ساعد دواء فاوندايو من شركة ليلي ودواء زيباوند بجرعات منخفضة الأشخاص على الحفاظ على فقدان الوزن بعد التحول من جرعات أعلى من علاج الإنكريتين القابل للحقن في تجربتين سريريتين في المرحلة المتأخرة
ليلي، إيلاي آند كو LLY | 0.00 |
في دراسة ATTAIN-MAINTAIN، حافظ المشاركون الذين انتقلوا من الجرعة القصوى المسموح بها (MTD) من Wegovy (سيماغلوتيد) إلى Foundayo على جميع فقدان الوزن الذي حققوه سابقًا باستثناء 0.9 كجم في المتوسط بعد عام واحد
في دراستي ATTAIN-MAINTAIN و SURMOUNT-MAINTAIN، حافظ المشاركون الذين انتقلوا من جرعة Zepbound MTD إلى Foundayo أو خفضوا جرعة Zepbound إلى 5 ملغ، على التوالي، على جميع فقدان الوزن السابق باستثناء 5.0 كغ و 5.6 كغ في المتوسط بعد عام واحد
حافظ المشاركون في دراسة SURMOUNT-MAINTAIN الذين استمروا في تناول دواء Zepbound MTD لمدة عام إضافي على جميع خسائر الوزن السابقة في المتوسط.
إنديانابوليس ، 12 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY) اليوم عن نتائج تفصيلية من تجربتين سريريتين في مراحلهما الأخيرة، تُظهران أن الأشخاص الذين يعانون من السمنة حافظوا على فقدان الوزن على المدى الطويل باستخدام إما Foundayo أو جرعة أقل من Zepbound بعد التحول من جرعات أعلى من علاج الإنكريتين القابل للحقن. وقد عُرضت نتائج دراستي SURMOUNT-MAINTAIN وATTAIN-MAINTAIN في المؤتمر الأوروبي الثالث والثلاثين للسمنة (ECO)، ونُشرت في مجلتي The Lancet و Nature Medicine على التوالي.
قال الدكتور لويس ج. آرون، الحاصل على زمالة الكلية الأمريكية للأطباء، وشهادة البورد الأمريكي لطب السمنة، ومؤسس ورئيس فخري للمجلس الأمريكي لطب السمنة، والرئيس السابق لجمعية السمنة، وزميل الكلية الأمريكية للأطباء، وأخصائي السمنة ذو الشهرة العالمية، ومستشار شركة ليلي: "لا تزال استعادة الوزن أحد أكبر التحديات في علاج السمنة، وغالبًا ما تكون نتيجة لانقطاعات العلاج التي تجعل الجسم يعمل ضد المرضى، مما يُبدد التقدم الذي أحرزوه. يمكن استخدام هذه الأدوية اليوم للمحافظة على الوزن على المدى الطويل، وتُقدم نتائج دراستي SURMOUNT-MAINTAIN وATTAIN-MAINTAIN أدلة إضافية على إمكاناتها عند التحول من جرعات أعلى من علاج الإنكريتين القابل للحقن."
في دراسة SURMOUNT-MAINTAIN، حقق كل من زيباوند MTD وزيباوند 5 ملغ الهدف الرئيسي وجميع الأهداف الثانوية الرئيسية، مما يدل على الحفاظ على فقدان الوزن بعد 60 أسبوعًا من العلاج الأولي بزيباوند MTD. 1,2 كان الهدف الرئيسي هو إثبات أن الاستمرار في تناول زيباوند، سواء بجرعة مخفضة قدرها 5 ملغ أو بالجرعة القصوى، كان أفضل من العلاج الوهمي من حيث النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم في الأسبوع 112. في الأسبوع 112، حافظ المشاركون الذين استمروا في العلاج بزيباوند MTD على جميع فقدان الوزن السابق، بينما حافظ خفض الجرعة إلى 5 ملغ على جميع فقدان الوزن باستثناء 5.6 كجم في المتوسط.
نتائج الحفاظ على الوزن من SURMOUNT-MAINTAIN
Zepbound MTD إلى زيببوند إم تي دي | Zepbound MTD إلى زيببوند 5 ملغ | |
متوسط وزن الجسم الابتدائي | 112.2 كجم (247.4 رطل) | 113.4 كجم (250.0 رطل) |
متوسط وزن الجسم بعد 60 أسبوعًا من تناول زيببوند إم تي دي 2، 3 | 89.5 كجم (197.3 رطل) | 89.0 كجم (196.2 رطل) |
متوسط وزن الجسم عند 52 أسبوعًا من الصيانة ii | 88.7 كجم (195.6 رطل) | 94.6 كجم (208.6 رطل) |
المتوسط الملاحظ بناءً على مجموعة بيانات تقدير الفعالية. |
ii نموذج مختلط للقياسات المتكررة (MMRM) يعتمد على مجموعة بيانات تقدير الفعالية. |
ثالثاً: تم العلاج بأقصى جرعات يتحملها الجسم من زيببوند 10 ملغ أو 15 ملغ. |
أظهرت دراسة ATTAIN-MAINTAIN أن التحول إلى Foundayo يدعم أيضًا الحفاظ على الوزن على المدى الطويل، محققًا الهدف الرئيسي وجميع الأهداف الثانوية الرئيسية باستخدام كلٍ من مقياس الفعالية ومقياس نظام العلاج. 1,2 كان الهدف الرئيسي هو إثبات تفوق Foundayo على الدواء الوهمي في الحفاظ على نسبة انخفاض وزن الجسم، لدى المشاركين في دراسة SURMOUNT-5 الذين وصلوا سابقًا إلى مرحلة ثبات الوزن. في الأسبوع 52، حافظ المشاركون الذين تحولوا من Wegovy MTD إلى Foundayo على جميع فقدان الوزن الذي حققوه سابقًا باستثناء 0.9 كجم، بينما حافظ أولئك الذين تحولوا من Zepbound MTD إلى Foundayo على جميع فقدان الوزن باستثناء 5.0 كجم.
تحقيق نتائج الحفاظ على الوزن
Wegovy to Foundayo iv | Zepbound to Foundayo iv | |
متوسط وزن الجسم الابتدائي (في بداية SURMOUNT-5) | 113.5 كجم (250.2 رطل) | 115.8 كجم (255.3 رطل) |
متوسط الوزن عند التحول إلى العلاج عن طريق الفم (1، 2) (في بداية ATTAIN-MAINTAIN) | 95.0 كجم (209.4 رطل) | 90.9 كجم (200.4 رطل) |
متوسط الوزن بعد 52 أسبوعًا من الصيانة الفموية iii (في نهاية ATTAIN-MAINTAIN) | 95.9 كجم (211.4 رطل) | 95.9 كجم (211.4 رطل) |
المتوسط الملاحظ بناءً على مجموعة بيانات تقدير الفعالية. |
ثانياً: التحليل اللاحق. |
ثالثًا: النموذج المختلط للقياسات المتكررة (MMRM) بناءً على مجموعة بيانات تقدير الفعالية. |
تم العلاج بجرعات قصوى محتملة إما 1.7 ملغ أو 2.4 ملغ (Wegovy) أو 10 ملغ أو 15 ملغ (Zepbound). |
قال الدكتور كينيث كاستر، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم صحة القلب والأيض في شركة ليلي: "السمنة مرض مزمن يتطلب علاجًا طويل الأمد، ويحتاج المرضى إلى المزيد من الخيارات التي يمكنهم الاستمرار عليها على المدى البعيد. لقد شجعتنا نتائج دراستي SURMOUNT-MAINTAIN وATTAIN-MAINTAIN، اللتين أظهرتا أن كلاً من زيباوند وفوندايو، وهو دواء فموي من نوع GLP-1 يُؤخذ مرة واحدة يوميًا، يوفران الحفاظ على الوزن المفقود بشكل مستدام. تلتزم شركة ليلي بتوفير خيارات علاجية متعددة للأفراد أثناء رحلتهم نحو إنقاص الوزن."
أظهرت كلتا التجربتين، Foundayo وZepbound، سلامةً متوافقةً مع نتائج دراسات المرحلة الثالثة السابقة. في دراسة ATTAIN-MAINTAIN، كانت أكثر الأعراض الجانبية شيوعًا مع Foundayo مقارنةً بالدواء الوهمي هي الغثيان (18.8% مقابل 4.1%)، والإمساك (13.1% مقابل 4.1%)، والقيء (8.3% مقابل 3.4%)، والإسهال (7.4% مقابل 7.5%). بلغت معدلات التوقف عن العلاج بسبب الأعراض الجانبية لدى المرضى الذين تم توزيعهم عشوائيًا لتلقي الدواء الوهمي أو Foundayo، 4.8% (Foundayo من Wegovy)، و7.6% (الدواء الوهمي من Wegovy)، و7.2% (Foundayo من Zepbound)، و6.3% (الدواء الوهمي من Zepbound). في دراسة SURMOUNT-MAINTAIN، كانت أكثر الأعراض الجانبية شيوعًا خلال فترة العلاج المستمر مع زيباوند بجرعة MTD وزيباوند بجرعة 5 ملغ مقارنةً بالدواء الوهمي هي الإسهال (7.2% و4.9% مقابل 1.1%)، والقيء (6.5% و0.7% مقابل 0%)، والغثيان (5.8% و4.2% مقابل 2.2%). وكانت معدلات التوقف عن العلاج بسبب الأعراض الجانبية خلال فترة العلاج المستمر مع زيباوند بجرعة MTD، وزيباوند بجرعة 5 ملغ، والدواء الوهمي 0%، و0.7%، و0% على التوالي.
نبذة عن زيببوند
زيباوند (تيرزيباتيد) هو مُنشِّط لمستقبلات كلٍّ من الببتيد المُحفِّز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP) والببتيد الشبيه بالجلوكاجون -1 (GLP -1)، ويُعطى مرة واحدة أسبوعيًا. زيباوند جزيء واحد يُنشِّط مستقبلات الجسم لكلٍّ من GIP و GLP-1 ، وهما هرمونان طبيعيان من هرمونات الإنكريتين. توجد مستقبلات كلٍّ من GIP و GLP-1 في مناطق من الدماغ البشري مهمة لتنظيم الشهية. يُقلِّل زيباوند من استهلاك السعرات الحرارية، ويُرجَّح أن يكون تأثيره ناتجًا عن تأثيره على الشهية. لا تزال الدراسات جارية حول تيرزيباتيد في علاج أمراض الكلى المزمنة وفي تحسين معدلات المراضة والوفيات المرتبطة بالسمنة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء تيرزيباتيد تحت اسم مونجارو لعلاج البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني لتحسين التحكم في مستوى السكر في الدم، وتحت اسم زيباوند لعلاج البالغين المصابين بالسمنة، أو بعض البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم أيضًا مشكلة صحية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن، وذلك لإنقاص الوزن والحفاظ عليه. بالإضافة إلى ذلك، تمت الموافقة على زيباوند من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج البالغين المصابين بانقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد والسمنة. كما تمت الموافقة على تيرزيباتيد تحت اسم مونجارو في بعض الدول خارج الولايات المتحدة لعلاج البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني، أو السمنة، أو الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم أيضًا حالة مرضية مصاحبة مرتبطة بالوزن. يجب استخدام كل من مونجارو وزيبباوند بالتزامن مع اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة.
حول تجربة SURMOUNT-MAINTAIN
كانت دراسة SURMOUNT-MAINTAIN ( NCT06047548 ) دراسة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، من المرحلة الثالثة (ب)، استمرت 112 أسبوعًا، وقارنت فعالية وسلامة دواء زيباوند (تيرزيباتيد) مقابل الغفل للحفاظ على انخفاض وزن الجسم لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن مع أمراض مصاحبة مرتبطة بالوزن، دون الإصابة بداء السكري من النوع الثاني. شملت الدراسة 441 مشاركًا، تلقوا جميعًا تيرزيباتيد بشكل مفتوح خلال فترة إنقاص الوزن التي استمرت 60 أسبوعًا. قبل التوزيع العشوائي في الأسبوع 60، تلقى جميع المشاركين زيباوند بشكل مفتوح بالجرعة القصوى التي يتحملونها (10 ملغ أو 15 ملغ)، ثم تم توزيع أولئك الذين حققوا فقدانًا للوزن بنسبة 5% على الأقل وتحملوا تيرزيباتيد عشوائيًا بنسبة 3:3:2 إلى زيباوند 5 ملغ، أو زيباوند بالجرعة القصوى المسموح بها، أو الغفل لفترة صيانة مدتها 52 أسبوعًا.
كان الهدف الرئيسي هو إثبات أن الاستمرار في تناول تيرزيباتيد إما بجرعة مخفضة قدرها 5 ملغ أو بالجرعة القصوى المسموح بها يتفوق على الدواء الوهمي من حيث النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم في الأسبوع 112. بالنسبة للهدف الرئيسي، فقد أولئك الذين استمروا على جرعة زيببوند القصوى المسموح بها 25.2 كجم (22.4٪)، بينما فقد أولئك الذين خفضوا الجرعة إلى 5 ملغ من زيببوند 19.2 كجم (17.0٪) من خط الأساس بعد 60 أسبوعًا من فقدان الوزن الأولي و52 أسبوعًا من الصيانة.
حول فاوندايو 3
دواء فاوندايو (أورفورغليبرون) معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج البالغين المصابين بالسمنة، أو بعض البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم مشاكل صحية مرتبطة بالوزن، وذلك بهدف إنقاص الوزن الزائد والحفاظ على هذا الإنقاص على المدى الطويل، إلى جانب اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني. فاوندايو عبارة عن جزيء صغير (غير ببتيدي) يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1، ويمكن تناوله في أي وقت من اليوم دون قيود على تناول الطعام أو الماء. تم اكتشاف أورفورغليبرون من قبل شركة تشوغاي للأدوية المحدودة، وحصلت شركة ليلي على ترخيصه في عام 2018. بالإضافة إلى إدارة الوزن المزمنة، يُجرى حاليًا دراسة أورفورغليبرون كعلاج محتمل لمرض السكري من النوع الثاني، وانقطاع النفس الانسدادي النومي، وآلام التهاب المفاصل في الركبة، وارتفاع ضغط الدم، ومرض الشرايين المحيطية، وسلس البول الإجهادي.
حول تجربة ATTAIN-MAINTAIN وبرنامج التجارب السريرية ATTAIN
شملت دراسة ATTAIN-MAINTAIN ( NCT06584916 ) مجموعتين من المرضى، استمرت كل منهما 52 أسبوعًا، من المرحلة الثالثة (ب)، عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، لمقارنة فعالية وسلامة دواء Foundayo (أورفورغليبرون) الذي يُؤخذ مرة واحدة يوميًا، للاستخدام التجريبي، مقابل الغفل، وذلك للحفاظ على انخفاض وزن الجسم لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن المصحوبة بأمراض مصاحبة مرتبطة بالوزن، والذين سبق لهم إكمال تجربة SURMOUNT-5 المباشرة. في تجربة ATTAIN-MAINTAIN، تم توزيع 376 مشاركًا عشوائيًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة بنسبة 3:2 لتلقي إما جرعة قصوى من Foundayo مقدارها 14.5 ملغ أو 17.2 ملغ، أو دواءً وهميًا، كعلاج مساعد لنظام غذائي صحي ونشاط بدني. أُجريت هذه التجربة باستخدام تركيبة تجريبية من Foundayo بجرعات مكافئة لأقراص Foundayo.
كان الهدف الرئيسي للدراسة هو إثبات تفوق Foundayo على الدواء الوهمي في الحفاظ على نسبة انخفاض الوزن لدى المشاركين الذين وصلوا إلى مرحلة ثبات الوزن مع استخدام Zepbound أو Wegovy في تجربة SURMOUNT-5 . بالنسبة لهذا الهدف، حافظ المشاركون الذين انتقلوا من Wegovy أو Zepbound إلى Foundayo، على التوالي، على 82.4% و78.0% من الوزن الذي فقدوه سابقًا بعد عام واحد. تم تعريف ثبات الوزن بأنه تغير في الوزن أقل من 5% بين الأسبوعين 60 و72 في تجربة SURMOUNT-5. في تجربة ATTAIN-MAINTAIN، بدأ المشاركون بجرعة 9 ملغ من Foundayo عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا (أو دواء وهمي مطابق)، مع زيادة الجرعة كل أربعة أسابيع حتى الوصول إلى الجرعة القصوى المسموح بها. بدءًا من الأسبوع 24، تم علاج جميع المشاركين الذين استعادوا 50% أو أكثر من وزنهم المفقود من تجربة SURMOUNT-5 بجرعة إضافية من Foundayo حتى الوصول إلى الجرعة القصوى المسموح بها، وذلك في هذا النهج المبتكر الذي يركز على المريض في تصميم التجارب السريرية.
الحواشي والمراجع
- يمثل تقدير الفعالية الفعالية لو استمر جميع المشاركين الذين تم اختيارهم عشوائياً في التدخل الدراسي (مع انقطاعات محتملة في الجرعة و/أو تعديلات على الجرعة) لمدة 52 أسبوعًا بعد الاختيار العشوائي دون البدء في علاجات إدارة الوزن المحظورة، وبافتراض أن المشاركين الذين تناولوا دواء زيباوند أو فاوندايو كعلاج إنقاذي لم يكونوا ليحصلوا على أي تحسن إضافي من علاجهم في الدراسة العشوائية.
- يمثل تقدير نظام العلاج المعدل متوسط تأثير العلاج المقدر بغض النظر عن الالتزام بتدخل الدراسة أو بدء علاجات أو إجراءات إدارة الوزن المحظورة، وبافتراض أن المشاركين الذين تناولوا Zepbound أو Foundayo كعلاج إنقاذ لم يكونوا ليحصلوا على أي تحسن إضافي من علاج الدراسة العشوائية.
- ما إكس، ليو آر، برات إي جيه، بنسون سي تي، بهاتاشار إس إن، سلوب كيه دبليو. تأثير تناول الطعام على الحركية الدوائية والسلامة والتحمل لدواء أورفورجليبرون (LY3502970) الذي يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو ناهض غير ببتيدي لمستقبلات GLP-1 . علاج السكري. أبريل 2024؛ 15(4): 819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1 . نُشر إلكترونيًا في 24 فبراير 2024. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152.
ملخص دواعي الاستعمال والسلامة مع التحذيرات
Foundayo™ (fown-DAY-oh) هو دواء بوصفة طبية يستخدم مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لمساعدة البالغين الذين يعانون من السمنة، أو بعض البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن والذين يعانون أيضًا من مشاكل طبية متعلقة بالوزن، على فقدان الوزن الزائد والحفاظ على الوزن.
- لا ينبغي استخدام Foundayo مع أدوية أخرى من ناهضات مستقبلات GLP-1 .
- من غير المعروف ما إذا كان منتج Foundayo آمنًا وفعالًا للاستخدام عند الأطفال.
تحذيرات - قد يُسبب دواء فاوندايو أورامًا في الغدة الدرقية، بما في ذلك سرطان الغدة الدرقية. راقب ظهور أي أعراض محتملة، مثل وجود كتلة أو تورم في الرقبة، أو بحة في الصوت، أو صعوبة في البلع، أو ضيق في التنفس. إذا ظهرت لديك أي من هذه الأعراض، فأخبر طبيبك.
- لا تستخدم Foundayo إذا كنت أنت أو أي فرد من عائلتك قد أصيب بنوع من سرطان الغدة الدرقية يسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC).
- لا تستخدم Foundayo إذا كنت تعاني من متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع 2 (MEN 2).
- لا تستخدم Foundayo إذا كنت قد تعرضت لرد فعل تحسسي خطير تجاه orforglipron أو أي من المكونات الموجودة في Foundayo.
قد يسبب فاوندايو آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:
التهاب البنكرياس. توقف عن تناول فاوندايو واتصل بمقدم الرعاية الصحية فورًا إذا كنت تعاني من ألم شديد في منطقة البطن لا يزول، مصحوبًا أو غير مصحوب بالغثيان أو القيء. قد تشعر أحيانًا بالألم من بطنك إلى ظهرك.
مشاكل حادة في المعدة. تم الإبلاغ عن مشاكل في المعدة، قد تكون حادة في بعض الأحيان، لدى مستخدمي فاوندايو. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من مشاكل حادة في المعدة أو مشاكل لا تزول.
الجفاف الذي يؤدي إلى مشاكل في الكلى. قد يتسبب الإسهال والغثيان والقيء في فقدان السوائل (الجفاف)، مما قد يؤدي إلى مشاكل في الكلى. من المهم شرب السوائل للمساعدة في تقليل احتمالية الإصابة بالجفاف. أخبر طبيبك فورًا إذا كنت تعاني من غثيان أو قيء أو إسهال لا يزول.
انخفاض سكر الدم (نقص سكر الدم). قد يزداد خطر إصابتك بانخفاض سكر الدم إذا كنت تستخدم فاوندايو مع أدوية قد تسبب انخفاض سكر الدم، مثل الأنسولين أو السلفونيل يوريا. تشمل علامات وأعراض انخفاض سكر الدم الدوخة أو الدوار، والتعرق، والتشوش أو النعاس، والصداع، وعدم وضوح الرؤية، وتلعثم الكلام، والارتعاش، وسرعة ضربات القلب، والقلق، والتهيج، وتقلبات المزاج، والجوع، والضعف، أو الشعور بالتوتر.
ردود فعل تحسسية خطيرة. توقف عن استخدام فاوندايو واحصل على مساعدة طبية على الفور إذا ظهرت عليك أي أعراض لرد فعل تحسسي خطير، بما في ذلك تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو الحلق، أو صعوبة في التنفس أو البلع، أو طفح جلدي حاد أو حكة شديدة، أو إغماء أو شعور بالدوار، أو تسارع شديد في ضربات القلب.
تغيرات في الرؤية لدى مرضى السكري من النوع الثاني. أخبر طبيبك إذا لاحظت أي تغيرات في الرؤية أثناء العلاج بدواء فاوندايو.
مشاكل المرارة. قد يُصاب بعض مستخدمي فاوندايو بمشاكل في المرارة. أخبر طبيبك فورًا إذا ظهرت عليك أعراض مشاكل المرارة، والتي قد تشمل ألمًا في الجزء العلوي من البطن، أو ارتفاعًا في درجة الحرارة، أو اصفرار الجلد أو العينين (اليرقان)، أو برازًا فاتح اللون.
قد يزيد دواء فاوندايو من احتمالية دخول الطعام أو السوائل إلى الرئتين أثناء الجراحة أو الإجراءات الأخرى التي تتطلب التخدير أو التخدير العميق. لذا، يُرجى إخبار مقدمي الرعاية الصحية بأنك تتناول فاوندايو قبل موعد الجراحة أو أي إجراء طبي آخر.
الآثار الجانبية الشائعة
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء فاوندايو الغثيان، والإمساك، والإسهال، والقيء، وعسر الهضم، وآلام المعدة (البطن)، والصداع، وانتفاخ البطن، والشعور بالتعب، والتجشؤ، وحرقة المعدة، والغازات، وتساقط الشعر. هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء فاوندايو. استشر طبيبك بشأن أي عرض جانبي يزعجك أو لا يزول.
أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من أي آثار جانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch .
قبل تناول فاوندايو
- أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تتناولها. قد يؤثر دواء فاوندايو على طريقة عمل بعض الأدوية، وقد تؤثر بعض الأدوية على طريقة عمل فاوندايو.
- سجل التعرض أثناء الحمل : سيتم إنشاء سجل خاص بالتعرض أثناء الحمل للنساء اللواتي تناولن دواء فاوندايو خلال فترة الحمل. يهدف هذا السجل إلى جمع معلومات حول صحتكِ وصحة طفلكِ. تحدثي مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ حول كيفية المشاركة في هذا السجل، أو يمكنكِ الاتصال بشركة إيلي ليلي على الرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).
- إذا كنتِ تتناولين حبوب منع الحمل عن طريق الفم، فاستشيري طبيبكِ قبل تناول فاوندايو. قد لا تكون حبوب منع الحمل فعّالة بالقدر الكافي أثناء تناول فاوندايو. قد يوصي طبيبكِ بنوع آخر من وسائل منع الحمل لمدة 30 يومًا بعد بدء تناول فاوندايو، ولمدة 30 يومًا بعد كل زيادة في جرعة فاوندايو.
- تحدث مع طبيبك عن انخفاض مستوى السكر في الدم وكيفية التعامل معه. أخبر طبيبك إذا كنت تتناول أدوية لعلاج مرض السكري، بما في ذلك الأنسولين أو السلفونيل يوريا.
راجع هذه الأسئلة مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:
❑ هل تعاني من حالات طبية أخرى، بما في ذلك مشاكل في البنكرياس أو الكلى، أو مشاكل حادة في الكبد، أو مشاكل حادة في المعدة، مثل بطء إفراغ المعدة (شلل المعدة) أو مشاكل في هضم الطعام؟
❑ هل لديك تاريخ مرضي لاعتلال الشبكية السكري؟
❑ هل من المقرر أن تخضع لعملية جراحية أو إجراءات أخرى تستخدم التخدير أو التخدير العميق (التخدير العميق)؟
❑ هل أنتِ حامل أو تخططين للحمل؟ قد يُلحق منتج فاوندايو الضرر بجنينك.
❑ هل ترضعين طفلك رضاعة طبيعية أو تخططين لذلك؟ لا يُنصح بالرضاعة الطبيعية أثناء العلاج بجهاز فاوندايو.
❑ هل تتناول أي أدوية أخرى بوصفة طبية أو بدون وصفة طبية، أو فيتامينات، أو مكملات عشبية؟
كيفية تناول
- تناول دواء فاوندايو تمامًا كما يخبرك مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
- استخدمي Foundayo مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني.
- تناول Foundayo عن طريق الفم مرة واحدة يومياً، مع الطعام أو بدونه.
- ابتلع الأقراص كاملة. لا تقم بكسر القرص أو سحقه أو مضغه.
- إذا نسيت جرعة، فتناولها في أقرب وقت ممكن. لا تتناول جرعتين من فاوندايو في نفس اليوم.
- لا تتناول أكثر من قرص واحد يومياً.
- إذا فاتتك جرعة Foundayo لمدة 7 أيام أو أكثر متتالية، فاتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك للتحدث عن كيفية استئناف علاجك.
- إذا تناولت جرعة زائدة من فاوندايو، فاتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو بخط مساعدة السموم على الرقم 1-800-222-1222 أو اذهب إلى أقرب غرفة طوارئ في المستشفى على الفور.
يتعلم أكثر
فاوندايو دواء يُصرف بوصفة طبية، ويتوفر على شكل أقراص فموية بجرعات 0.8 ملغ، 2.5 ملغ، 5.5 ملغ، 9 ملغ، 14.5 ملغ، أو 17.2 ملغ. لمزيد من المعلومات، يُرجى الاتصال على الرقم 1-800-545-5979 أو زيارة الموقع الإلكتروني foundayo.lilly.com .
مؤشرات الاستخدام وملخص السلامة مع التحذيرات
زيباوند ® (ZEHP-bownd) هو دواء يُعطى عن طريق الحقن بوصفة طبية، ويُستخدم مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لمساعدة البالغين الذين يعانون من:
- السمنة، أو بعض البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم أيضًا مشاكل طبية متعلقة بالوزن، لفقدان الوزن الزائد والحفاظ على الوزن المثالي.
- انقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد والسمنة لتحسين حالة انقطاع النفس الانسدادي النومي لديهم.
يحتوي دواء زيباوند على تيرزيباتيد، ويجب عدم استخدامه مع منتجات أخرى تحتوي على تيرزيباتيد أو مع أي أدوية منبهة لمستقبلات GLP-1 . ولا يُعرف مدى أمان وفعالية زيباوند للاستخدام لدى الأطفال.
تحذيرات - قد يُسبب دواء زيببوند أورامًا في الغدة الدرقية، بما في ذلك سرطان الغدة الدرقية. راقب ظهور أي أعراض محتملة، مثل وجود كتلة أو تورم في الرقبة، أو بحة في الصوت، أو صعوبة في البلع، أو ضيق في التنفس. إذا ظهرت لديك أي من هذه الأعراض، فأخبر طبيبك.
- لا تستخدم زيباوند إذا كنت أنت أو أي فرد من عائلتك قد أصيب بنوع من سرطان الغدة الدرقية يسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC).
- لا تستخدم زيباوند إذا كنت تعاني من متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع 2 (MEN 2).
- لا تستخدم زيباوند إذا كنت قد تعرضت لرد فعل تحسسي خطير تجاه تيرزيباتيد أو أي من المكونات الموجودة في زيباوند.
قلم كويك بن ® : لا تشارك قلم كويك بن الخاص بك مع الآخرين، حتى لو تم تغيير إبرة القلم. فقد تنقل عدوى خطيرة للآخرين أو تصاب بعدوى خطيرة منهم.
قد يسبب زيببوند آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:
مشاكل حادة في المعدة . تم الإبلاغ عن مشاكل في المعدة، قد تكون حادة في بعض الأحيان، لدى الأشخاص الذين يستخدمون زيباوند. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من مشاكل حادة في المعدة أو مشاكل لا تزول.
الجفاف الذي يؤدي إلى مشاكل في الكلى. قد يتسبب الإسهال والغثيان والقيء في فقدان السوائل (الجفاف)، مما قد يؤدي إلى مشاكل في الكلى. من المهم شرب السوائل للمساعدة في تقليل احتمالية الإصابة بالجفاف. أخبر طبيبك فورًا إذا كنت تعاني من غثيان أو قيء أو إسهال لا يزول.
مشاكل المرارة. قد يُصاب بعض مستخدمي زيباوند بمشاكل في المرارة. أخبر طبيبك فورًا إذا ظهرت عليك أعراض مشاكل المرارة، والتي قد تشمل ألمًا في الجزء العلوي من البطن، أو ارتفاعًا في درجة الحرارة، أو اصفرار الجلد أو العينين (اليرقان)، أو برازًا فاتح اللون.
التهاب البنكرياس. توقف عن استخدام زيباوند واتصل بمقدم الرعاية الصحية فورًا إذا كنت تعاني من ألم شديد في منطقة البطن لا يزول، مصحوبًا أو غير مصحوب بالغثيان أو القيء. قد تشعر بالألم من بطنك إلى ظهرك.
ردود فعل تحسسية خطيرة. توقف عن استخدام زيباوند واحصل على مساعدة طبية على الفور إذا ظهرت عليك أي أعراض لرد فعل تحسسي خطير، بما في ذلك تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو الحلق، أو صعوبة في التنفس أو البلع، أو طفح جلدي حاد أو حكة شديدة، أو إغماء أو شعور بالدوار، أو تسارع شديد في ضربات القلب.
انخفاض سكر الدم (نقص سكر الدم). قد يزداد خطر إصابتك بانخفاض سكر الدم إذا كنت تستخدم زيببوند مع أدوية أخرى قد تسبب انخفاض سكر الدم، مثل السلفونيل يوريا أو الأنسولين. تشمل علامات وأعراض انخفاض سكر الدم الدوخة أو الدوار، والتعرق، والتشوش أو النعاس، والصداع، وعدم وضوح الرؤية، وتلعثم الكلام، والارتعاش، وسرعة ضربات القلب، والقلق، والتهيج، وتقلبات المزاج، والجوع، والضعف، أو الشعور بالتوتر.
تغيرات في الرؤية لدى مرضى السكري من النوع الثاني. أخبر طبيبك إذا لاحظت أي تغيرات في الرؤية أثناء العلاج بدواء زيباوند.
قد يزيد دواء زيباوند من احتمالية دخول الطعام أو السوائل إلى الرئتين أثناء الجراحة أو الإجراءات الأخرى التي تتطلب تخديرًا أو تخديرًا عميقًا. لذا، يُرجى إخبار جميع مقدمي الرعاية الصحية بأنك تتناول زيباوند قبل موعد إجراء الجراحة أو أي إجراء طبي آخر.
الآثار الجانبية الشائعة
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء زيباوند الغثيان، والإسهال، والقيء، والإمساك، وآلام المعدة (البطن)، وعسر الهضم، وردود فعل موضع الحقن، والشعور بالتعب، وردود الفعل التحسسية، والتجشؤ، وتساقط الشعر ، وحرقة المعدة. هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء زيباوند. استشر طبيبك أو الصيدلي بشأن أي عرض جانبي يزعجك أو لا يزول.
أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من أي آثار جانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch .
قبل استخدام زيب باوند
- ينبغي على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أن يوضح لك كيفية استخدام تطبيق Zepbound قبل استخدامه لأول مرة.
- تحدث مع طبيبك عن انخفاض مستوى السكر في الدم وكيفية التعامل معه. أخبر طبيبك إذا كنت تتناول أدوية لعلاج مرض السكري، بما في ذلك الأنسولين أو السلفونيل يوريا.
- إذا كنتِ تتناولين حبوب منع الحمل عن طريق الفم، فاستشيري طبيبكِ قبل استخدام زيباوند. قد لا تكون حبوب منع الحمل فعّالة بالقدر الكافي أثناء استخدام زيباوند. قد يوصي طبيبكِ بنوع آخر من وسائل منع الحمل لمدة 4 أسابيع بعد بدء استخدام زيباوند، ولمدة 4 أسابيع بعد كل زيادة في جرعة زيباوند.
راجع هذه الأسئلة مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:
❑ هل تعاني من حالات طبية أخرى، بما في ذلك مشاكل في البنكرياس، أو مشاكل حادة في المعدة، مثل بطء إفراغ المعدة (شلل المعدة) أو مشاكل في هضم الطعام؟
❑ هل تتناول أدوية لعلاج مرض السكري، مثل الأنسولين أو السلفونيل يوريا؟
❑ هل لديك تاريخ مرضي لاعتلال الشبكية السكري؟
❑ هل من المقرر أن تخضع لعملية جراحية أو إجراءات أخرى تستخدم التخدير أو التخدير العميق (التخدير العميق)؟
❑ هل تتناول أي أدوية أخرى بوصفة طبية أو أدوية بدون وصفة طبية أو فيتامينات أو مكملات عشبية؟
هل أنتِ حامل، أو تخططين للحمل، أو ترضعين طفلكِ رضاعة طبيعية، أو تخططين لإرضاعه؟ قد يُلحق دواء زيباوند الضرر بجنينكِ. أخبري طبيبكِ إذا حدث حمل أثناء استخدامكِ لدواء زيباوند. قد ينتقل دواء زيباوند إلى حليب الثدي. عليكِ استشارة طبيبكِ حول أفضل طريقة لإطعام طفلكِ أثناء استخدامكِ لدواء زيباوند.
• سجل التعرض أثناء الحمل: سيتم إنشاء سجل خاص بالنساء اللواتي تناولن دواء زيباوند خلال فترة الحمل. يهدف هذا السجل إلى جمع معلومات حول صحتكِ وصحة طفلكِ. تحدثي مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ حول كيفية المشاركة في هذا السجل، أو يمكنكِ الاتصال بشركة ليلي على الرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).
كيفية تناول
- اقرأ تعليمات الاستخدام المرفقة مع جهاز زيب باوند.
- استخدم زيببوند تمامًا كما يقول مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
- استخدم زيببوند مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني.
- يُحقن دواء زيببوند تحت الجلد (تحت الجلد) في منطقة البطن أو الفخذ، أو يُحقن في الجزء الخلفي من أعلى الذراع بواسطة شخص آخر. لا يُحقن زيببوند في العضل (عضليًا) أو الوريد (وريديًا).
- استخدم تطبيق Zepbound مرة واحدة أسبوعياً، في أي وقت من اليوم.
- غيّر (بدّل) موضع الحقن مع كل حقنة أسبوعية. لا تستخدم نفس الموضع لكل حقنة.
إذا تناولت جرعة زائدة من زيباوند، فاتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك، أو اتصل بخط مساعدة السموم على الرقم 1-800-222-1222 أو اذهب إلى أقرب غرفة طوارئ في المستشفى على الفور.
تمت الموافقة على دواء زيباوند كحقنة بجرعات 2.5 ملغ، 5 ملغ، 7.5 ملغ، 10 ملغ، 12.5 ملغ، و15 ملغ.
يتعلم أكثر
زيباوند دواء يُصرف بوصفة طبية. لمزيد من المعلومات، اتصل على الرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) أو تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.zepbound.lilly.com .
يُقدّم هذا الملخص معلومات أساسية عن دواء زيباوند، ولكنه لا يشمل جميع المعلومات المعروفة عنه. يُرجى قراءة المعلومات المرفقة بوصفة الدواء في كل مرة يتم صرفها. هذه المعلومات لا تُغني عن استشارة طبيبك. تأكد من التحدث مع طبيبك حول دواء زيباوند وكيفية تناوله. طبيبك هو الشخص الأنسب لمساعدتك في تحديد ما إذا كان زيباوند مناسبًا لك.
ZP CON BS 25FEB2026
إن Zepbound ® وقاعدة جهاز التوصيل الخاصة بها و KwikPen ® هي علامات تجارية مسجلة مملوكة أو مرخصة لشركة Eli Lilly and Company أو الشركات التابعة لها أو الشركات المرتبطة بها.
ملخص مؤشرات السلامة والسلامة مع التحذيرات الخاصة بجبل مونجارو
مونجارو ® (مونجارو ®) هو دواء قابل للحقن للبالغين المصابين بداء السكري من النوع 2، ويستخدم جنبًا إلى جنب مع النظام الغذائي والتمارين الرياضية لتحسين نسبة السكر في الدم (الجلوكوز).
- من غير المعروف ما إذا كان دواء مونجارو آمناً وفعالاً للاستخدام عند الأطفال.
تحذيرات - قد يُسبب نبات المونجارو أورامًا في الغدة الدرقية، بما في ذلك سرطان الغدة الدرقية. راقب ظهور أي أعراض محتملة، مثل وجود كتلة أو تورم في الرقبة، أو بحة في الصوت، أو صعوبة في البلع، أو ضيق في التنفس. إذا ظهرت لديك أي من هذه الأعراض، فأخبر طبيبك.
- لا تستخدم مونجارو إذا كنت أنت أو أي فرد من عائلتك قد أصيب بنوع من سرطان الغدة الدرقية يسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC).
- لا تستخدم مونجارو إذا كنت تعاني من متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع 2 (MEN 2).
- لا تستخدم مونجارو إذا كنت تعاني من حساسية تجاهه أو تجاه أي من مكوناته.
قد يسبب نبات مونجارو آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:
التهاب البنكرياس. توقف عن استخدام مونجارو واتصل بمقدم الرعاية الصحية فورًا إذا كنت تعاني من ألم شديد في منطقة البطن لا يزول، مصحوبًا أو غير مصحوب بالغثيان أو القيء. قد تشعر أحيانًا بالألم من بطنك إلى ظهرك.
انخفاض سكر الدم (نقص سكر الدم). قد يزداد خطر إصابتك بانخفاض سكر الدم إذا كنت تستخدم مونجارو مع دواء آخر قد يسبب انخفاض سكر الدم، مثل السلفونيل يوريا أو الأنسولين. تشمل علامات وأعراض انخفاض سكر الدم الدوخة أو الدوار، والتعرق، والتشوش أو النعاس، والصداع، وعدم وضوح الرؤية، وتلعثم الكلام، والارتعاش، وسرعة ضربات القلب، والقلق، والتهيج، أو تقلبات المزاج، والجوع، والضعف، والشعور بالتوتر.
ردود فعل تحسسية خطيرة. توقف عن استخدام مونجارو واحصل على مساعدة طبية على الفور إذا ظهرت عليك أي أعراض لرد فعل تحسسي خطير، بما في ذلك تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو الحلق، أو صعوبة في التنفس أو البلع، أو طفح جلدي شديد أو حكة، أو إغماء أو شعور بالدوار، أو تسارع شديد في ضربات القلب.
الجفاف الذي يؤدي إلى مشاكل في الكلى. قد يتسبب الإسهال والغثيان والقيء في فقدان السوائل (الجفاف)، مما قد يؤدي إلى مشاكل في الكلى. من المهم شرب السوائل للمساعدة في تقليل احتمالية الإصابة بالجفاف. أخبر طبيبك فورًا إذا كنت تعاني من غثيان أو قيء أو إسهال لا يزول.
مشاكل حادة في المعدة. تم الإبلاغ عن مشاكل في المعدة، قد تكون حادة في بعض الأحيان، لدى الأشخاص الذين يستخدمون نبات المونجارو. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من مشاكل حادة في المعدة أو مشاكل لا تزول.
تغيرات في الرؤية. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا لاحظت تغيرات في الرؤية أثناء العلاج بدواء مونجارو.
مشاكل المرارة. قد يُصاب بعض مستخدمي نبات المونجارو بمشاكل في المرارة. أخبر طبيبك فورًا إذا ظهرت عليك أعراض مشاكل المرارة، والتي قد تشمل ألمًا في الجزء العلوي من البطن، وحمى، واصفرار الجلد أو العينين (اليرقان)، وبرازًا فاتح اللون.
قد يزيد دواء مونجارو من احتمالية دخول الطعام أو السوائل إلى الرئتين أثناء الجراحة أو الإجراءات الأخرى التي تتطلب تخديرًا أو تخديرًا عميقًا. لذا، يُرجى إخبار جميع مقدمي الرعاية الصحية بأنك تتناول مونجارو قبل موعد إجراء الجراحة أو أي إجراء طبي آخر.
الآثار الجانبية الشائعة
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء مونجارو الغثيان، والإسهال، وفقدان الشهية، والقيء، والإمساك، وعسر الهضم، وآلام المعدة (البطن). هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء مونجارو. استشر طبيبك بشأن أي عرض جانبي يزعجك أو لا يزول.
أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تعاني من أي آثار جانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch .
قبل استخدام مونجارو
- ينبغي على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أن يوضح لك كيفية استخدام مونجارو قبل استخدامه لأول مرة.
- تحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول انخفاض نسبة السكر في الدم وكيفية التعامل معه.
- إذا كنتِ تتناولين حبوب منع الحمل عن طريق الفم، فاستشيري طبيبكِ قبل استخدام مونجارو. قد لا تكون حبوب منع الحمل فعّالة بالقدر الكافي أثناء استخدام مونجارو. قد يوصي طبيبكِ بنوع آخر من وسائل منع الحمل لمدة 4 أسابيع بعد بدء استخدام مونجارو، ولمدة 4 أسابيع بعد كل زيادة في جرعة مونجارو.
راجع هذه الأسئلة مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:
❑ هل تعاني من حالات طبية أخرى، بما في ذلك مشاكل في البنكرياس، أو مشاكل حادة في المعدة، مثل بطء إفراغ المعدة (شلل المعدة) أو مشاكل في هضم الطعام؟
❑ هل تتناول أدوية أخرى لعلاج مرض السكري، مثل الأنسولين أو السلفونيل يوريا؟
❑ هل لديك تاريخ مرضي لاعتلال الشبكية السكري؟
❑ هل من المقرر أن تخضع لعملية جراحية أو إجراءات أخرى تستخدم التخدير أو التخدير العميق (التخدير العميق)؟
هل أنتِ حامل، أو تخططين للحمل، أو ترضعين طفلكِ رضاعة طبيعية، أو تخططين لإرضاعه؟ من غير المعروف ما إذا كان نبات المونجارو سيؤذي جنينكِ. قد ينتقل المونجارو إلى حليب الثدي.
❑ هل تتناول أي أدوية أخرى بوصفة طبية أو أدوية بدون وصفة طبية أو فيتامينات أو مكملات عشبية؟
كيفية تناول
- اقرأ تعليمات الاستخدام المرفقة مع جهاز مونجارو.
- استخدم مونجارو تمامًا كما يقول مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
- قد يقوم مقدم الرعاية بإعطائك حقن مونجارو، أو يمكنك حقن نفسك إذا قرر مقدم الرعاية الصحية أن ذلك مناسب.
- يُحقن دواء مونجارو تحت الجلد (تحت الجلد) في منطقة البطن أو الفخذ، أو يُحقن في الجزء الخلفي من أعلى الذراع بواسطة شخص آخر. لا يُحقن مونجارو في العضل (عضليًا) أو الوريد (وريديًا).
- استخدم مونجارو مرة واحدة أسبوعياً، في أي وقت من اليوم.
- لا تخلط الأنسولين ومونجارو معًا في نفس الحقنة.
- يمكنك إعطاء حقنة من نبات المونجارو والأنسولين في نفس منطقة الجسم (مثل منطقة المعدة)، ولكن ليس بجوار بعضهما البعض مباشرة.
- غيّر (بدّل) موضع الحقن مع كل حقنة أسبوعية. لا تستخدم نفس الموضع لكل حقنة.
- إذا تناولت جرعة زائدة من نبات المونجارو، فاتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو بخط المساعدة الخاص بالسموم على الرقم 1-800-222-1222 أو توجه إلى أقرب غرفة طوارئ في المستشفى على الفور.
يتعلم أكثر
مونجارو دواء يُصرف بوصفة طبية، متوفر على شكل قلم معبأ مسبقًا بجرعة واحدة، بتركيزات 2.5 ملغ، 5 ملغ، 7.5 ملغ، 10 ملغ، 12.5 ملغ، أو 15 ملغ لكل 0.5 مل من الحقنة. لمزيد من المعلومات، اتصل على الرقم 1-800-LillyRX (800-545-5979) أو تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.mounjaro.lilly.com .
يُقدّم هذا الملخص معلومات أساسية عن دواء مونجارو، ولكنه لا يشمل جميع المعلومات المعروفة عنه. اقرأ المعلومات المرفقة بوصفة الدواء في كل مرة تصرفها. هذه المعلومات لا تُغني عن استشارة طبيبك. تأكد من التحدث مع طبيبك حول مونجارو وكيفية تناوله. طبيبك هو الشخص الأنسب لمساعدتك في تحديد ما إذا كان مونجارو مناسبًا لك.
TR CON BS 19DEC2025
Mounjaro ® وقاعدة جهاز التوصيل الخاص بها هي علامات تجارية مسجلة مملوكة أو مرخصة لشركة Eli Lilly and Company أو الشركات التابعة لها أو الشركات المرتبطة بها.
نبذة عن ليلي
شركة ليلي هي شركة أدوية تُسخّر العلم لعلاج الناس وتحسين حياتهم في جميع أنحاء العالم. لقد كنا روادًا في الاكتشافات التي تُغيّر حياة الناس لما يقرب من 150 عامًا، واليوم تُساعد أدويتنا عشرات الملايين من الناس حول العالم. من خلال تسخير قوة التكنولوجيا الحيوية والكيمياء والطب الجيني، يُواصل علماؤنا العمل بجدٍّ على اكتشافات جديدة لحل بعضٍ من أهم التحديات الصحية في العالم: إعادة تعريف رعاية مرضى السكري؛ علاج السمنة والحد من آثارها المدمرة طويلة الأمد؛ تعزيز مكافحة مرض الزهايمر؛ توفير حلول لبعض اضطرابات الجهاز المناعي الأكثر إعاقة؛ وتحويل أصعب أنواع السرطان علاجًا إلى أمراض يُمكن السيطرة عليها. مع كل خطوة نحو عالم أكثر صحة، يُحفّزنا شيء واحد: تحسين حياة ملايين آخرين من الناس. ويشمل ذلك إجراء تجارب سريرية مبتكرة تُراعي تنوّع عالمنا، والعمل على ضمان أن تكون أدويتنا متاحة وبأسعار معقولة. لمعرفة المزيد، تفضلوا بزيارة Lilly.com و Lilly.com/news ، أو تابعونا على فيسبوك ، وإنستغرام ، ولينكدإن . بي-لي
بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية (كما هو مُعرَّف في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995) حول دواءي زيباوند (تيرزيباتيد) وفوندايو (أو فورغليبرون) كعلاجات للبالغين المصابين بالسمنة، أو البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم مشاكل صحية مرتبطة بالوزن، ويعكس هذا البيان معتقدات وتوقعات شركة ليلي الحالية. ومع ذلك، وكما هو الحال مع أي منتج دوائي، توجد مخاطر وشكوك كبيرة في عملية البحث والتطوير والتسويق الدوائي. ومن بين أمور أخرى، لا يوجد ضمان بأن الدراسات المخطط لها أو الجارية ستُستكمل كما هو مُخطط لها، أو أن نتائج الدراسات المستقبلية ستكون متسقة مع نتائج الدراسات السابقة. لمزيد من المناقشة حول هذه المخاطر والشكوك وغيرها التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن توقعات شركة ليلي، يُرجى الاطلاع على نماذج 10-K و10-Q المُقدمة من شركة ليلي إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم شركة ليلي بتحديث البيانات التطلعية لتعكس الأحداث التي تلي تاريخ هذا البيان.
العلامات التجارية والأسماء التجارية
جميع العلامات التجارية أو الأسماء التجارية المذكورة في هذا البيان الصحفي هي ملك للشركة، أو، في حال الإشارة إلى علامات تجارية أو أسماء تجارية تابعة لشركات أخرى في هذا البيان الصحفي، فهي ملك لأصحابها المعنيين. ولتسهيل الأمر فقط، تمت الإشارة إلى العلامات التجارية والأسماء التجارية في هذا البيان الصحفي بدون الرمزين ® و™، ولكن لا ينبغي تفسير هذه الإشارات على أنها مؤشر على أن الشركة، أو أصحابها المعنيين، لن يمارسوا حقوقهم فيها إلى أقصى حد يسمح به القانون المعمول به. ولا نقصد من استخدام أو عرض العلامات التجارية والأسماء التجارية لشركات أخرى الإيحاء بوجود علاقة أو تأييد أو رعاية من جانب أي شركة أخرى لنا.
راجع: | نيكي بيرو؛ niki_biro@lilly.com ؛ 317-358-9074 (الإعلام) |
مايكل تشابار؛ czapar_michael_c@lilly.com ؛ 317-617-0983 (للمستثمرين) |
للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-and-lower-dose-zepbound-helped-people-maintain-weight-loss-after-switching-from-higher-doses-of-injectable-incretin-therapy-in-two-late-phase-trials-302769938.html
المصدر: شركة إيلي ليلي

