• أعلنت شركة ليكسيكون للأدوية عن جدولة بيانات المرحلة الثانية ب الجديدة من دراسة PROGRESS حول دواء بيلافابادين لعلاج الألم العصبي المحيطي السكري لعرضها في 22 أبريل في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب في شيكاغو.
• أيدت النتائج المحدثة اختيار جرعة 10 ملغ للمرحلة الثالثة من التطوير، بناءً على تحسن نتائج الألم التي أبلغ عنها المرضى مقارنة بالدواء الوهمي.
• ظل مستوى تحمل جرعة 10 ملغ على مدى ثمانية أسابيع مماثلاً بشكل عام للدواء الوهمي، مع عدد قليل من حالات التوقف عن العلاج المرتبطة بالعلاج.
• من المقرر عرض نتائج ما قبل السريرية الإضافية حول بيلافابادين في نماذج التشنج للتصلب المتعدد أو إصابة الحبل الشوكي في عرض ملصق في 20 أبريل، مما يوسع التركيز على مسار AAK1 في الأمراض العصبية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Lexicon Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202604170800PRIMZONEFULLFEED9691648) بتاريخ 17 أبريل 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.