• كشفت شركة إيلي ليلي عن نتائج المرحلة الأولى المبكرة لـ AJ1-11095، وهو مثبط JAK2 من النوع الثاني الأول من نوعه لعلاج التليف النخاعي الذي سبق علاجه.
• سيتم عرض النتائج في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم في عام 2026، مع جلسة شفهية مقررة في ستوكهولم.
• أظهرت الدراسة سلامة مشجعة مع علامات على الفائدة السريرية، بما في ذلك انخفاض تضخم الطحال، وتحسن الأعراض، ودليل على انخفاض عبء المرض.
• تقوم شركة ليلي بتشغيل مجموعة توسيع من الخط الثاني، مع خطط لدراسة الدواء في حالات كثرة الحمر الحقيقية عالية الخطورة وفي حالات التليف النخاعي غير المعالج بمثبطات JAK.
• دخل البرنامج في خط إنتاج شركة ليلي بعد استحواذها على شركة أجاكس ثيرابيوتكس، مما جعل هذا الأصل خيارًا محتملاً كخط علاج تالٍ في علاج التليف النخاعي.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Eli Lilly and Company المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202606131115PR_NEWS_USPR_____DE81773) في 13 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.