• نشرت شركة ليبوسين عرضًا تقديميًا في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأمراض السريرية (ASCP) حول المرحلة الثالثة من تجربتها التي تخضع للتحكم الوهمي لـ LPCN 1154، وهو دواء بريكسانولون فموي مرشح لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة.
• لم تحقق التجربة هدفها الرئيسي: كان التغير في مقياس هاميلتون للاكتئاب (HAM-D) في الساعة 60 هو -12.0 مقابل -10.7 للدواء الوهمي؛ وفرق LSM هو -1.3؛ وقيمة p غير ذات دلالة إحصائية.
• بدا ملف السلامة مماثلاً للدواء الوهمي: أي حدث ضار ناتج عن العلاج بنسبة 17.8% في كل مجموعة؛ لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضارة شديدة أو خطيرة مرتبطة بالعلاج.
• أظهر تحليل لاحق استبعد موقعًا شاذًا واحدًا تحسنًا ذا دلالة اسمية في مقياس هاميلتون للاكتئاب المعدل بالدواء الوهمي في الساعة 12 (-7.1) والساعة 60 (-5.8).

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Lipocine Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 27 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.