تُسلط العروض التقديمية الضوء على الانخفاضات الثابتة في مستوى الهيموجلوبين السكري (A1c) مع استخدام سوتاغليفلوزين في علاج داء السكري من النوع الأول، وعلى الحركية الدوائية لبيلافابادين عبر مجموعات وظائف الكلى المختلفة.

وودلاندز، تكساس، 3 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ليكسيكون للأدوية (ناسداك: LXRX) اليوم أنها ستعرض بيانات من الدراسات السريرية لسوتاغليفلوزين في مرض السكري من النوع الأول (T1D) وبيلافابادين في ألم الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPNP) في الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية للسكري (ADA) لعام 2026، والتي ستعقد في الفترة من 5 إلى 8 يونيو في نيو أورليانز، لويزيانا.

"نتطلع إلى التفاعل مع مجتمع مرضى السكري في مؤتمر الجمعية الأمريكية للسكري 2026، بالإضافة إلى مشاركة بيانات إضافية من الدراسات السريرية لعلاجاتنا التجريبية الجديدة التي تُعطى عن طريق الفم لمرض السكري من النوع الأول واعتلال الأعصاب السكري المحيطي"، صرّح بذلك الدكتور كريغ غرانويتز، نائب الرئيس الأول وكبير المسؤولين الطبيين في شركة ليكسيكون. "على وجه الخصوص، يسعدنا أن نرى أدلة مستمرة على الفوائد الآلية لتثبيط ناقل الصوديوم والجلوكوز 1 (SGLT1) وناقل الصوديوم والجلوكوز 2 (SGLT2) لدى مرضى السكري من النوع الأول، مما يعزز إمكانات دواء سوتاغليفلوزين قبل إعادة تقديم طلب الموافقة على دواء جديد (NDA) لعلاج مرض السكري من النوع الأول، والذي يسير وفق الخطة الموضوعة حاليًا لمنتصف عام 2026."

تفاصيل العرض التقديمي:

"اتساق تحسن مستوى السكر في الدم مع دواء سوتاغليفلوزين عبر المجموعات الفرعية الرئيسية لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول: تحليل مجمع من التجارب السريرية المتتابعة"

• التاريخ : الأحد، 7 يونيو 2026
• الوقت : 12:30 ظهرًا - 1:30 ظهرًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
• الموقع : قاعة الملصقات (قاعات DE)
• مقدمة العرض : م. بليندا هاردين، دكتور صيدلة، حاصلة على شهادة البورد في الصيدلة السريرية، الشؤون الطبية الأمريكية، شركة ليكسيكون للأدوية.

"وظائف الكلى لا تؤثر على حركية دواء بيلافابادين: نتائج دراسة المرحلة الأولى، مفتوحة التسمية، ذات مجموعات متوازية"

• التاريخ : الأحد، 7 يونيو 2026
• الوقت : 12:30 ظهرًا - 1:30 ظهرًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
• الموقع : قاعة الملصقات (قاعات DE)
• مقدمة العرض : روديكا بوب-بوسوي، دكتورة في الطب، حاصلة على درجة الدكتوراه، جامعة أوريغون للصحة والعلوم

معلومات عن سوتاغليفلوزين
تم اكتشاف دواء سوتاغليفلوزين باستخدام منهجية ليكسيكون الفريدة في علم الجينات، وهو مثبط فموي لبروتينين مسؤولين عن تنظيم الجلوكوز، وهما ناقل الصوديوم والجلوكوز المشترك من النوعين 2 و1 (SGLT2 وSGLT1). يتولى SGLT2 مسؤولية إعادة امتصاص الجلوكوز والصوديوم في الكلى، بينما يتولى SGLT1 مسؤولية امتصاصهما في الجهاز الهضمي. خضع سوتاغليفلوزين للدراسة في مجموعات متعددة من المرضى، بما في ذلك مرضى قصور القلب والسكري وأمراض الكلى المزمنة، وذلك في دراسات سريرية شملت حوالي 20,000 مريض. كما يخضع سوتاغليفلوزين حاليًا للدراسة لعلاج حالة قلبية أخرى، وهي اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM).

حول بيلافابادين
بيلافابادين هو مثبط جزيئي صغير انتقائي وفعال، يُعطى مرة واحدة يوميًا عن طريق الفم، وهو قيد الدراسة، يستهدف كيناز 1 المرتبط بـ AP2 (AAK1)، وهو هدف جديد لعلاج الألم العصبي. تم اكتشاف AAK1 باستخدام منهجية علم الجينات الفريدة لشركة ليكسيكون من خلال برنامج Genome5000™، وتم تحديده كهدف واعد لعلاج الألم العصبي. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن بيلافابادين يخترق الجهاز العصبي المركزي ويقلل من سلوك الألم في نماذج متعددة للألم العصبي، دون التأثير على مسارات الأفيون.

نبذة عن شركة ليكسيكون للأدوية
شركة ليكسيكون هي شركة أدوية بيولوجية رائدة، مهمتها ابتكار أدوية تُحدث نقلة نوعية في حياة المرضى. تمتلك ليكسيكون مجموعة من الأدوية المرشحة قيد الاكتشاف والتطوير ما قبل السريري والسريري لعلاج آلام الأعصاب، واعتلال عضلة القلب الضخامي، والسمنة، واضطرابات التمثيل الغذائي، وغيرها من المؤشرات القلبية الأيضية. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.lexpharma.com .  

بيان الملاذ الآمن
يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية"، بما في ذلك بيانات تتعلق بالوضع المالي لشركة ليكسيكون وتوقعاتها طويلة الأجل لأعمالها، بما في ذلك تسويق منتجاتها المعتمدة والتطوير السريري والملفات التنظيمية والإمكانات العلاجية والتجارية المحتملة لمرشحيها الدوائيين. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن هذا البيان الصحفي أيضًا بيانات استشرافية تتعلق بنمو ليكسيكون ونتائجها التشغيلية المستقبلية، واكتشاف المنتجات وتطويرها وتسويقها، والتحالفات الاستراتيجية، والملكية الفكرية، فضلًا عن أمور أخرى لا تُعد حقائق أو معلومات تاريخية. تستند جميع البيانات الاستشرافية إلى افتراضات وتوقعات الإدارة الحالية، وتنطوي على مخاطر وشكوك وعوامل مهمة أخرى، تشمل على وجه التحديد قدرة ليكسيكون على تلبية متطلبات رأس مالها، وتسويق منتجاتها المعتمدة بنجاح، وإجراء التطوير ما قبل السريري والسريري بنجاح، والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لمرشحيها الدوائيين الآخرين ضمن الجداول الزمنية المتوقعة، وتحقيق أهدافها التشغيلية، والحصول على حماية براءات الاختراع لاكتشافاتها، وإقامة تحالفات استراتيجية، فضلًا عن عوامل إضافية تتعلق بالتصنيع وحقوق الملكية الفكرية والقيمة العلاجية أو التجارية لمنتجاتها المعتمدة ومرشحيها الدوائيين الآخرين. قد تؤدي أي من هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى إلى اختلاف نتائج ليكسيكون الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. تُوجد معلومات تُحدد هذه العوامل المهمة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ليكسيكون على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، كما هو مُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ولا تلتزم ليكسيكون بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات التطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للاستفسارات الإعلامية:
ديف بيليان
شركة ليكسيكون للأدوية
lexinvest@lexpharma.com  
  
للاستفسارات من المستثمرين:
ليزا دي فرانشيسكو
شركة ليكسيكون للأدوية  
lexinvest@lexpharma.com