إن إعلان اليوم منفصل عن اتفاقية نقل المواد القائمة مسبقاً لشركة ليكساريا مع شركة أدوية أخرى، ولا توجد أي علاقة بينهما.

توضح اتفاقية نقل المواد الشروط التي بموجبها ستقوم شركة PegBio بتزويد شركة Lexaria بجزيء GLP-1 خاص بها والذي سيتم معالجته بعد ذلك باستخدام تقنية DehydraTECH الحاصلة على براءة اختراع من Lexaria وتقييم أدائه الحركي الدوائي في الدراسات الحيوانية.

"نرحب بانضمام شركة PegBio إلى مجموعتنا المتنامية من الشركاء التجاريين المحتملين في المستقبل لأدوية GLP-1 المدعومة بتقنية DehydraTECH،" صرّح ريتشارد كريستوفر، الرئيس التنفيذي لشركة Lexaria Bioscience Corp. "لقد طورت PegBio مجموعة رائعة من المنتجات والأدوية المرشحة المرتبطة بـ GLP-1 والتي تركز على علاج داء السكري من النوع الثاني، وإنقاص الوزن، ومتلازمة MASH*. وتتطلع Lexaria بحماس إلى أن تُسهم تقنيتنا الخاصة في جعل أدويتهم متاحة وفعّالة قدر الإمكان."

المنتج الرئيسي لشركة PegBio هو جزيء GLP-1 الذي تمت الموافقة على استخدامه في الصين، ويتم إعطاؤه عن طريق الحقن، في نوفمبر 2025. بالإضافة إلى ذلك، لديهم العديد من الجزيئات الأخرى التي تقدمت من المرحلة ما قبل السريرية إلى المرحلة الثانية، سواء في الصين أو في الولايات المتحدة الأمريكية.

تم تعريف شركة Lexaria بشركة PegBio من خلال Liberi Group، وهي شركة استشارية عالمية لتطوير الأعمال في مجال علوم الحياة تعمل مع Lexaria على استراتيجية الشراكة الخاصة بها DehydraTECH.

ستقدم شركة ليكساريا تحديثًا عند الانتهاء من الدراسة (الدراسات) المزمع إجراؤها، بما في ذلك ما إذا تم اتخاذ أي قرارات تجارية في ذلك الوقت، فيما يتعلق بترخيص التكنولوجيا أو غيرها من الأعمال.