أعلنت شركة ليجند للتكنولوجيا الحيوية عن معدل استجابة بنسبة 100% ومعدل شفاء تام بنسبة 83% في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاج LB2501 بتقنية CAR-T ثنائية الاستهداف داخل الجسم الحي لسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية المتكرر/المقاوم للعلاج.
Legend Biotech LEGN | 0.00 |
- بيانات المرحلة الأولى واعدة لـ LB2501، وهو علاج محتمل من فئة أولى من نوعه يستهدف CD19/CD20 بشكل مزدوج في الجسم الحي باستخدام CAR-T، كعلاج جاهز للاستخدام، يتم إعطاؤه عن طريق التسريب لمرة واحدة للأورام الخبيثة للخلايا البائية
- لوحظ معدل استجابة إجمالي بنسبة 100% (6/6) في مجموعة الجرعة الثانية، بما في ذلك معدل استجابة كاملة بنسبة 83.3% (5/6) لدى المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية المتكرر/المقاوم للعلاج.
- تُظهر البيانات توسعًا قويًا للخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) في الجسم الحي دون الحاجة إلى العلاج الكيميائي المستنفد للخلايا اللمفاوية
- ملف أمان ممتاز: لا توجد سمية محددة للجرعة، ولا أحداث ضائرة خطيرة، ولا اعتلال دماغي مرتبط بالقسطرة، ومتلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية أقل من الدرجة الثانية.
بريدج ووتر، نيوجيرسي، 2 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ليجند بيوتيك (ناسداك: LEGN ) (ليجند بيوتيك أو الشركة)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال العلاج الخلوي، اليوم عن عرض بيانات سريرية أولية واعدة لـ LB2501، وهو علاجها التجريبي بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) الذي يستهدف CD19/CD20 في الجسم الحي ، لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية للخلايا البائية المتكرر/المقاوم للعلاج (R/R B-NHL)، وذلك خلال جلسة خاصة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) 2026، الذي سيعقد في الفترة من 11 إلى 14 يونيو 2026 في ستوكهولم، السويد.