تجاوزت الدراسة هدفها المحدد بتسجيل 500 مريض في أكثر من 130 موقعًا في 20 دولة. ستقيّم نقطة النهاية الرئيسية للفعالية تحسن الأعراض لدى جميع المرضى (اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي واعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي). شملت عينة الدراسة النهائية غالبية المرضى المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي، مما أتاح فرصة قيّمة لتقييم دواء سوتاغليفلوزين لدى هذه الفئة من المرضى الذين لا تزال خيارات العلاج الفعالة لديهم محدودة، بالإضافة إلى مجموعة كبيرة من المرضى المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي. تعتقد شركة ليكسيكون أن عينة الدراسة النهائية ستُمكّن من إجراء تقييم شامل لإمكانات دواء سوتاغليفلوزين في جميع أنواع اعتلال عضلة القلب الضخامي المصحوب بأعراض. من المتوقع ظهور النتائج الأولية في الربع الأول من عام 2027.