• حققت شركة Lexicon Pharmaceuticals إيرادات بلغت 21.1 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، متأرجحة من 1.3 مليون دولار في العام السابق حيث ساهمت 20 مليون دولار من مراحل تطوير Novo Nordisk في استكمال 1.1 مليون دولار من صافي مبيعات INPEFA.
• انخفض صافي الخسارة إلى مليون دولار، أو أقل من 0.01 دولار للسهم الواحد، مقارنة بخسارة قدرها 25.3 مليون دولار، أو 0.07 دولار للسهم الواحد، في العام السابق.
• انخفضت نفقات البحث والتطوير إلى 12.8 مليون دولار من 15.3 مليون دولار، وذلك بسبب إكمال المرحلة الثانية من برنامج PROGRESS وترخيص LX9851؛ وانخفضت نفقات البيع والتسويق والإدارة إلى 9.2 مليون دولار من 11.6 مليون دولار بسبب انخفاض تكاليف التسويق لشركة INPEFA وانخفاض تكاليف الموظفين.
• ارتفعت النقدية والاستثمارات والنقد المقيد إلى 199.7 مليون دولار في 31 مارس من 125.2 مليون دولار في 31 ديسمبر، مما يعكس 96.5 مليون دولار من صافي العائدات من مبيعات الأسهم في فبراير.
• من المتوقع أن يكتمل تسجيل المرضى في دراسة SONATA-HCM في منتصف عام 2026 مع ظهور النتائج الأولية في الربع الأول من عام 2027؛ ومن المتوقع إعادة تقديم طلب الموافقة على دواء ZYNQUISTA في منتصف عام 2026 مع احتمال الحصول على الموافقة في عام 2026، في حين بدأت شركة Novo Nordisk المرحلة الأولى من اختبار LX9851 مع توقع اكتمالها في الربع الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Lexicon Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001062822-26-000098)، بتاريخ 7 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.