• حصل دواء جايبيركا من شركة إيلي ليلي على رأي إيجابي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) للحصول على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاج البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن في جميع خطوط العلاج.
• يتم الآن نقل الملف إلى المفوضية الأوروبية لاتخاذ قرار نهائي متوقع في غضون شهر إلى شهرين.
• كما قدمت شركة ليلي بيانات سرطان الدم الليمفاوي المزمن إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومن المتوقع صدور قرار أمريكي في النصف الثاني من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Eli Lilly and Company المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202606260716PR_NEWS_USPR_____DE89147) في 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.