2 يونيو (رويترز) - قالت شركة ليجند بيوتيك يوم الثلاثاء إن علاجها التجريبي LEGN.O أظهر علامات مبكرة على أن نهجها المتمثل في توليد خلايا مكافحة الأمراض داخل المرضى قد ينجح في علاج نوع من سرطان الدم.

بخلاف علاجات CAR-T التقليدية التي تتطلب تعديل الخلايا خارج الجسم، تعمل شركة Legend على إيجاد طريقة لتوليدها داخل المرضى باستخدام LB2501، وهو علاج CAR-T مزدوج الاستهداف في الجسم الحي.

تم تصميم العلاج الجديد لتوليد خلايا CAR-T مباشرة داخل المريض من خلال عملية حقن واحدة مباشرة، مما يلغي الحاجة إلى هندسة الخلايا وتصنيعها خارج الجسم الحي.

في التجربة المبكرة التي طال انتظارها، تم علاج 12 مريضًا مصابًا بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من النوع B المتكرر/المقاوم للعلاج عبر مستويين من الجرعات اعتبارًا من 1 أبريل.

في المجموعة التي تلقت جرعة أعلى، أظهرت البيانات الأولية أن جميع المرضى الستة استجابوا، بينما حقق خمسة منهم استجابة كاملة.

لم تشارك شركة ليجند تفاصيل إضافية حول مستوى الجرعة، وقالت إنه سيتم مشاركة المزيد من البيانات في اجتماع طبي في وقت لاحق من هذا الشهر.

وقالت الشركة إنه تم الكشف عن خلايا CAR-T في الدم المحيطي لمدة تصل إلى 116 يومًا.

"من خلال توليد خلايا CAR-T مباشرة داخل المريض، فإن هذا النهج لديه القدرة على تبسيط عملية تقديم العلاج وتوسيع نطاق الوصول للمرضى الذين قد لا يكونون قادرين على تلقي علاجات خلايا CAR-T التقليدية"، كما قال الرئيس التنفيذي يينغ هوانغ.

وقال ليجند إنه على الرغم من أن المتابعة الأطول ضرورية، إلا أن البيانات تسلط الضوء على إمكانات LB2501 كعلاج مناعي قابل للتطوير وسهل الوصول إليه "جاهز للاستخدام" لعلاج الأورام الخبيثة للخلايا البائية.

تتضمن العلاجات التقليدية إزالة الخلايا التائية للمريض، والتي تعد مكونًا رئيسيًا للجهاز المناعي، وبعد ذلك تتم إعادة هندستها للتعرف على الخلايا الخبيثة ومهاجمتها بمجرد إعادة حقنها.

أفادت شركة ليجند بأنه لم يتم الإبلاغ عن أي حالات سمية تحد من الجرعة، أو أحداث ضائرة خطيرة، أو وفيات. وذكرت الشركة أن تفاعلات متعلقة بالتسريب حدثت لدى تسعة مرضى، ولكنها زالت في غضون يومين في المتوسط.

أبرمت العديد من شركات الأدوية، بما في ذلك أسترازينيكا وإيلي ليلي، صفقات مؤخراً في مجال CAR-T في الجسم الحي.