوي في المراحل المبكرة من العلاج، والتوسع العالمي المستمر، والتنفيذ التصنيعي المتميز باستمرار. والأهم من ذلك، أن نموذج علاج المايلوما يتجه نحو استخدام علاج CAR T في مراحل مبكرة. في استطلاع رأي أُجري مؤخرًا على وسائل التواصل الاجتماعي لخبراء بارزين، بقيادة الدكتور بن ديرمن من جامعة شيكاغو، أشار 66% من المشاركين إلى أنهم يوصون باستخدام علاج CAR T عند أول انتكاسة لمرضى المايلوما المعاصرين، يليه العلاج التحريضي والصيانة باستخدام DRVD، بافتراض وجود مقاومة لدواء داراتوموماب. نعتبر هذا التوجه تأكيدًا إضافيًا على أن Carvycti يُنظر إليه بشكل متزايد كعلاج أساسي في المراحل المبكرة من المرض. قبل الانتقال إلى الحديث عن خط الإنتاج، أود تسليط الضوء على خطوة مهمة أعلنّا عنها في وقت سابق من هذا الشهر. لقد استعنّا مؤخرًا بستة مستشارين علميين بارزين: رينيا جريتزكينز، وسبنسر فيسك، وكارل يونغ، وماكس ميلر كونيغس، وتوني بوفيرينو، وجورج شيبت، الذين يتمتعون بخبرة واسعة في علم الأورام، وعلم المناعة، وخاصة العلاج الخلوي، بالإضافة إلى البحوث التطبيقية. مع توسيع نطاق مشاريعنا، نؤمن بأن مساهماتهم ونصائحهم ستساعد في توجيه القرارات العلمية والسريرية الحاسمة، وتعزيز دقة استراتيجيتنا طويلة الأمد في مجال البحث والتطوير. في طليعة هذه المشاريع، لدينا بعضٌ من أكبر التجارب السريرية النشطة لعلاج CARVICTE. والأهم من ذلك، أن تجربتي CARDITUDE 5 وCARDITAGE 6 هما دراستان محوريتان من المرحلة الثالثة، مصممتان لتقييم CARVICTE كخط علاج أولي للورم النخاعي المتعدد، بعد توسيع نطاق استخدامه ليشمل مراحل علاجية سابقة. وبالانتقال إلى مشاريعنا في مراحلها المبكرة، ستسمعون المزيد عن برامجها قريبًا. ومع بدء نضوج البيانات السريرية من منصات العلاج الخلوي من الجيل التالي، دخل برنامجنا الحيوي لعلاج BCMA في أمراض المناعة الذاتية المرحلة الأولى. وبالإضافة إلى BCMA، دخل برنامجنا الحيوي لعلاج GPRC 5D في الورم النخاعي المتعدد المرحلة الأولى أيضًا بالتوازي، بينما تستمر برامجنا الأخرى لعلاج CAR T في التقدم، وما زلنا على المسار الصحيح لنشر البيانات الأولية هذا العام في علاج سرطان الغدد الليمفاوية غير السام. ونتوقع تقديم طلب أو طلبين للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2026، ونحن متحمسون للإمكانات المالية المتميزة لنهجنا. تُتيح لنا ميزانيتنا القوية المرونة اللازمة للاستثمار في أولوياتنا مع الحفاظ على تركيز واضح على الربحية. ونعتقد أن هذا المزيج من الريادة التجارية، والابتكار في مجال الأدوية، والانضباط المالي، يُمكّن شركة ليجند من تقديم قيمة مستدامة للمرضى والمساهمين على المدى الطويل. والآن، سأترك المجال لألان.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

شكرًا لكِ يا يينغ. سأبدأ بنظرة عامة على الأداء التجاري لكارفيكتي، ثم سأتناول العوامل الدافعة للنمو. في الربع الأول، حققت كارفيكتي نموًا ربع سنوي متواصلًا، مما يعكس استمرار زيادة حصتها السوقية، وارتفاع إنتاجية مواقعها، وتزايد انتشارها في مراحل العلاج المبكرة. وظل الطلب قويًا في جميع المناطق الجغرافية الرئيسية، مدعومًا بتوسع حضورنا العالمي، وكفاءة عمليات التصنيع. بلغت صافي مبيعات كارفيكتي التجارية في الربع الأول حوالي 597 مليون دولار أمريكي، ما يمثل نموًا ربع سنوي بنسبة 8% مقارنةً بالربع الرابع من عام 2025. في الولايات المتحدة، كان النمو مدفوعًا بشكل أساسي بزيادة استخدامها في مراحل العلاج المبكرة، واستمرار تفعيل مراكز العلاج المعتمدة الجديدة، واستقرار معدل الإنتاج في المواقع القائمة. خارج الولايات المتحدة، دعم الطلب استمرار الإقبال عليها في الأسواق الأوروبية الراسخة، بالإضافة إلى مساهمات عمليات الإطلاق الأخيرة، حيث أصبحت كارفيكتي متاحة الآن في 18 سوقًا عالميًا وأكثر من 300 موقع علاج عالمي. وكما هو متوقع، يستمر النمو الدولي في التزايد مع تطور خبرة المواقع، وزيادة فرص التصنيع، وتحسن أنماط الإحالة. بالانتقال إلى الشريحة التالية، نودّ تسليط الضوء على كيفية تسريع نمونا من خلال تحسين عمليات التصنيع وتعزيز فعالية خطوط الإنتاج المبكرة. من منظور التصنيع، نواصل تحسين عملياتنا، وقد حققنا خلال الربع الماضي نسبة نجاح بلغت 99% في عمليات التصنيع، ومتوسط وقت تسليم يبلغ حوالي 29 يومًا، مع تسليم أكثر من 95% من الطلبات في الوقت المحدد لتسليم المنتج النهائي. نعتقد أن هذه المقاييس دليل على التزامنا بتوسيع نطاق استخدام العلاج، لا سيما مع لجوء الأطباء إلى استخدام علاج CAR T في مراحل مبكرة من العلاج. والآن، من المهم الإشارة إلى أنه على الرغم من أننا لا نعتزم نشر هذه المعلومات بشكل منفصل كل ربع سنة، نظرًا لأننا ننظر إلى أعمالنا على المدى الطويل، فقد أردنا أن نقدم لمحة عن التقدم المحرز في مراحل الإنتاج المبكرة في الولايات المتحدة، حيث يتلقى ما يقرب من 80% من المرضى العلاج في مراكز الرعاية الصحية المجتمعية. كما ترون في أقصى يمين الشريحة باللون الأزرق المخضر، شكّل المرضى الذين يتلقون العلاج كخط ثانٍ وثالث 41% من حجم عمليات فصل البلازما باستخدام كارفيكتي في الولايات المتحدة خلال الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بـ 29% في الفترة نفسها من العام الماضي. يعكس هذا التوجه تزايد ثقة الأطباء في فعالية كارفيكتي من حيث نسبة الفائدة إلى المخاطر في المراحل المبكرة من المرض، وقدرتنا على دعم هذا التحول على نطاق واسع وبشكل موثوق. نتوقع استمرار هذا التوجه وأن يكون محركًا رئيسيًا للنمو المستقبلي، لا سيما مع تقدمنا نحو توسيع نطاق استخدامه ليشمل الخط الأول. الآن، سأترك المجال لكارلوس لاستعراض أدائنا المالي.

كارلوس سانتوس (المدير المالي)

شكرًا لك آلان، وصباح الخير جميعًا. يسعدني أن أطلعكم على أدائنا المالي الذي يعكس ربعًا هامًا من النمو التجاري والاستثمار المنضبط. بالانتقال إلى الشريحة التالية، يوضح هذا الرسم البياني تقدمنا نحو الربحية. كما ترون، استمرت الإيرادات في النمو مدفوعةً بأداء كارڤيكتي، وتحسنت مؤشرات الربحية بشكل مطرد مع مرور الوقت. نتوقع تحقيق ربحية شاملة للشركة على أساس معدل في عام 2026، ونتوقع استمرار تحسن هوامش الربح نتيجةً لانضباطنا المستمر في إدارة النفقات. فيما يتعلق بالربع الأول، توضح الشريحة التالية كيف يترجم نمو الإيرادات إلى رافعة تشغيلية. بلغت إيرادات التعاون حوالي 298 مليون دولار في الربع الأول، مدفوعةً بشكل أساسي بكارڤيكتي. وبلغ صافي مبيعات التجارة بموجب تعاوننا مع جونسون آند جونسون، بالإضافة إلى إيرادات الترخيص والإيرادات الأخرى، حوالي 7 ملايين دولار، مما أدى إلى إجمالي إيرادات قدرها 305 ملايين دولار للربع. بلغ هامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتجات 41%. ويعود الانخفاض عن الربع الرابع الذي بلغ 57% بشكل أساسي إلى النفقات غير المتكررة المرتبطة بزيادة الإنتاج في القسم الموسع حديثًا من موقعنا في راريتان، وزيادة الإنتاج الجارية في منشأة تيك لين. بالنظر إلى الربع الثاني، نتوقع أن يعود هامش الربح الإجمالي إلى ما يزيد عن 50% مع تحقيق وفورات الحجم الناتجة عن استثماراتنا في التصنيع، وذلك بفضل زيادة الاستخدام. بلغت نفقات البحث والتطوير 86 مليون دولار، مما يعكس استمرار الاستثمار في منصة CAR T الخاصة بنا داخل الجسم الحي وبرامج الجيل التالي. ومع نضوج دراسات المرحلة الثالثة Cartitude 5 و6 لـ Carvycti، نتوقع انخفاضًا كبيرًا في نفقات البحث والتطوير المرتبطة بها. وهذا يسمح بإعادة استثمار نسبة متزايدة من ميزانية البحث والتطوير في خط الإنتاج، حيث نستفيد من ربحية Carvycti لتمويل النمو المستقبلي لـ legend، والذي سينتج عن البرامج الواعدة داخل الجسم الحي وخط الإنتاج الواسع في المراحل المبكرة الذي أظهره Ying. بلغت نفقات SGNA السابقة 90 مليون دولار، مدفوعة باستثمارات تجارية موجهة لدعم نمو Carvycti. مع انخفاض الخسارة التشغيلية مقارنةً بالعام السابق، حيث بلغ صافي الخسارة المعدلة 11 مليون دولار أمريكي في الربع الأول، فإننا نشعر بثقة كبيرة في الحفاظ على توقعاتنا بتحقيق ربحية شاملة للشركة على أساس معدل في عام 2026. وعلى أساس غير متوافق مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية، يمثل هذا 0.03 دولار أمريكي للسهم المخفف، مقارنةً بصافي خسارة معدلة قدرها 27 مليون دولار أمريكي، أو 0.07 دولار أمريكي للسهم المخفف في الفترة نفسها من العام الماضي. وبالانتقال إلى الشريحة التالية، فقد أنهينا الربع الأول بحوالي 835 مليون دولار أمريكي نقدًا وما يعادله وودائع لأجل، دون أي ديون طويلة الأجل. ونعتقد أن هذه الميزانية العمومية القوية تمنحنا المرونة اللازمة لتطوير خط إنتاجنا من علاجات CAR T داخل الجسم الحي، ودعم التوسع المستمر في ربحية شركة Carvicti، والسعي وراء فرص تطوير أعمال مركزة، وتمويل نفقات رأسمالية متواضعة مرتبطة بالقدرة التصنيعية. وبناءً على تقدمنا الأخير، ما زلنا واثقين من مسار ربحية شركتنا الشاملة، حيث نواصل الاستثمار بحكمة في النمو طويل الأجل. باختصار، يعكس الربع الأول نموًا فعالًا لأعمالنا، مما يُحقق رافعة تشغيلية متزايدة، ويقترب من تحقيق ربحية مستدامة. وبهذا، يسعدنا تلقي أسئلتكم.

المشغل

شكرًا لكم. سيداتي وسادتي، لطرح سؤال الآن، يُرجى الضغط على زر النجمة 11 على لوحة مفاتيح هاتفكم وانتظار إعلان اسمكم. لسحب سؤالكم، اضغطوا على زر النجمة 11 مرة أخرى. يُرجى الانتظار ريثما نُجهز قائمة الأسئلة والأجوبة. الآن، السؤال الأول من تيرينس فلين من مورغان ستانلي. خطكم مفتوح الآن.

تيرينس فلين (محلل أسهم)

ممتاز. شكرًا جزيلًا على الإجابة على السؤال. من الواضح أن هناك تركيزًا متزايدًا على البرامج والمنصات الحيوية. هل يمكنك تزويدنا ببعض المعلومات حول كمية البيانات المتوقعة من برنامجك الخاص بالليمفوما، وأي تفاصيل أخرى حول التوقيت؟ هل يُعدّ العلاج بالهيموغلوبين خارج الجسم (EHA) خيارًا واردًا؟ هل هو أكثر ترجيحًا؟ وكيف تنظرون إلى مدى استدامة النتائج، وماذا سنتعلم من هذه المجموعة الأولى من البيانات فيما يتعلق بهذا السؤال؟ شكرًا لك.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

صباح الخير تيرينس. شكرًا لك على سؤالك. وكما هو معتاد في حال عدم الإفصاح عن البيانات، لا يمكننا التعليق عليها قبل قبول الملخص رسميًا ونشره في المؤتمر الطبي الرئيسي. الشيء الوحيد الذي يمكنني تأكيده هو أننا نخطط لعرض هذه البيانات لأول مرة على مرضى سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية في مؤتمر طبي رئيسي في منتصف العام تقريبًا. هذا كل ما يمكنني تأكيده حاليًا فيما يتعلق بمدى استمرار النتائج. أعتقد أن الأمر يعتمد على عدد المرضى ومدة المتابعة. عمومًا، ولأن هذا هو أول إفصاح عن بياناتنا السريرية، فلا أتوقع متابعة طويلة جدًا، لكننا نتوقع عددًا معقولًا من المرضى في هذا الإفصاح الأول. آمل أن تكون هذه الإجابة وافية يا تيرينس.

المشغل

شكراً لكم. والآن، نفتح باب السؤال التالي من سلسلة عمر رفعت مع إيفركاوير ساين.

عمر رفعت (محلل أسهم)

مرحباً يا شباب. شكراً لكم على سؤالي. أودّ أن أتطرق إلى موضوع العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثياً (CAR T) في الجسم الحي بمزيد من التفصيل، وربما يكون هذا الموضوع جديداً بالنسبة للجميع، خاصةً وأن هذا الموضوع جديد ويبرز بعد علاجات Carvik T وArcellx. هل يمكنك تذكير الجميع أولاً بأن العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثياً (CAR T) الذي لديكم (CD 19 CD 20) ليس من نوع Gamma Delta، وهو ما نتحدث عنه في الجسم الحي؟ أرجو توضيح ذلك. ثانياً، أرجو ذكر اسم البرنامج، مثل الرقم 1 و3. أعلم أنه لا يمكنك تحديد ما إذا كان سيُعرض في مؤتمر EHA أم لا، ونطاق البيانات. ولكن هل يمكنك إعطاؤنا فكرة عن تصميم التجربة الجارية، وهل نتوقع بيانات عن الفعالية أيضاً؟ أم أن الإفصاح عن البيانات سيقتصر على معرفة ما إذا تم إعطاء الجرعة وتطوير علاج CAR T، ثم تقييم السلامة؟ أم يجب أن تتضمن البيانات بعض المعلومات المبكرة عن الفعالية أيضاً؟ شكراً لك يا عمر.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لسؤالك. سأجيب على الجزأين الأولين، ثم سأطلب من زميلي غو وي، رئيس قسم البحث والتطوير، الإجابة على السؤال الثالث المتعلق بالتصميم وبقية التفاصيل. أولًا، نعم، نؤكد أن هذا ليس برنامج Gamma Delta T. إنه في الواقع برنامج CAR T داخل الجسم الحي يستهدف CD19 وCD20 باستخدام ناقل فيروسي بطيء. ثانيًا، أؤكد أن الاسم الرمزي الداخلي الذي نستخدمه لهذا البرنامج هو LB2501، وهو مُدرج بالفعل على موقع ClinicalTrials.gov إذا رغبت في البحث عن تفاصيل تسجيل رمز المنتج. أما بالنسبة للسؤال الثالث، فسأطلب طريقة للإجابة عليه.

جوانجوي فان (رئيس البحث والتطوير)

نعم، فيما يتعلق بالبيانات السريرية التي سيتم نشرها. بدأت التجربة العام الماضي. نتوقع نشر بيانات السلامة والفعالية. علينا الانتظار ومشاركة عرض البيانات للكشف عن معلومات محددة. أما بالنسبة لتوقعاتنا الداخلية، فنتوقع أن يحقق برنامج In Vivo سلامة مقبولة وفعالية واعدة، بما في ذلك استجابة عميقة. هذا ما نتوقعه.

المشغل

شكراً جزيلاً. شكراً. الآن السؤال التالي من جيسيكا فاي من بنك جيه بي مورغان. خطك مفتوح الآن.

جيسيكا فاي (محللة أسهم)

مرحباً يا شباب، صباح الخير. شكراً لكم على الإجابة على أسئلتي. لديّ سؤالان بخصوص أعمالنا الحالية. أولاً، أُقدّر التفاصيل الإضافية حول توزيع استخدامات كارفيكتي في مختلف مجالات العلاج. إذا نظرنا إلى العام أو العامين القادمين، كيف تتوقعون أن يكون شكل هذا التوزيع في الرسم البياني؟ ثانياً، فيما يخصّ التكاليف الأعلى لهذا الربع، ما هو مقدار الزيادة السنوية البالغة حوالي 100 مليون دولار التي كانت لمرة واحدة مقابل الزيادة المستمرة؟ شكراً لكم.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

مرحباً، معكم آلان. شكراً على سؤالك. فيما يتعلق بمزيج أعمالنا، يسعدنا أن نعرض البيانات التي تُظهر أن حوالي 41% من مرضانا يتلقون العلاج في المراحل المبكرة، وتحديداً في المرحلتين الثانية والثالثة. أعتقد أن هذا مهم لعدة أسباب. أولها أنه يُشير إلى أن علاجنا يحظى بإقبال متزايد من المجتمع، حيث يبدأ هؤلاء المرضى علاجهم في المجتمع ويتم تحويلهم إلى مراكز العلاج المعتمدة. كما يُشير إلى أن بياناتنا السريرية تتوافق مع مبدأ "العلاج المبكر أفضل" فيما يتعلق بالفعالية والسلامة والتصنيع، استناداً إلى البيانات التي شاركناها في مؤتمرات سابقة في آش. هذا المبدأ يُعزز قدرتنا التنافسية، ويضمن لنا اختراق سوق المرحلتين الثانية والثالثة، سواءً في مواجهة المنافسة من العلاجات ثنائية التخصص أو مستقبل علاج سرطان الثدي. للإجابة على سؤالك، فقد شهدنا أيضًا تقدمًا في خطوط الإنتاج من الثاني إلى الرابع، حيث تمثل حوالي ثلثي أعمالنا، ونتوقع أن يستمر هذا النمو ليصل إلى حوالي ثلاثة أرباع أعمالنا خلال العام المقبل. لذا، تستمر جميع القطاعات في النمو، ونحن متحمسون للغاية لزيادة المبيعات في الخطوط السابقة. أما فيما يتعلق بهامش الربح الإجمالي، فقد شهدنا انخفاضًا متتاليًا في الربع الأول منذ إضافة طاقة إنتاجية جديدة إلى شبكتنا، وتحديدًا في موقع راريتان. وقد أدى هذا، بالإضافة إلى النفقات غير المتكررة المرتبطة بالتوسع، إلى هذا التأثير غير المتزامن على هامش الربح الإجمالي. ومع ذلك، نتوقع أن يعود هامش الربح الإجمالي إلى أكثر من 50% في الربع الثاني.

كارلوس سانتوس (المدير المالي)

هل يمكنك تحديد حجم التأثير لمرة واحدة بشكل أكبر؟ نحن لا نفصح عن هذه التفاصيل.

إيان

شكراً لكِ. جيس، هذا إيان. أودّ فقط أن أضيف أنكِ سمعتِ من كارلوس أننا نتوقع تماماً أن يعود هامش الربح الإجمالي إلى مستواه السابق في هذا الربع، والربع الثاني، وكذلك الأرباع اللاحقة من العام.

المشغل

شكراً. شكراً لكم. سؤالنا التالي من بين الأسئلة المطروحة، كوستاسبيرياس مع أوبنهايمر يلين، متاح الآن.

كوستاسبيرياس (محلل أسهم)

شكرًا لكم على إتاحة الفرصة لنا لطرح سؤالنا. نهنئكم على هذا التقدم. لدينا سؤالان سريعان. أولهما يتعلق بالجانب التجاري، هل ترون أي تأثير ملموس بعد الموافقة على البيانات التقنية في الخط العلاجي الثاني، ربما على شريحة معينة من المرضى أو مناطق جغرافية محددة؟ أما السؤال الثاني فيتعلق بعلاج CAR-T داخل الجسم الحي، فهل يمكنكم مساعدتنا في فهم معايير المقارنة المستخدمة؟ يحاول بعض المستثمرين مقارنة بياناتكم القادمة بعلاجات CAR-T خارج الجسم الحي الأخرى في سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية. بينما يتطلع مستثمرون آخرون إلى مقارنتها بعلاج CAR-T داخل الجسم الحي في علاج الورم النخاعي المتعدد. ما رأيكم في أهمية هذه المقارنة؟ شكرًا لكم.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

يستمر عملنا في النمو، وكما رأيتم في تقريرنا اليوم، يستمر هذا النمو، لا سيما في المراحل المبكرة من العلاج. لذا، فيما يتعلق بالمنافسة من تيكدارا أو وجود الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، أود أن أذكركم بأن هذا سوق ضخم. ففي المراحل من الثانية إلى الرابعة من العلاج، من بين حوالي 100,000 مريض، لم يتلقَ سوى 5% منهم تقريبًا فحص BCMA، مما يعني وجود إمكانات نمو كبيرة لخيارات متعددة في المراحل المبكرة. وأعتقد أن هذا ينعكس أيضًا في بيانات IQVA التي ترونها. وبينما تشهد منتجات أخرى نموًا، أظهر كورفيكتي أيضًا نموًا جيدًا. لذا، على الرغم من المنافسة المحتملة مع الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، أعتقد أن هذا سوق ضخم يعاني من نقص حاد في الخدمات والاختراق، وهذا يبشر بفرص واعدة لكارفيك تي.

جوانجوي فان (رئيس البحث والتطوير)

بالنسبة للسؤال الثاني، فيما يتعلق بمعيار برنامج CAR T داخل الجسم الحي، فإن جميع هذه البرامج تستهدف CD19 وCD20 معًا، وهي برامج علاجية تستهدف مرضى سرطان الغدد الليمفاوية غير المتعافين. نتوقع حاليًا استجابة عميقة ومستدامة، وبالتالي فإن المعيار المطلوب هو أن تتوافق الاستجابة مع هذا النوع من الفعالية. لا تزال الدراسات السريرية في مراحلها المبكرة، ونحن بصدد جمع المزيد من البيانات.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

وإذا سمحتم لي بسؤال إضافي، إذا لاحظتم هذا النوع من الاستجابات في سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية، أو ما تسمونه بالاستجابات العميقة، فهل يمكن تطبيق ذلك، ولو جزئيًا، على الورم النخاعي المتعدد أيضًا باستخدام منصة CAR T داخل الجسم الحي؟ شكرًا لكم. سؤال ممتاز. نعم، نعتقد أن منصة CAR T داخل الجسم الحي تمتلك إمكانات تحويلية من خلال نقل هندسة الخلايا وتكاثرها إلى جسم المرضى، مما يُحسّن من رقة الخلايا، وبالتالي قد يُترجم ذلك إلى استجابة سريرية أفضل. هذا ما نتوقعه في مختلف مجالات الأمراض. شكرًا لكم.

المشغل

شكراً لكم. سؤالنا التالي من فريق زيدارو مع باركليز ييلان مفتوح الآن.

زيدارو

ممتاز، شكرًا على الإجابة على السؤال. تهانينا على هذا الربع. لديّ سؤالان. بخصوص دواء كارفيكتي، هل يمكنك تزويدنا بأي تحديثات، خاصةً فيما يتعلق بتوقيت إطلاق كارفيكتي T5 أو T6، بالإضافة إلى معلومات عن خطة التطوير؟ أودّ أيضًا معرفة المزيد عن نطاق تجربة BCMA التي بدأتموها باستخدام جهاز Cart C في الجسم الحي، أعتقد أنه LB2505، هل يمكنك توضيح نطاق التجربة وتصميمها؟ شكرًا لك. لقد اكتمل تسجيل المرضى في كل من Cart5 وCART6، لكن هذه التجارب تعتمد على الأحداث. لذا، ليس لدينا أي تحديثات بخصوص التوقيت، وسنواصل المتابعة لمعرفة كيفية تراكم الأحداث.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

لذا، بالنسبة لبرنامج CAR T الحيوي، نحن متحمسون لمنصتنا ومنتجنا. نستكشف هذه المنصة لعلاج أمراض مختلفة، ويُعدّ الورم النخاعي المتعدد أحد أهم مجالات الأمراض. يُعتبر BCMA هدفًا رئيسيًا في علاج هذا المرض. تشمل شراكتنا مع جونسون آند جونسون جميع أنواع العلاج الخلوي الموجّه ضد BCMA لعلاج سرطان الجلد المتعدد الذي تعمل عليه الشركتان، ولذلك لا يمكننا مشاركة المزيد في الوقت الحالي. هذا كل شيء. أودّ أيضًا أن أضيف أننا بصدد بدء تجربة سريرية أخرى لنفس التركيبة، LB2505، التي تستهدف BCMA، وستكون هذه التجربة لعلاج أمراض المناعة الذاتية. ستتعرفون على تفاصيل هذا البرنامج قريبًا بمجرد إدراجه على موقع clinicaltrials.gov.

المشغل

شكراً لكم. شكراً لكم. سؤالنا التالي من ديلينا إريك سميتس، بالتعاون مع كانسر فيتزجيرالد يلين، مفتوح الآن.

ديلينا إريك سميتس (محلل أسهم)

شكرًا على سؤالك. ربما مجرد متابعة سريعة لمعدل أحداث Cartitude 5. أعتقد أننا توقعنا في وقت ما إمكانية الحصول على البيانات بنهاية هذا العام. هل ما زال هذا هو الحال يا آلان؟ ولديّ سؤال مالي. بخصوص توقعات صافي الدخل المعدل للربحية في عام 2026، تبلغ التعديلات في الربع الأول حوالي 44 مليون دولار أمريكي لصافي الدخل. هل هذا نوع من التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) التي سنراها لاحقًا؟ أعتقد أنني أبحث عن بعض المساعدة بشأن الفرق بين البيانات المالية المعدلة والبيانات المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا. شكرًا لك.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

في كارتيتيود 5 يا إريك، نخطط لرؤية البيانات في وقت ما إما في عام 26 أو 27. مرة أخرى، هذا يعتمد على الأحداث، لذا فهو يعكس حقًا كيفية تراكم الأحداث.

كارلوس سانتوس (المدير المالي)

نعم. فيما يتعلق بصافي الدخل المعدل، ومع اقترابنا من تحقيق الربحية، أردنا أن نكون أكثر تحديدًا في تعريفنا. وكما ذكرنا عند تقديمنا لهذه التسويات غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية العام الماضي، فإننا نعتبر صافي الدخل المعدل انعكاسًا أدق للربحية وأدائنا المالي، لأنه يستبعد بعض البنود غير النقدية التي لا تمثل عملياتنا التجارية الأساسية. وهذا يتماشى مع طريقة إعداد التقارير في معظم القطاعات، كما أنه سيتيح مقارنة أفضل مع الشركات المنافسة وبشكل مستمر عامًا بعد عام. حسنًا، فهمت سبب قيامكم بذلك. هل من الممكن أن يكون الفرق البالغ 44 مليون دولار بين المقياسين أمرًا مستمرًا؟ نعم. كما ذكرت، فإننا نستبعد بالفعل هذه البنود غير النقدية. وتشمل هذه البنود بشكل أساسي التعويضات القائمة على الأسهم، والاستهلاك، والإطفاء، وانخفاض القيمة، وأسعار صرف العملات الأجنبية.

المشغل

شكراً. شكراً. سؤالنا التالي من بين الأسئلة المطروحة، جيمسون من دويتشه بنك، ويلين متاحة الآن.

جيمسون

صباح الخير. شكرًا على الأسئلة المتعلقة بخط الإنتاج، حيث يوجد ثلاثة أنواع ذاتية المنشأ ونوع واحد حيوي لـ GPRC 5DS. هل مواد الربط المستخدمة في GPRC 5DS موحدة في جميع الأنواع، أم أن أنواع السيارات عالية الأداء تستخدم عملية تصنيع مختلفة وبالتالي مواد ربط مختلفة؟ وبالنسبة لسؤال تكلفة التعاون لمرة واحدة، إذا استثنينا هذه التكلفة، فهل سيكون الربع الأول من عام 2026 مربحًا بعد التعديل؟ شكرًا.

جوانجوي فان (رئيس البحث والتطوير)

فيما يخصّ برنامج GPRC 5D، تستخدم جميع البرامج الآلية نفس الرابط الذي نختبره. لقد حاولتُ التحقق من صحة الرابط، بالإضافة إلى محاولة فهم كيفية استجابة المريض باستخدام تصميمات مختلفة لجزيء CAR T.

كارلوس سانتوس (المدير المالي)

نعم. وبالنسبة لسؤال الرسوم لمرة واحدة، فالإجابة هي نعم. لو لم تكن لدينا تلك الرسوم لمرة واحدة، لكنا حققنا أرباحًا على أساس الدخل المعدل.

المشغل

شكراً لكم. سؤالنا التالي، الذي يأتي من ليونيد تيموشيف من شركة آر بي سي كابيتال يلين، مفتوح الآن.

ليونيد تيموشيف (محلل أسهم)

مرحباً يا شباب، شكراً على سؤالكم. أردت الاستفسار عن تبني العلاج في المجتمع، أعتقد أنكم تحدثتم سابقاً عن كيفية انضمام مركزَي فيرجينيا للأورام وتينيسي للأورام، كيف يبدو الإقبال على العلاج في هذين المركزين؟ أنا مهتم بشكل خاص بالاستخدام الفعلي لعلاج CAR T في هذين المركزين، وليس بالضرورة الإحالات، وما هي خطة ووتيرة إضافة مراكز مجتمعية أخرى قادرة على تقديم علاج CAR T. شكراً. أهلاً، معكم آلان. كما ذكرنا سابقاً، يتضمن تبني العلاج في المجتمع عدة عناصر، أحدها هو ما تتحدث عنه، وهو تقديم العلاج في المجتمع من خلال الشبكات المجتمعية. ونحن نشهد استجابات إيجابية من الأطباء في كلا الموقعين. ذكرتم اثنين منهما. ولدينا أيضاً عيادة ويست كلينك في تينيسي. لذا، هناك مواقع إضافية ستنضم هذا العام. أود أن أقول إن الأمر سيستغرق وقتاً أطول قليلاً للتأكد من تجهيز هذه المواقع بشكل جيد وتوفير البنية التحتية اللازمة. لكننا نتوقع مواقع إضافية هذا العام، وقد كانت التجربة إيجابية للغاية. وهذا يؤكد سهولة إعطاء كارڤيكتي في العيادات الخارجية، وازدياد ثقة الأطباء في إدارة حالات المرضى. أما الجانب الآخر من تبني المجتمع للعلاج فهو الإحالات، كما أشرتم. وهنا أيضاً، نشهد مؤشرات قوية على ازدياد الإحالات، مما يعكس النمو الكبير لأعمالنا السابقة. وأخيراً، لدينا 148 مركز علاج معتمد في الولايات المتحدة، ثلثها تقريباً مستشفيات مجتمعية وإقليمية. وهذا عنصر مهم في استراتيجيتنا، لأنه يعني أننا نقرب كارڤيكتي من المرضى في هذه المرافق أيضاً.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

شكراً لكم. والآن، ننتقل إلى سؤالنا التالي من فريق العمل، شون ماكوتشون من شركة ريموند جيمس إي إل إن.

المشغل

مرحباً يا شباب، شكراً على السؤال الأول بخصوص Cartitude 5، هل يمكنكم شرح كيفية صياغة استراتيجيتكم وما تحتاجون إلى إثباته لزيادة استخدام Cartitude 5 في خط الدفاع الأول للمرضى غير المؤهلين لزراعة الأعضاء أو الذين لا ينوون الخضوع لها، وذلك على أساس التجارب السريرية المختلفة مقارنةً بـ Cepheius؟ وكيف ترون حجم الفرص التي يمكن أن تتيحها Cartitude 5؟ شكراً.

شون مكوتشون

صباح الخير شون. معكم يينغ. إذا نظرنا إلى تصميم دراسة CAR 225، فإننا نسجل مرضى غير مؤهلين لزراعة الخلايا الجذعية أو لمرض ASCO، لكنهم يختارون تأجيل الزراعة لأسباب مختلفة. أما بالنسبة لمجموعة المقارنة، فهي RBD، وهو مزيج من ثلاثة أدوية يتكون من ريفليميد، وفيلكيد، وديكساميثازون. تاريخيًا، عند النظر إلى RVD كخط علاج أولي لهذه الفئة من المرضى غير المؤهلين للزراعة، نجد تجربتين سريريتين. الأولى هي تجارب IFM التي أجرتها شركة Celgene، والثانية هي تجربة SLOG 777. وإذا نظرنا إلى متوسط فترة البقاء على قيد الحياة الخالية من التطور (PFS) لـ RBD في هذه الحالة في هاتين التجربتين من المرحلة الثالثة، نجدها تتراوح بين 35 و40 شهرًا. وهذا ما افترضناه عندما صممنا هذه التجربة في نيوجيرسي. إذا نظرنا مجددًا، كما ذكرتَ بحق، إلى مقارنة التجارب السريرية، من 35 إلى 40 شهرًا. وكما تتذكر يا شون، في تجربة Cartitude 1، حيث ضممنا 97 مريضًا خضعوا لعلاج مكثف سابق بالديلوريتين، كان متوسط مدة العلاج قبل العلاج 6.5 أشهر، ومع ذلك حققنا 35 شهرًا من البقاء الخالي من تطور المرض (TFS) للمرضى الذين عولجوا بـ CARVD. لهذا السبب، نحن في نيوجيرسي على ثقة تامة بأننا سنتمكن من تحقيق تفوق على RVD في هذه الفئة من المرضى. الآن، إذا قارنت ذلك بتجربة Cepheus وغيرها من التجارب، فستلاحظ بالطبع تغيرًا في بعض الأرقام نتيجة لتحسن معايير الرعاية. من ناحية أخرى، وبالنظر إلى ما نعرفه عن CARVID1 وCARVID4، حيث بلغ متوسط فترة المتابعة ما يقارب ثلاث سنوات، لم نصل بعد إلى متوسط البقاء الخالي من تطور المرض (PFF) في هذه الفئة من المرضى الذين عولجوا بالخط الثاني إلى الرابع. لذلك، ما زلنا على ثقة تامة بأن CarVID1 سيُظهر تفوقًا في البقاء الخالي من تطور المرض (PFS) مقارنةً بـ RVD. هذا هو افتراضنا هنا.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

شكراً لكم. سؤالنا التالي من قسم "أسبيرما مع يو بي إس"، وقد تم فتح نظام ELN الآن.

المشغل

نعم، شكرًا لك. بخصوص سؤالنا، ربما يتعلق الأمر بـ CD19 CD20 car T، هل يمكنك التحدث عن اختلاف مستوى الأمان مقارنةً ببعض البرامج الأخرى؟ شهدت بعض هذه البرامج حالات متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS) أو متلازمة اعتلال الدماغ المرتبط بالخلايا التائية (ICANS) أو نقص العدلات. هل أنت واثق من أن برنامجك سيشهد الحد الأدنى من حالات متلازمة إطلاق السيتوكينات ومتلازمة اعتلال الدماغ المرتبط بالخلايا التائية من الدرجة الثالثة فما فوق، أو حتى انعدامها؟ ثانيًا، بخصوص Carvikti، أعني أن النمو المتتالي من الربع الرابع إلى الربع الأول في الولايات المتحدة بلغ 3%. هل هناك أي تأثير للموسمية على ذلك؟ نحاول فهم مسار النمو من الآن فصاعدًا. هل تتوقع استمرار النمو المتتالي لبقية عام 2026، وما هو تأثير Majestic 3 على مبيعات العملة؟ شكرًا. شكرًا آش. نعم، يمكنني الإجابة على السؤال الأول المتعلق بالسلامة. بالتأكيد، السلامة هي الأهم بالنسبة لمنصة جديدة في علاج مرضى الأورام. لا يمكنني الكشف عن ملف تعريف السلامة السريرية المحدد في هذه المرحلة. علينا الانتظار حتى يتم تقديم البيانات السريرية. ما يمكنني قوله هو أن السلامة معيار أساسي نركز عليه منذ البداية في مرحلة التصميم، وذلك بفضل آلية التصميم الفريدة لدينا وعملية التصنيع باستخدام تقنيات الكيمياء والتصنيع والتحكم (CMC). أعتقد أن هذا سيوفر مستوى أمان متميزًا في التجارب السريرية، وذلك من حيث توافق بيانات البحث مع البيانات السريرية. لننتظر ونترقب حتى نكون جاهزين للكشف عن بيانات التجارب السريرية. شكرًا لكم.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

إد يتحدث عن أداء كارفي في الربع الأول. نعم، كما تعلمون، بعد انتهاء موسم الأعياد، يكون هناك بعض التأخير في مواعيد المرضى حيث يقوم المرضى بتجديد تأمينهم وإعادة جدولة مواعيدهم. لكننا متفائلون للغاية بالاتجاهات التي لاحظناها في حجوزات المرضى خلال الربع الحالي وحتى بعد انتهائه. وأود أن أقول إننا نتوقع أن نشهد نموًا ربع سنويًا متتاليًا في كل من الولايات المتحدة وخارجها لما تبقى من هذا العام.

إيان

وآش، ربما هذا إيان. أودّ أن أضيف أنكم جميعًا تتابعون تقارير مبيعات IQV الأسبوعية. كما ترون، كان أداء مارس قويًا جدًا، تلاه أداء قوي جدًا في أبريل، والآن نحن في أوائل مايو. لكن مرة أخرى، يبدو الطلب جيدًا، بل قويًا جدًا. لذا يمكنكم متابعة ذلك أسبوعيًا. وكما ذكرنا سابقًا، فالأمر ليس لعبة محصلتها صفر. ترون كلًا من Techtera وKarbiki ينموان بثبات في المرتبة الثانية.

المشغل

شكرًا. شكرًا. سؤالنا التالي من قائمة الانتظار قادم من فريق العمل. يارون ويربر مع تي دي كولين. خطك مفتوح الآن.

يارون ويربر (محلل أسهم)

ممتاز. شكرًا جزيلًا على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي. ربما السؤال الأول فقط، إيلين، بخصوص الموسمية التي ذكرتها في الربع الرابع، حيث تبقى بعض الأكياس لفترة أطول ويتم حقنها في بداية الربع الأول، ويبدو أنه مع تقدمك في الربع الأول، تحدث جيه جيه عن نفس التأثير. هل يمكنكِ إعطاؤنا فكرة عامة عن كيفية سير الأمور على أساس ربع سنوي، وهل ستستمر هذه الظاهرة المتمثلة في تأخير بسيط في الحقن مع انتقالك إلى الخط الثاني؟ وسؤال آخر بخصوص التجارب على الخلايا الجذعية المكونة للدم (BCMA) في الجسم الحي، هل يمكنكِ مشاركة بعض المعلومات حول التركيبة نفسها؟ هل تستخدمين نفس الجسم المضاد Camellite الذي يستهدف BCMA بنفس استهداف المستضد المزدوج؟ هل هو نفس المحفز، وهل تقومين بأي استهداف عكسي من خلال مستقبلات LDL وCD3 لمحاولة تجنب امتصاص الكبد وتقليل بعض الالتهابات؟ شكرًا لكِ.

آلان باش (رئيس شركة كافكسي)

سيدي القاضي، أنا آلان. سأعود إلى ما ذكرته سابقًا، وهو أننا ما زلنا نشهد تدفقًا قويًا للطلبات مع تقدم الربع، وكذلك كما ذكرت يينغ، مع دخول شهر أبريل وما بعده. لذا نتوقع استمرار النمو، وخاصة في مجال التشخيص المبكر حيث نكتسب المزيد من المرضى، والمزيد من الإحالات، مما يعزز قدرتنا التنافسية.

جوانجوي فان (رئيس البحث والتطوير)

بالنسبة لمركب BCMA وتصميم الرابط، لسنا مستعدين للكشف عن معلومات خاصة في هذه المرحلة. أما فيما يخص المنصة، فأود أن أضيف أننا نُحدث طفرات جينية على الفيروس نفسه، وبالتالي فإن الفيروس المُهندس لا يتعرف على استجابة LDL، ونستخدم رابط CD3 الذي اكتشفناه وحسّنّاه داخليًا لاستهداف الخلايا التائية، وهو ما يميزنا عن العديد من الشركات الأخرى في هذا المجال التي تستخدم رابط CD3 موجودًا أو لأغراض أخرى.

المشغل

شكراً جزيلاً. شكراً. سؤالنا التالي من ميتشل كابور مع إتش سي وانرايت يولاند مفتوح الآن.

يانزي

مرحباً، شكراً على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي. معكم يانزي، نيابةً عن ميتشل كابور. لديّ سؤال بخصوص برنامج LB2501، وتحديداً برنامج In Vivo CD 1920. ذكرتم الدراسات التي يجري تسجيل المشاركين فيها، وأشرتم إلى أن بيانات In Vivo ستصدر لاحقاً هذا العام. ولكن، كما تعلمون، أعلنت جين مؤخراً عن إيقاف برنامجي Ex vivo CD20 mono وCD19 20 bicar T. دون أن أطلب منكم التعليق على برنامجهم تحديداً، أودّ فقط أن أفهم وجهة نظركم حول مستوى المنافسة لبرنامج LB 2501.

جوانجوي فان (رئيس البحث والتطوير)

هذا مُزيل سموم المغنيسيوم، وتشير البيانات التراكمية من التجارب السريرية على الخلايا الذاتية، وتحديدًا في مجال تشريح الجثث، والتي تقارن بين CD19 وCD20، إلى إمكانية استهداف DEW لتحقيق استجابة أعمق وأكثر استدامة. أعلنت شركة جونسون آند جونسون مؤخرًا عن توقف برنامج تطوير آلية الاستهداف المزدوج، ولن أتمكن من التعليق على أسبابهم المحددة، لكننا نعتقد أن العلاج الموجه جغرافيًا يوفر فائدة أكبر من الاستهداف الأحادي، والبيانات الحيوية في تطور مستمر، ونتطلع بشدة إلى الكشف عن برنامجنا السريري.

المشغل

شكراً لكم. شكراً لكم، وأنا متأكد من عدم وجود أسئلة أخرى في الوقت الحالي. سأعيد الآن المكالمة إلى الرئيس التنفيذي يينغ هوانغ لإبداء أي ملاحظات ختامية.

يينغ هوانغ (الرئيس التنفيذي)

حسنًا، يسعدنا التواصل معكم جميعًا هذا الصباح. نحن راضون جدًا عن زخم كارڤيكتي، كما سمعتم من آلان. نتطلع إلى أداء أفضل خلال الفصول المتبقية من العام، ونتوقع نموًا متواصلًا لنا ولشركة إكسوس. نواصل رصد انتشار أوسع في المجتمع، وكذلك في خط العلاج الثاني، ونحن نعمل بكامل طاقتنا على برامجنا التجريبية. نتطلع إلى لقائكم جميعًا في المؤتمرات الطبية الكبرى القادمة. شكرًا لكم.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.