تظهر بيانات التمديد طويلة الأمد الجديدة أن ما يقرب من 80% من المرضى حققوا أو حافظوا على تحسن ملموس في الجلد (EASI 75) باستخدام EBGLYSS بنصف الجرعات مقارنة بجرعات الصيانة الشهرية المعتمدة

قدمت شركة ليلي هذه البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتحديث محتمل لملصق EBGLYSS

إذا تمت الموافقة عليه، سيكون EBGLYSS دواءً بيولوجيًا من الخط الأول يوفر خيار العلاج الأحادي بجرعة صيانة مرة واحدة كل ثمانية أسابيع في التهاب الجلد التأتبي من المتوسط إلى الشديد غير الخاضع للسيطرة باستخدام العلاجات الموضعية.

إنديانابوليس ، ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٥ / بي آر نيوزواير / -- أظهرت نتائج جديدة أن دواء EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) من إنتاج شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز LLY) حافظ على مستويات مماثلة من نقاء الجلد عند إعطائه كحقنة واحدة بجرعة ٢٥٠ ملغ كل ثمانية أسابيع (Q8W) مقارنةً بجرعة واحدة كل أربعة أسابيع (Q4W)، مما يدعم إمكانية إضافة جرعات صيانة أقل تكرارًا لعلاج أكثر تخصيصًا للمرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد. سيتم عرض هذه النتائج من تجربة تمديد المرحلة الثالثة ADjoin في مؤتمر خريف ٢٠٢٥ للأمراض الجلدية السريرية، الذي سيُعقد في لاس فيغاس في الفترة من ٢٣ إلى ٢٦ ^أكتوبر .

قال الدكتور بيتر ليو، مؤلف دراسة ADjoin والأستاذ المساعد السريري في طب الأمراض الجلدية وطب الأطفال بجامعة نورث وسترن: "بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من أعراض الإكزيما المستمرة، فإن التردد في تلقي الحقن المتكررة قد يزيد من وطأة هذا المرض". وأضاف: "مع ست جرعات صيانة فقط سنويًا، سيمنح EBGLYSS المرضى ومقدمي الرعاية الصحية مرونة أكبر، مما قد يخفف من عبء العلاج على المرضى الذين يعيشون حياةً مزدحمة".

EBGLYSS هو مثبط للإنترلوكين-13 (IL-13) والذي يمنع بشكل انتقائي إشارات IL-13 مع تقارب ارتباط عالي. ^2،3،4 السيتوكين IL-13 هو السيتوكين الأساسي في التهاب الجلد التأتبي، ويحرك الدورة الالتهابية من النوع 2 في الجلد، مما يؤدي إلى خلل في حاجز الجلد والحكة وزيادة سماكة الجلد والعدوى. ^5،6

وفي دراسة تمديد ADjoin، تشير النتائج إلى أن الجرعة الصيانة كل شهرين أظهرت معدلات عالية مماثلة للسيطرة على المرض مقارنة بالجرعة الشهرية:

• حقق 79% من المرضى الذين يتناولون EBGLYSS مرة كل شهرين و86% من المرضى الذين يتناولون EBGLYSS شهريًا، على التوالي، مستوى EASI 75 أو حافظوا عليه.*
• حقق أو حافظ 62% من المرضى الذين يتناولون EBGLYSS مرة كل شهرين و73% من المرضى الذين يتناولون EBGLYSS شهريًا على مستوى IGA 0,1.
• لم يُلاحظ أي زيادة في خطر المناعة (إنتاج أجسام مضادة للأدوية)، ولم تُسجل أي نتائج جديدة تتعلق بالسلامة. تدعم هذه البيانات أن إعطاء جرعة EBGLYSS كل ثمانية أسابيع قد يُتيح لممارسي الرعاية الصحية والمرضى خيارًا علاجيًا جديدًا باستخدام أقل جرعة فعالة.

قالت كريستين بيلسون، الرئيسة والمديرة التنفيذية للجمعية الوطنية للأكزيما: "يتضمن علاج التهاب الجلد التأتبي، من المتوسط إلى الشديد، دوراتٍ متواصلة من النوبات والحكة، وهو ما قد يكون صعبًا على المصابين بالأكزيما". وأضافت: "إن خيارات العلاج التي من شأنها تقليل الوقت الذي يقضيه المصابون في إدارة الأعراض قد تمنحهم مزيدًا من الوقت للتركيز على الأمور الأكثر أهمية".

قدمت شركة ليلي هذه البيانات من تجربة تمديد ADjoin، بالإضافة إلى بيانات أخرى، إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتحديث محتمل لملصقاتها. وتجري حاليًا دراسة تبحث في جرعة EBGLYSS الصيانة البالغة 500 ملغ، تُعطى مرة كل 12 أسبوعًا (Q12W).

قال الدكتور مارك جينوفيز، نائب الرئيس الأول لتطوير منتجات المناعة في شركة ليلي: "تواصل ليلي تحسين وتيرة الجرعات لتجاوز حدود الابتكار التي تُعيد تعريف تجربة المريض. تستند هذه النتائج الجديدة إلى فعالية EBGLYSS المُثبتة، وتُظهر إمكانية السيطرة على المرض بجرعات أقل تكرارًا". وأضاف: "نسعى جاهدين لتحديث ملصق جرعات الصيانة كل ثمانية أسابيع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما نختبر جرعات الصيانة كل اثني عشر أسبوعًا مع شريكنا ألميرال، بالإضافة إلى إمكانية دراسة جرعات الصيانة كل اثني عشر أسبوعًا في دراسات مستقلة تُجريها ليلي".

تعتمد هذه البيانات على الأبحاث الحالية حول EBGLYSS، والتي أثبتت نتائج طويلة الأمد تستمر لمدة تصل إلى ثلاث سنوات، بالإضافة إلى بيانات الفعالية لمختلف ألوان البشرة. EBGLYSS هو المستحضر البيولوجي الوحيد لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، والذي يحظى بتوصيات قوية ودرجة عالية من اليقين من الأدلة، ويمكن استخدامه مع أو بدون مواد موضعية، وفقًا للإرشادات الصادرة عن الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD)،** والتي تُعتبر من الاعتبارات الرئيسية لأطباء الجلدية ومقدمي الرعاية الصحية.

تواصل ليلي الارتقاء بمعايير الرعاية في مجال الأمراض الجلدية والاستثمار في خطتها لعلم المناعة، والتي تشمل رهانات كبيرة على الجيل القادم من الوسائل العلاجية والتوسع المستهدف للجزيئات الصغيرة. تشمل علاجات ليلي البحثية مثبطات إنترلوكين-17 الفموية الجديدة، مثل DC-853 من شركة DICE Therapeutics، والذي يُدرس حاليًا لعلاج الصدفية، وeltrekibart، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة جديد يستهدف الالتهاب الناتج عن العدلات، ويجري تقييمه حاليًا لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي. كما تعمل ليلي على تطوير علوم جديدة لاستكشاف إمكانات الإنكريتينات في مجال الأمراض الجلدية، وقد أطلقت تجربة TOGETHER-PsO التي تبحث في فعالية وسلامة علاج البالغين المصابين بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة والسمنة باستخدام كل من دواء إكسيكيزوماب وعلاج قائم على الإنكريتين.

تتمتع شركة ليلي بحقوق حصرية لتطوير وتسويق دواء EBGLYSS في الولايات المتحدة الأمريكية وبقية أنحاء العالم خارج أوروبا. وقد رخصت شركة ألميرال، شريكة ليلي، حقوق تطوير وتسويق دواء EBGLYSS لعلاج بعض الأمراض الجلدية، بما في ذلك التهاب الجلد التأتبي، في أوروبا.

*EASI=مؤشر مساحة الإكزيما وشدتها، EASI-75=انخفاض بنسبة 75% في EASI من الأساس؛ IGA=التقييم العالمي للمحقق 0 أو 1 ("واضح" أو "واضح تقريبًا").

**إن إدراج المنتج في التحديث المركّز: إرشادات الجمعية الأمريكية للأمراض الجلدية لرعاية إدارة التهاب الجلد التأتبي لدى البالغين لا يشير إلى موافقة الجمعية الأمريكية للأمراض الجلدية على استخدام المنتج.

حول ملحق Q8W ADjoin

قيّم تمديد Q8W لـ ADjoin ( NCT04392154 ) دواء EBGLYSS الذي يُعطى كل ثمانية أسابيع (Q8W) مقارنةً بإعطائه كل أربعة أسابيع (Q4W)، وقيّم سلامة وفعالية علاج EBGLYSS على المدى الطويل لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي من متوسط إلى شديد لمدة 32 أسبوعًا في دول مختارة. كان المرضى البالغون والمراهقون (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا، ويزنون 40 كجم أو أكثر) والذين أكملوا دراسة ADjoin التي استمرت 100 أسبوع، بمن فيهم المشاركون من تجربتي ADvocate 1 و2 (52 أسبوعًا)، وتجربة ADore (52 أسبوعًا)، وتجربة ADopt-VA (16 أسبوعًا)، مؤهلين للتسجيل في تمديد Q8W. تلقى المرضى في هذا التحليل جرعة EBGLYSS مفتوحة 250 مجم، أو كل 8 أسابيع أو كل 4 أسابيع، بغض النظر عن علاجهم السابق في ADjoin (جرعة Q2W أو Q4W). الجرعة المعتمدة للصيانة من EBGLYSS هي 250 مجم مرة واحدة شهريًا، بعد تناول EBGLYSS بجرعة 250 مجم كل أسبوعين لمدة 16 أسبوعًا أو بعد ذلك عندما يتم تحقيق استجابة سريرية كافية. ⁷

ملخص المؤشرات والسلامة

EBGLYSS™ (EHB-glihs) دواءٌ يُحقن لعلاج البالغين والأطفال بعمر ١٢ عامًا فأكثر، والذين لا يقل وزنهم عن ٤٠ كجم (٨٨ رطلاً) ويعانون من إكزيما متوسطة إلى شديدة (التهاب الجلد التأتبي)، والتي لا تُسيطر عليها العلاجات الجلدية الموصوفة (الموضعية)، أو الذين لا يستطيعون استخدام العلاجات الموضعية. يمكن استخدام EBGLYSS مع أو بدون الكورتيكوستيرويدات الموضعية.

من غير المعروف ما إذا كان EBGLYSS آمنًا وفعالًا للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا أو للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا إلى أقل من 18 عامًا والذين يزنون أقل من 88 رطلاً (40 كجم).

تحذيرات - لا تستخدم EBGLYSS إذا كنت تعاني من حساسية تجاه lebrikizumab-lbkz أو أيٍّ من مكوناته. راجع نشرة معلومات المريض المرفقة مع EBGLYSS للاطلاع على قائمة كاملة بالمكونات.

قبل الاستخدام

قبل استخدام EBGLYSS، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية، بما في ذلك إذا كنت:

• لديك عدوى طفيلية (الديدان الطفيلية).
• من المقرر أن تتلقى أي لقاحات. لا ينبغي أن تتلقى لقاحًا حيًا إذا كنت تُعالج بـ EBGLYSS.
• حامل أو تخططين للحمل. من غير المعروف ما إذا كان EBGLYSS سيضر بجنينك. إذا أصبحتِ حاملاً أثناء العلاج بـ EBGLYSS، يمكنكِ أنتِ أو مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ الاتصال بشركة Eli Lilly and Company على الرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) للإبلاغ عن الحمل.
• هل تُرضعين طفلكِ رضاعة طبيعية أو تخططين لذلك؟ من غير المعروف ما إذا كان EBGLYSS ينتقل إلى حليب الثدي.

أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها ، بما في ذلك الأدوية التي تستلزم وصفة طبية والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، والفيتامينات، والمكملات العشبية.

الآثار الجانبية المحتملة

يمكن أن يسبب EBGLYSS آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

• ردود الفعل التحسسية. قد يُسبب EBGLYSS ردود فعل تحسسية قد تكون شديدة في بعض الأحيان. توقف عن استخدام EBGLYSS وأخبر مقدم الرعاية الصحية أو اطلب المساعدة الطارئة فورًا إذا ظهرت عليك أي من العلامات أو الأعراض التالية:
  • مشاكل في التنفس أو أزيز
  • تورم في الوجه أو الشفتين أو الفم أو اللسان أو الحلق
  • خلايا النحل
  • مثير للحكة
  • الإغماء، الدوار، الشعور بالدوار
  • طفح جلدي
  • تقلصات في منطقة المعدة (البطن)
• مشاكل في العين. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تعاني من أي مشاكل جديدة أو متفاقمة في العين، بما في ذلك ألم العين أو تغيرات في الرؤية، مثل عدم وضوح الرؤية.

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لـ EBGLYSS ما يلي:

• التهاب العين والجفن، بما في ذلك الاحمرار والتورم والحكة
• تفاعلات موقع الحقن
• القوباء المنطقية (الهربس النطاقي)

هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لـ EBGLYSS. استشر طبيبك بشأن الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch .

كيفية تناول

• راجع "تعليمات الاستخدام" التفصيلية التي تأتي مع EBGLYSS للحصول على معلومات حول كيفية تحضير وحقن EBGLYSS وكيفية تخزين أقلام EBGLYSS المعبأة مسبقًا والحقن المعبأة مسبقًا المستخدمة والتخلص منها بشكل صحيح.
• استخدم EBGLYSS تمامًا كما وصفه لك مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
• يتم إعطاء EBGLYSS عن طريق حقنة تحت الجلد (الحقن تحت الجلد).
• إذا قرر مقدم الرعاية الصحية إمكانية إعطاء حقن EBGLYSS لك أو لمقدم الرعاية، فيجب أن تتلقى أنت أو لمقدم الرعاية تدريبًا على الطريقة الصحيحة لتحضير وحقن EBGLYSS. لا تحاول حقن EBGLYSS إلا بعد أن يشرح لك مقدم الرعاية الصحية الطريقة الصحيحة. بالنسبة للأطفال بعمر ١٢ عامًا فأكثر، يجب أن يُعطى EBGLYSS من قِبل مقدم الرعاية.
• إذا نسيت تناول جرعة من EBGLYSS، قم بحقن الجرعة الفائتة في أقرب وقت ممكن، ثم قم بحقن الجرعة التالية في الموعد المحدد بانتظام.

يتعلم أكثر

EBGLYSS دواء يُصرف بوصفة طبية، متوفر كقلم حقن مُعبأ مسبقًا بتركيز 250 ملغ/2 مل أو محقنة مُعبأة مسبقًا. لمزيد من المعلومات، يُرجى الاتصال على 1-800-545-5979 أو زيارة الموقع الإلكتروني ebglyss.lilly.com

يقدم هذا الملخص معلومات أساسية عن EBGLYSS، ولكنه لا يشمل جميع المعلومات المعروفة عنه. اقرأ المعلومات المرفقة مع وصفتك الطبية في كل مرة تُصرف فيها. هذه المعلومات لا تُغني عن استشارة طبيبك. تأكد من استشارة طبيبك أو أي مقدم رعاية صحية آخر حول EBGLYSS وكيفية تناوله. طبيبك هو أفضل من يساعدك في تحديد ما إذا كان EBGLYSS مناسبًا لك.

تطبيق إعلان LK CON BS

EBGLYSS، وقاعدة جهاز التوصيل الخاصة بها، وLilly Support Services هي علامات تجارية مملوكة أو مرخصة لشركة Eli Lilly and Company أو الشركات التابعة لها أو الشركات التابعة لها.

حول EBGLYSS

EBGLYSS هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف ويحيّد IL-13 بشكل انتقائي، مع ألفة ارتباط عالية ومعدل تفكك بطيء. ^3،4،7 يرتبط EBGLYSS بسيتوكين IL-13 في منطقة تتداخل مع موقع ارتباط الوحدة الفرعية IL-4Rα من ثنائي هيتروديم IL-13Rα1/IL-4Rα، مما يمنع تكوين هذا المركب المستقبلي ويثبط إشارات IL-13. يُعتبر IL-13 سيتوكينًا رئيسيًا مرتبطًا بالفسيولوجيا المرضية للإكزيما، حيث يُحفّز حلقة الالتهاب من النوع الثاني في الجلد، ويستهدف EBGLYSS IL-13 بشكل انتقائي. ⁷

يتألف برنامج EBGLYSS للمرحلة الثالثة من خمس دراسات عالمية رئيسية لتقييم أكثر من 1300 مريض، بما في ذلك دراستان أحاديتا العلاج (ADvocate 1 و2)، ودراسة مشتركة مع الكورتيكوستيرويدات الموضعية (ADhere)، بالإضافة إلى دراسات التمديد الطويل الأمد (ADjoin) ودراسات المراهقين المفتوحة (ADore).

تمت الموافقة على EBGLYSS في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 2024 كعلاج بيولوجي أحادي الخط الأول مع جرعة صيانة شهرية للبالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر والذين يزنون 88 رطلاً (40 كجم) على الأقل مع التهاب الجلد التأتبي من المتوسط إلى الشديد والذي لا يمكن السيطرة عليه جيدًا بالعلاجات الموضعية الموصوفة. ⁷ كما تمت الموافقة على EBGLYSS في الاتحاد الأوروبي في عام 2023 وفي اليابان وكندا في عام 2024.

تُعطى حقنة EBGLYSS بتركيز 250 ملغ/2 مل كجرعة صيانة شهرية واحدة بعد المرحلة الأولى من العلاج. الجرعة الأولية الموصى بها من EBGLYSS هي 500 ملغ (حقنتان بجرعة 250 ملغ) في الأسبوع 0 والأسبوع 2، تليها جرعة 250 ملغ كل أسبوعين حتى الأسبوع 16 أو بعده عند تحقيق استجابة سريرية كافية؛ بعد ذلك، تُعطى جرعة الصيانة بجرعة شهرية واحدة ( ²⁵⁰ ملغ كل أربعة أسابيع).

تلتزم ليلي بخدمة المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، وتعمل على توفير وصول واسع النطاق للأدوية البيولوجية الأولية من EBGLYSS بعد العلاج الموضعي الموصوف طبيًا من خلال التأمين التجاري. واعتبارًا من 24 أكتوبر، تغطي شركة ليلي جميع شركات إدارة استحقاقات الصيدليات الوطنية الرئيسية الثلاث، وأكثر من 90% من الأشخاص الذين لديهم تأمين تجاري. كما نسعى جاهدين لتوفير تغطية مماثلة لبرنامجي Medicaid وMedicare في إطار مبادرة ليلي لتوفير الرعاية الصحية والقدرة على تحمل التكاليف. من خلال خدمات دعم ليلي، تقدم ليلي برنامجًا لدعم المرضى يشمل مساعدة في الدفع المشترك للمرضى المؤهلين المؤمَّن عليهم تجاريًا.

نبذة عن ليلي

ليلي شركة أدوية تُحوّل العلم إلى علاج لتحسين حياة الناس حول العالم. لطالما كنا روّادًا في اكتشافات تُغيّر الحياة منذ ما يقرب من 150 عامًا، واليوم تُساعد أدويتنا عشرات الملايين من الناس حول العالم. بتسخير قوة التكنولوجيا الحيوية والكيمياء والطب الوراثي، يُطوّر علماؤنا بشكل عاجل اكتشافات جديدة لحل بعض أهم التحديات الصحية في العالم: إعادة تعريف رعاية مرضى السكري؛ علاج السمنة والحد من آثارها المدمرة على المدى الطويل؛ تعزيز مكافحة مرض الزهايمر؛ توفير حلول لبعض اضطرابات الجهاز المناعي الأكثر إضعافًا؛ وتحويل أصعب أنواع السرطان علاجًا إلى أمراض يمكن السيطرة عليها. مع كل خطوة نحو عالم أكثر صحة، يحفزنا شيء واحد: تحسين حياة ملايين الأشخاص. يشمل ذلك تقديم تجارب سريرية مبتكرة تعكس تنوع عالمنا والعمل على ضمان سهولة الوصول إلى أدويتنا وبأسعار معقولة. لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة Lilly.com و Lilly.com/news ، أو تابعنا على Facebook و Instagram و LinkedIn . بي-لي

العلامات التجارية والأسماء التجارية

جميع العلامات التجارية أو الأسماء التجارية المشار إليها في هذا البيان الصحفي هي ملك للشركة، أو، إلى الحد الذي تشير فيه العلامات التجارية أو الأسماء التجارية التي تنتمي إلى شركات أخرى في هذا البيان الصحفي، فهي ملك لأصحابها المعنيين. وللتيسير فقط، يُشار إلى العلامات التجارية والأسماء التجارية في هذا البيان الصحفي بدون الرمزين ® و™، ولكن لا ينبغي تفسير هذه الإشارات على أنها أي مؤشر على أن الشركة أو، إلى الحد الذي ينطبق عليه ذلك، أصحابها المعنيين لن يؤكدوا، إلى أقصى حد بموجب القانون المعمول به، حقوق الشركة أو حقوقهم فيها. لا ننوي استخدام أو عرض العلامات التجارية والأسماء التجارية لشركات أخرى للإشارة إلى وجود علاقة معنا أو تأييد أو رعاية من قبل أي شركات أخرى.

بيان تحذيري بشأن التصريحات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية (كما هو مُعرّف في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام ١٩٩٥) حول دواء EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) كعلاج لمرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، والجدول الزمني للقراءات والعروض التقديمية المستقبلية وغيرها من المعالم المهمة المتعلقة بدواء EBGLYSS وتجاربه السريرية، كما يعكس معتقدات شركة ليلي وتوقعاتها الحالية. ومع ذلك، وكما هو الحال مع أي منتج صيدلاني، هناك مخاطر وشكوك كبيرة في عملية البحث والتطوير والتسويق الدوائي. من بين أمور أخرى، لا يوجد ما يضمن اتساق نتائج الدراسات المستقبلية مع النتائج الحالية، أو حصول دواء EBGLYSS على موافقات تنظيمية إضافية، أو نجاحه التجاري. لمزيد من النقاش حول هذه المخاطر والشكوك وغيرها التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن توقعات شركة ليلي، يُرجى مراجعة نموذجي 10-K و10-Q المقدمين من شركة ليلي إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة ليلي أي واجب لتحديث البيانات التطلعية لتعكس الأحداث التي وقعت بعد تاريخ هذا الإصدار.

1. سيلفربيرج جيه وآخرون. جرعة لبريكيزوماب كل 8 أسابيع كعلاج داعم تُحقق استجابة طويلة الأمد لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد. مؤتمر الأمراض الجلدية السريرية لخريف 2025. 24 أكتوبر 2025.
2. سيمبسون إي إل وآخرون. فعالية وسلامة ليبريكيزوماب (جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد للإنترلوكين-13) لدى البالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد الذي لا يُسيطر عليه بشكل كافٍ باستخدام الكورتيكوستيرويدات الموضعية: تجربة عشوائية مُحكمة باستخدام دواء وهمي من المرحلة الثانية (TREBLE). مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية. 2018؛ 78(5): 863-871.e11. doi:10.1016/j.jaad.2018.01.017.
3. أوكراجلي أ، وآخرون. ربط وتحييد واستيعاب جسم مضاد للإنترلوكين-13، ليبريكيزوماب. ديرماتول ثير (هايدل). 2023؛ 13(7): 1535-1547. doi:10.1007/s13555-023-00947-7.
4. أولتش م، وآخرون. الأساس الهيكلي لحصار الإشارة بواسطة جسم مضاد للإنترلوكين-13، ليبريكيزوماب. مجلة الأحياء الطبية. 2013؛ 425(8): 1330-1339. doi:10.10116/j.jmb.2013.01.024.
5. بيبر ت. إنترلوكين-13: استهداف سايتوكين مُقلَّل من قيمته في التهاب الجلد التأتبي. مجلة الحساسية. 2020؛ 75(1): 54-62. doi:10.1111/all.13954.
6. تسوي إل سي وآخرون. التهاب الجلد التأتبي مرضٌ يهيمن عليه إنترلوكين-13، مع تباين جزيئي أكبر مقارنةً بالصدفية. مجلة الأمراض الجلدية الاستثمارية. 2019؛ 139(7): 1480-1489. doi:10.1016/j.jid.2018.12.018.
7. إي بي جليس. معلومات الوصفة الطبية. شركة ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، ذ.م.م.

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-ebglyss-lebrikizumab-lbkz-delivered-durable-disease-control-when-administered-once-every-eight-weeks-in-patients-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-302593427.html

المصدر: شركة إيلي ليلي