• كشفت شركة Longeveron عن مراجعة مستقلة للجنة مراقبة البيانات لم تجد أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة في المرحلة 2ب من تجربة ELPIS II التي تم تسجيل جميع المشاركين فيها بالكامل لعقار laromestrocel في متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر، مما يدعم إكمال الدراسة كما هو مخطط لها.
• لم يتم عرض النتائج بعد؛ ومن المتوقع صدور البيانات الأولية في أغسطس 2026.
• نتائج المراجعة تقلل من خطر التوقف السريري على المدى القريب، مما يحافظ على برنامج رئيسي للأمراض النادرة على المسار الصحيح قبل الحصول على قراءة محورية.
• شملت التجربة 40 مريضًا من الأطفال في 12 مركزًا لأمراض القلب في الولايات المتحدة، مع الإشارة إلى دعم التمويل المدعوم من المعاهد الوطنية للصحة للدراسة.
• يحمل دواء لارومستروسيل تصنيفات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للأدوية اليتيمة، والمسار السريع، والأمراض النادرة لدى الأطفال لعلاج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر، مما قد يدعم مسارًا تنظيميًا متسارعًا إذا كانت بيانات الفعالية إيجابية.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Longeveron Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605110910PRIMZONEFULLFEED9717207) في 11 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.