ستيفن ويلارد

• من المتوقع صدور النتائج الأولية في سبتمبر 2026 من المرحلة الثانية من التجربة السريرية (ELPIS II) التي تقيّم لاروميستروسيل كعلاج مساعد محتمل لمتلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS)، وهو مرض نادر يصيب الأطفال ويصنف كحالة مرضية نادرة.
• تم اختيار شركة Longeveron كمرشح نهائي وحائزة على جائزة المرحلة الثانية في مسابقة XPRIZE Healthspan بناءً على نتائج التجارب السريرية المنشورة التي أشارت إلى أن دواء لاروميستروسيل يزيد من مسافة المشي لمدة 6 دقائق لدى المرضى الذين يعانون من الوهن المرتبط بالشيخوخة.
• انضم ثلاثة مديرين مستقلين جدد إلى مجلس إدارة شركة لونجيفيرون.
• ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.
  
  

ميامي، 12 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة لونجيفيرون (ناسداك: LGVN)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير العلاج الخلوي لحالات نادرة تهدد الحياة لدى الأطفال وحالات الشيخوخة المزمنة، اليوم عن نتائجها المالية للربع المنتهي في 30 يونيو 2026 وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"تقترب شركة لونجيفيرون من تحقيق سلسلة من الإنجازات الهامة التي قد تُحدث نقلة نوعية في برامجها الأربعة لتطوير علاجات الخلايا الجذعية، والتي من شأنها إعادة رسم مسار أعمالنا"، صرّح بذلك ستيفن إتش. ويلارد ، الرئيس التنفيذي لشركة لونجيفيرون. "لقد حظي نهجنا في تطوير علاجات الخلايا الجذعية بتقدير وتأييد خارجيين، حيث نُشرت بيانات سريرية إيجابية في مجلتي Nature Medicine و Cell Stem Cell ، كما شكّلت هذه البيانات الأساس لاختيارنا ضمن القائمة النهائية لجائزة XPRIZE Healthspan من بين أكثر من 600 مشروع مُقدّم من جميع أنحاء العالم. ونحن على وشك الإعلان عن النتائج الأولية لتجربتنا السريرية ELPIS II من المرحلة الثانية (ب) في سبتمبر، والتي تُقيّم فعالية دواء لارومستروسيل في علاج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر، ونتطلع إلى مشاركة هذه النتائج."

برامج التنمية
إن العلاج التجريبي المرشح لشركة Longeveron ، laromestrocel (Lomecel-B ®)، هو علاج خلوي متجانس قابل للتطوير ومملوك للشركة، ويجري تقييمه في مؤشرات متعددة.

متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS) - عيب خلقي نادر في القلب يصيب الأطفال حيث يكون البطين الأيسر (أحد حجرات ضخ القلب) إما متخلف النمو بشدة أو مفقودًا.

• من المتوقع صدور النتائج الأولية من المرحلة 2ب من التجربة السريرية (ELPIS II) التي تقيّم لارومستروسيل كعلاج مساعد محتمل لمتلازمة نقص تنسج القلب الأيسر في سبتمبر 2026.
• في شهر مايو، أعلنت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقدت اجتماعًا من النوع C في أواخر مارس 2026 ركز على التجربة السريرية ELPIS II المرحلة 2b وقراءة البيانات القادمة.
• وفي شهر مايو أيضاً، أعلنت الشركة أن لجنة مراقبة البيانات المستقلة قد أكملت مراجعتها النهائية للبيانات المحددة مسبقاً للتجربة السريرية ELPIS II المرحلة 2ب. وقد أجرت اللجنة تقييماً للمخاطر والفوائد، وأشارت إلى عدم وجود أي مخاوف تتعلق بالسلامة، ووافقت على استمرار الدراسة وفقاً لتصميمها حتى اكتمالها.
• يتم إجراء دراسة ELPIS II بالتعاون مع المعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI) من خلال منح من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) .
• منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دواء لارومستروسيل تصنيف دواء اليتيم، وتصنيف المسار السريع، وتصنيف الأمراض النادرة لدى الأطفال لعلاج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر.
  
  

اعتلال عضلة القلب التوسعي عند الأطفال (PDCM) - وهو مرض نادر يصيب القلب والأوعية الدموية عند الأطفال، حيث تتضخم أو تتمدد العضلات في واحدة أو أكثر من حجرات القلب، ويحتاج ما يقرب من 40٪ من الأطفال المصابين بـ PDCM إلى عملية زرع قلب أو يموتون في غضون عامين من التشخيص.

• أصبح طلب دواء جديد قيد الدراسة (IND) من شركة Longeveron لعلاج الخلايا الجذعية laromestrocel كعلاج محتمل لمرض PDCM ساري المفعول في يوليو 2025. ويسمح هذا الطلب بالانتقال مباشرة إلى تجربة سريرية تسجيلية واحدة من المرحلة الثانية.
• تتوقع الشركة حاليًا بدء المرحلة الثانية من التجارب السريرية في عام 2027، مع بدء التخطيط والإعداد في عام 2026.
  
  

مرض الزهايمر (AD) – اضطراب تنكسي عصبي يؤدي إلى فقدان الذاكرة التدريجي والموت، وحالياً لديه خيارات علاجية محدودة للغاية.

• في يوليو، عُرض تحليل إضافي لبيانات المرحلة الثانية (أ) من التجربة السريرية التي تقيّم دواء لاروميستروسيل في حالات مرض الزهايمر الخفيف، وذلك في عرض ملصق خلال ^{المؤتمر} الدولي لجمعية الزهايمر ^لعام 2026. وأشارت البيانات إلى أن لاروميستروسيل يقلل من الالتهاب العصبي لدى مرضى الزهايمر الخفيف.
• تم نشر نتائج المرحلة 2أ من التجربة السريرية (CLEAR MIND)، والتي تدعم الإمكانات العلاجية لـ laromestrocel في علاج مرض الزهايمر الخفيف وقدمت دعمًا قائمًا على الأدلة لمزيد من التطوير السريري، في مجلة Nature Medicine التي تمت مراجعتها من قبل النظراء في مارس 2025.
• عُقد اجتماع إيجابي من النوع B مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن مسار تقديم طلب ترخيص بيولوجي محتمل لعقار لاروميستروسيل لعلاج مرض الزهايمر في مارس 2025، وتم التوصل إلى توافق مبدئي بشأن تصميم دراسة التجربة المقترحة، والفئة السكانية، ونقاط النهاية لتجربة سريرية واحدة من المرحلة 2/3، والتي إذا كانت إيجابية، يمكن قبولها لتقديم طلب ترخيص بيولوجي لمرض الزهايمر.
• منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عقار لارومستروسيل كلاً من تصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) وتصنيف المسار السريع لعلاج مرض الزهايمر الخفيف.
• تسعى الشركة إلى إقامة تعاونات و/أو شراكات استراتيجية للنهوض بدواء لارومستروسيل في علاج مرض الزهايمر.
  
  

الوهن المرتبط بالشيخوخة (AF) - حالة مزمنة ناتجة عن تدهور فسيولوجي شامل، تتميز بانخفاض الاحتياطي والقدرة على التحمل في العديد من أجهزة الجسم، وتشمل سمات مشتركة الضعف والإرهاق وفقدان الوزن وبطء الحركة وانخفاض النشاط. لا توجد علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حاليًا.

• تم نشر بيانات لارومستروسيل من المرحلة 2ب من التجارب السريرية لعلاج الوهن المرتبط بالشيخوخة في مجلة Cell Stem Cell في فبراير 2026.
• أشارت نتائج المرحلة 2ب إلى أن دواء لارومستروسيل الوريدي قد حسّن الحالة البدنية للمرضى الذين يعانون من الضعف السريري المرتبط بالعمر بعد تسعة أشهر، مقارنة بالدواء الوهمي.
  
  

تحديثات الشركة

• في أبريل، أعلنت الشركة أن الإدارة الوطنية الصينية للملكية الفكرية منحت براءة اختراع تغطي طرق فحص الفعالية لتقييم الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية (MSCs) المشتقة من نخاع العظم، والأنسجة الدهنية، والدم المحيطي، والرئة، والقلب، والسائل الأمنيوسي، والأعضاء الداخلية، والغشاء الأمنيوسي، والحبل السري أو المشيمة أو المتمايزة من الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (IPSCs).
• في شهر مايو، أصدرت الشركة رسالة من الرئيس التنفيذي إلى المساهمين تسلط الضوء على استراتيجية الشركة، ونهج الشراكة الاستراتيجية، والأولويات الرئيسية لعام 2026.
• في شهر يونيو، شاركت الشركة في المؤتمر الدولي للتكنولوجيا الحيوية . واستضاف أعضاء فريق الإدارة العليا اجتماعات لاستكشاف فرص الشراكة المحتملة والفرص الاستراتيجية لبرامج تطوير الخلايا الجذعية الأربعة التابعة للشركة.
• في يونيو، أعلنت الشركة حصولها على صفة شركة صغيرة أو متوسطة الحجم من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). يُعدّ برنامج الشركات الصغيرة والمتوسطة مبادرةً من وكالة الأدوية الأوروبية لتلبية الاحتياجات الخاصة للشركات الصغيرة والمتوسطة التي تُطوّر منتجات طبية في أوروبا. تُمكّن هذه الصفة الشركات من الحصول على المشورة العلمية، والمساعدة في إعداد البروتوكولات، وغيرها من المعلومات والتدريب من كوادر وكالة الأدوية الأوروبية المتخصصة خلال عملية التطوير السريري. كما تُتيح هذه الصفة للشركات المشاركة في حوار مبكر مع فريق وكالة الأدوية الأوروبية متعدد التخصصات، ومناقشة الاستراتيجية التنظيمية بهدف الحدّ من التأخير وتسريع حصول المرضى على العلاجات المنقذة للحياة.
• في 11 أغسطس 2026، أعلنت الشركة عن اختيارها ضمن الفرق المتأهلة للتصفيات النهائية في مسابقة XPRIZE Healthspan العالمية، وهي مسابقة عالمية مدتها سبع سنوات بجوائز تبلغ 101 مليون دولار أمريكي، تهدف إلى تحديد أساليب علاجية لزيادة متوسط العمر الصحي للإنسان. ونتيجةً لذلك، ستحصل الشركة على جائزة المرحلة الثانية بقيمة مليون دولار أمريكي، تُستخدم لتمويل التجارب السريرية المستقبلية المطلوبة وفقًا لقواعد مسابقة XPRIZE، مع فرصة المنافسة على الجائزة الكبرى للمسابقة التي تصل قيمتها إلى 81 مليون دولار أمريكي، شريطة إتمام التجارب السريرية المطلوبة بنجاح وتوفير التمويل اللازم لها.
  
  

ملخص النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

• الإيرادات، وتكلفة الإيرادات، وإجمالي الربح: بلغت الإيرادات لكل من الفترتين الثلاثيتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و30 يونيو 2025 مبلغ 0.3 مليون دولار. وانخفضت إيرادات عام 2026 بمقدار 29,000 دولار، أي بنسبة 10%، مقارنةً بعام 2025، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى عدم وجود إيرادات من التصنيع التعاقدي.
  
  بلغت إيرادات التجارب السريرية، المستمدة من تجربة سجل جزر البهاما، 0.3 مليون دولار أمريكي لكل من الفترتين الثلاثيتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و30 يونيو 2025. أما إيرادات التصنيع التعاقدي للفترتين الثلاثيتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و2025، فكانت صفرًا و18,000 دولار أمريكي على التوالي. ويعود هذا الانخفاض البالغ 18,000 دولار أمريكي، أو ما يعادل 100%، مقارنةً بالفترة نفسها من عام 2025، إلى عدم وجود أي خدمات تصنيع تعاقدية إضافية من عميلنا الخارجي.
  
  بلغت تكلفة الإيرادات المرتبطة 0.1 مليون دولار و0.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025 على التوالي. ونتج عن ذلك ربح إجمالي يقارب 0.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، بزيادة قدرها 36 ألف دولار، أو 25%، مقارنةً بعام 2025.

• المصاريف العامة والإدارية : بلغت المصاريف العامة والإدارية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 3.2 مليون دولار، مقارنة بـ 2.6 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود السبب الرئيسي للزيادة البالغة 0.6 مليون دولار، أو 23%، إلى زيادة قدرها 0.4 مليون دولار في الإنفاق القانوني وزيادة قدرها 0.2 مليون دولار في التكاليف المتعلقة بالموظفين.
• مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 3.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 3.0 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 0.2 مليون دولار، أو 7%، إلى ارتفاع مصاريف التجارب السريرية لدعم النتائج الأولية المتوقعة لدراسة ELPIS II في سبتمبر 2026.
• إيرادات أخرى: بلغت الإيرادات الأخرى للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 0.1 مليون دولار أمريكي، وتتألف بشكل أساسي من فوائد مكتسبة من صناديق سوق النقد. أما الإيرادات الأخرى للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025، فبلغت 0.4 مليون دولار أمريكي، وتتألف بشكل أساسي من 250 ألف دولار أمريكي تم استلامها كجائزة المرحلة الأولى في مسابقة XPRIZE Healthspan، بالإضافة إلى 0.1 مليون دولار أمريكي من فوائد مكتسبة من صناديق سوق النقد.
• صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 6.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 5.0 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 1.1 مليون دولار، أو 22%، إلى العوامل المذكورة أعلاه.
• النقد وما في حكمه: في 30 يونيو 2026، بلغ رصيد الشركة من النقد وما في حكمه 10.1 مليون دولار أمريكي. نتوقع حاليًا أن يُمكّننا رصيدنا الحالي من النقد وما في حكمه من تمويل نفقاتنا التشغيلية ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي حتى الربع الأخير من عام 2026، وذلك استنادًا إلى ميزانيتنا التشغيلية الحالية وتوقعات التدفقات النقدية. ستظل تكاليفنا التشغيلية مرتفعة في المستقبل المنظور نظرًا لاستمرار أنشطتنا. نعتزم البحث عن فرص تمويل إضافية، وزيادة رأس المال، بالإضافة إلى خيارات تمويل غير مخففة لدعم خططنا التشغيلية.
  
  

تفاصيل المكالمة الجماعية والبث عبر الإنترنت:

ستتوفر نسخة مسجلة من البث المباشر على قسم " الفعاليات والعروض التقديمية " على موقع الشركة الإلكتروني بعد انتهاء المؤتمر.

نبذة عن شركة لونجيفيرون

لونجيفيرون هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير أدوية تجديدية لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة. منتجها التجريبي الرئيسي هو لاروميستروسيل (لوميسيل-بي®)، وهو علاج بالخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) من متبرعين بالغين أصحاء. يتميز لاروميستروسيل بآليات عمل متعددة محتملة، تشمل تأثيرات محفزة للأوعية الدموية، ومحفزة للتجديد، ومضادة للالتهابات، بالإضافة إلى إصلاح الأنسجة وشفائها، مع تطبيقات واسعة النطاق في مختلف مجالات الأمراض. تسعى لونجيفيرون حاليًا إلى تطوير أربعة مؤشرات علاجية: متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS)، ومرض الزهايمر، واعتلال عضلة القلب التوسعي لدى الأطفال (DCM)، والوهن المرتبط بالشيخوخة. وقد حصلت برامج تطوير لاروميستروسيل على خمسة تصنيفات هامة ومتميزة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: بالنسبة لبرنامج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر - تصنيف دواء اليتيم، وتصنيف المسار السريع، وتصنيف مرض الأطفال النادر؛ وبالنسبة لبرنامج مرض الزهايمر - تصنيف العلاج المتقدم في الطب التجديدي (RMAT) وتصنيف المسار السريع. للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.longeveron.com أو تابع Longeveron على LinkedIn و X و Instagram .

البيانات التطلعية
بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تمثل حقائق تاريخية هي بيانات تطلعية تم تقديمها وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تعكس توقعات الإدارة الحالية وافتراضاتها وتقديراتها للعمليات والأداء والظروف الاقتصادية المستقبلية، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل مهمة أخرى قد تتسبب في اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة أو المعبر عنها أو الضمنية في البيانات الواردة هنا. يمكن عمومًا تمييز البيانات التطلعية من خلال استخدام مصطلحات تطلعية مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "نستمر"، "قد"، "نقدر"، "نتوقع"، "ننوي"، "نتطلع إلى"، "ربما"، "رهنًا بشرط"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "أولي"، "نتوقع"، "نرى"، "ينبغي"، "نستهدف"، "سوف"، "قد"، أو نفيها أو مصطلحات مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات، أو من خلال مناقشة الاستراتيجية أو الأهداف أو الأحداث أو الظروف أو الآثار المستقبلية الأخرى. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في أي بيانات تطلعية في هذا البيان، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة تجاربنا السريرية على إثبات سلامة وفعالية منتجاتنا قيد الدراسة، وغيرها من النتائج الإيجابية؛ وقدرتنا على الانتقال بنجاح نحو نموذج تشغيلي أكثر كفاءة في استخدام رأس المال وأقل اعتمادًا على الأصول؛ قدرتنا على تأمين شراكة ترخيص استراتيجية واحدة أو أكثر لعلاجنا بالخلايا الجذعية لاروميستروسيل في برامجنا التطويرية؛ قدرتنا على التوصل إلى توافق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وغيرها من الهيئات التنظيمية بشأن مسار محتمل نحو الحصول على الموافقة التنظيمية لمنتجاتنا قيد الدراسة؛ استلام نتائج التجارب وغيرها من الأدلة المتاحة الكافية لدعم الشركة في تقديم طلب ترخيص بيولوجي بعد قراءة النتائج الأولية لبيانات ELPIS II؛ توقيت وتركيز دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية الجارية والمستقبلية، والإبلاغ عن البيانات من تلك الدراسات والتجارب؛ ظروف السوق وغيرها من الظروف، ووضعنا النقدي وحاجتنا إلى جمع رأس مال إضافي، والصعوبات التي قد نواجهها في الحصول على رأس المال، وتأثير ذلك على حقوق مستثمرينا؛ أدائنا المالي، وقدرتنا على الاستمرار كشركة عاملة؛ الفترة التي نقدر أن يكون فيها النقد وما يعادله الحالي كافيًا لتمويل نفقات التشغيل المستقبلية ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ حجم الفرصة السوقية لبعض منتجاتنا قيد الدراسة، بما في ذلك تقديراتنا لعدد المرضى الذين يعانون من الأمراض التي نستهدفها؛ قدرتنا على توسيع نطاق الإنتاج وتسويق المنتجات قيد الدراسة لمؤشرات معينة؛ نجاح العلاجات المنافسة المتوفرة حاليًا أو التي قد تتوفر مستقبلًا؛ والخصائص المفيدة والسلامة والفعالية والآثار العلاجية لمنتجاتنا قيد الدراسة؛ وقدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا قيد الدراسة والحفاظ عليها في الولايات المتحدة وغيرها من الولايات القضائية؛ وخططنا المتعلقة بمواصلة تطوير منتجاتنا قيد الدراسة، بما في ذلك حالات مرضية أو مؤشرات إضافية قد نسعى إلى معالجتها؛ وخططنا وقدرتنا على الحصول على حقوق الملكية الفكرية أو حمايتها، بما في ذلك تمديد مدة براءات الاختراع الحالية حيثما كان ذلك متاحًا، وقدرتنا على تجنب انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والحاجة إلى توظيف موظفين إضافيين وقدرتنا على جذب هؤلاء الموظفين والاحتفاظ بهم؛ وتقديراتنا المتعلقة بالنفقات والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجات التمويل الإضافي.

تُفصح الشركة عن مزيد من المعلومات المتعلقة بالعوامل التي قد تؤثر على نتائجها وبياناتها التطلعية في ملفاتها لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي لشركة لونجيفيرون على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 17 مارس 2026، وتقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q، وتقاريرها الحالية على النموذج 8-K. وتعمل الشركة في بيئة شديدة التنافسية وسريعة التغير؛ لذا، قد تظهر عوامل جديدة، ولا يمكن لإدارة الشركة التنبؤ بجميع هذه العوامل أو تقييم تأثيرها أو مدى تأثير أي عامل منفرد أو مجموعة منها على اختلاف النتائج اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيانات تطلعية. إن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي تستند إلى المعلومات المتاحة حتى تاريخ هذا البيان الصحفي، وهي بطبيعتها غير مؤكدة، وتخلي الشركة مسؤوليتها عن أي نية أو التزام، بخلاف ما يفرضه القانون، بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للتواصل مع المستثمرين والإعلام:
ديريك كول
حلول استشارية لعلاقات المستثمرين
derek.cole@iradvisory.com

انظر الملاحظات المصاحبة للبيانات المالية.

انظر الملاحظات المصاحبة للبيانات المالية.

تتوفر صورة مرفقة بهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/cde71c09-a5f1-424d-837b-80f8786d82a5