• تم تعيين مارك جيه باشليدا، دكتور صيدلة وماجستير إدارة أعمال، عضوًا مستقلًا في مجلس الإدارة
• تم تعيين الدكتور ديفيد شوك رئيسًا طبيًا، والدكتور مارك ميلتز مستشارًا عامًا وأمينًا عامًا للشركة، والدكتور جاراد أجوير نائبًا أول للرئيس للشؤون الطبية.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 9 يونيو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة ليل إيمونوفارما (ناسداك: LYEL)، وهي شركة في مرحلة التجارب السريرية تعمل على تطوير مجموعة من علاجات الخلايا التائية CAR-T من الجيل التالي لمرضى السرطان، اليوم عن تعيين مارك جيه. باشليدا، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة وماجستير في إدارة الأعمال، عضوًا مستقلًا في مجلس الإدارة، وديفيد شوك، الحاصل على دكتوراه في الطب، رئيسًا طبيًا، ومارك ميلتز، الحاصل على دكتوراه في القانون، مستشارًا عامًا وأمينًا عامًا للشركة. هذه التعيينات، إلى جانب تعيين جاراد أجوير، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في إدارة الأعمال، نائبًا أول للرئيس للشؤون الطبية، في وقت سابق من هذا العام، تُعزز القدرات السريرية والتجارية للشركة.

في الوقت الذي تستعد فيه شركة لييل للمضي قدمًا ببرنامجين محوريين يهدفان إلى تعزيز اعتماد LYL314 لمرضى لمفوما الخلايا البائية الكبيرة العدوانية، يسرنا الترحيب بقادة يعززون جهودنا ويضيفون خبرات جديدة إلى مجلس إدارتنا ولجنتنا التنفيذية،" صرحت الدكتورة لين سيلي، رئيسة شركة لييل ومديرتها التنفيذية. وأضافت: "يتمتع هؤلاء القادة الجدد بخبرة عميقة في علاج الخلايا وخبرة واسعة في إطلاق أدوية جديدة للمرضى. نتطلع إلى مساهماتهم بينما نواصل إحراز تقدم في تحقيق رسالتنا المتمثلة في توفير علاجات خلوية من الجيل التالي لمرضى السرطان."

قال الدكتور ريك كلاوسنر، رئيس مجلس إدارة شركة لايل: "إن انضمام الدكتور باشليدا إلى مجلس إدارة لايل يمنحنا قيادة تجارية ذات خبرة واسعة، بما في ذلك في مجال العلاج الخلوي، في هذه المرحلة الحرجة التي أصبحت فيها لايل شركة سريرية في مراحلها المتقدمة، حيث بدأت تجارب سريرية محورية وتتوقع الإطلاق التجاري لدواء LYL314". وأضاف: "أنا في غاية السعادة بالتقدم الذي تحرزه الشركة، وأنا على ثقة بأن قادتنا التنفيذيين الجدد سيضمنون التميز التشغيلي بينما نركز على التطوير السريع لعلاج LYL314، وهو علاجنا للخلايا التائية ذاتية المنشأ CD19/CD20 CAR، للمرضى".

تم تعيين مارك جيه باشليدا، دكتور صيدلة وماجستير إدارة أعمال، عضوًا مستقلًا في مجلس الإدارة  

يشغل الدكتور باشليدا حاليًا منصب الرئيس التنفيذي وعضو مجلس إدارة شركة Eyconis، Inc.، وهي شركة أدوية حيوية تركز على تطوير علاجات لأمراض العيون. وقد شغل مناصب قيادية تنفيذية في Amgen وJuno Therapeutics وBristol Myers Squibb (BMS)، ومؤخرًا، كان يشغل منصب الرئيس التجاري في Galera Therapeutics. قبل انضمامه إلى Galera، شغل منصب نائب الرئيس ورئيس وحدة الأعمال الأمريكية لامتياز علاج الخلايا التائية CAR T في BMS، وهو المنصب الذي شغله سابقًا في شركة Celgene Corporation قبل استحواذ BMS عليها. وقبل ذلك، كان نائب الرئيس للمبيعات وإدارة الحسابات في Juno عندما استحوذت عليها Celgene. تشمل خبرته مسيرة مهنية لمدة 15 عامًا في Amgen في الولايات المتحدة وأدوارًا دولية ذات مسؤولية متزايدة حتى منصب رئيس الدولة والمدير العام لشركة Amgen في جمهورية التشيك. وفي وقت سابق من حياته المهنية، شغل مناصب في شركة Pfizer، Inc. وJohnson & Johnson. الدكتور باشليدا صيدلي مسجل، حصل على درجة دكتور صيدلة من جامعة إلينوي في شيكاغو. أكمل زمالة ما بعد الدكتوراه في سياسات واقتصادات الصحة في جامعة توماس جيفرسون، وحصل على درجتي ماجستير إدارة الأعمال من جامعة كولومبيا وجامعة كاليفورنيا، بيركلي.

تم تعيين الدكتور ديفيد شوك رئيسًا طبيًا

الدكتور شوك هو من أوائل رواد العلاج بالخلايا، ولا يزال طبيب أورام أطفال ممارس وطبيب زراعة. قبل انضمامه إلى لييل، كان الدكتور شوك كبير المسؤولين الطبيين ورئيس قسم البحث والتطوير في نكارتا، حيث كان مسؤولاً عن قيادة التطوير السريري للعديد من مرشحي منتجات خلايا CAR NK لعلم الأورام. قبل انضمامه إلى نكارتا، شغل الدكتور شوك مناصب كمدير طبي للعلاج الخلوي للأطفال في AdventHealth، وكان مدير زمالة وعضو هيئة تدريس في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال. أثناء وجوده في سانت جود، أجرى العديد من التجارب الأولى للعلاج بالخلايا البشرية، بالإضافة إلى الأبحاث في مختبر داريو كامبانا، دكتور في الطب، حيث شارك في تطوير الشكل المرتبط بالغشاء من إنترلوكين-15. حصل على درجة الدكتوراه في الطب من كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز ودرجة البكالوريوس من جامعة بيردو.

مارك ميلتز، دكتور في القانون، تم تعيينه مستشارًا عامًا وأمينًا عامًا للشركة

السيد ميلتز هو مسؤول تنفيذي قانوني وتجاري بارع يتمتع بخبرة تزيد عن عقدين في قيادة وتقديم المشورة في مجالات العلوم الحيوية والتكنولوجيا وشركات النمو الناشئة. قبل انضمامه إلى شركة لييل، كان السيد ميلتز الرئيس التنفيذي للعمليات والمستشار العام لشركة Kinnate Biopharma Inc.، وهي شركة متخصصة في علاج الأورام الدقيقة في المرحلة السريرية، حتى بيعها لشركة XOMA Corporation. قبل انضمامه إلى Kinnate، كان نائب الرئيس الأول والمستشار العام لشركة Audentes Therapeutics حتى بيعها لشركة Astellas Pharma. كما كان السيد ميلتز نائب الرئيس التنفيذي ورئيس تطوير الأعمال والمسؤول القانوني في شركة PaxVax حتى بيعها لشركة Emergent BioSolutions. في وقت سابق من حياته المهنية، كان السيد ميلتز المستشار العام المساعد في شركة Biogen ورئيس القسم القانوني لأمريكا الشمالية في شركة Novartis في قسم اللقاحات والتشخيص. وقد دعم السيد ميلتز العديد من عمليات الإطلاق التجارية في PaxVax و Biogen و Novartis. حصل على درجة البكالوريوس مع مرتبة الشرف في علم النفس من جامعة ييل ودكتوراه في القانون بامتياز مع مرتبة الشرف من كلية الحقوق بجامعة بوسطن.

تم تعيين الدكتور جاراد أجوير، الحاصل على ماجستير إدارة الأعمال، نائبًا أول للرئيس للشؤون الطبية

انضم الدكتور أغويري إلى شركة لييل كنائب رئيس أول للشؤون الطبية في يناير 2025. قبل انضمامه إلى لييل، كان الدكتور أغويري المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة ميجا هيلث، وهي شركة صحية رقمية تُركز على صحة القلب، بعد بيعها لشركة بيترروت بايو. قبل انضمامه إلى ميجا هيلث، شغل الدكتور أغويري مناصب قيادية في شركة ميوفانت ساينسز، وكان آخرها رئيسًا لاستراتيجية الشركة. حصل الدكتور أغويري على درجة الدكتوراه في الطب وماجستير إدارة الأعمال من جامعة ستانفورد، ودرجة الماجستير في الأنثروبولوجيا الطبية من جامعة أكسفورد كباحث منحة رودس، ودرجة البكالوريوس في علم الأحياء من جامعة ييل.

نبذة عن شركة Lyell Immunopharma, Inc.

لييل شركةٌ في المرحلة السريرية، تُطوّر مجموعةً من علاجات الخلايا التائية المُستقبِلة للخلايا الكاريّة من الجيل التالي، لمرضى الأورام الخبيثة الدموية والأورام الصلبة. ولتحقيق إمكانات العلاج الخلوي للسرطان، تستخدم لييل مجموعةً من التقنيات لتزويد الخلايا التائية المُستقبِلة للخلايا الكاريّة بالخصائص اللازمة لتعزيز سمية الخلايا الورمية الدائمة، وتحقيق استجابات سريرية متسقة وطويلة الأمد، بما في ذلك القدرة على مقاومة الإرهاق، والحفاظ على خصائص الخلايا الجذعية الدائمة، ووظيفتها في البيئة المُحيطة بالورم. لمعرفة المزيد، يُرجى زيارة www.lyell.com .

تصريحات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. تشمل البيانات التطلعية، سواء أكانت صريحة أم ضمنية في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: أداء إضافات الشركة إلى فريق قيادتها ومجلس إدارتها، بما في ذلك الفوائد المتوقعة من القوة الموسعة للقدرات السريرية والتجارية للشركة؛ والتقدم السريري المستمر والإطلاق التجاري المتوقع لتجارب LYL314؛ والتقدم المتوقع لشركة Lyell وخطط العمل واستراتيجيتها التجارية والتجارب السريرية؛ وتقدم شركة Lyell في خط أنابيبها ومنصتها التكنولوجية وقدراتها البحثية والتطويرية والسريرية؛ والفوائد السريرية المحتملة والإمكانات العلاجية لمرشحي منتجات Lyell؛ وبيانات أخرى ليست حقائق تاريخية. تستند هذه البيانات إلى خطط Lyell الحالية وأهدافها وتقديراتها وتوقعاتها ونواياها، ولا تضمن الأداء المستقبلي وتنطوي بطبيعتها على مخاطر وعدم يقين كبيرين. قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت الأحداث بشكل كبير عن تلك المتوقعة في مثل هذه البيانات التطلعية نتيجة لهذه المخاطر وعدم اليقين، والتي تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر وعدم اليقين المتعلقة بـ: القدرة على الاحتفاظ بالخدمة المستمرة لموظفيها الرئيسيين؛ تعقيد تصنيع العلاجات الخلوية، مما يعرض شركة Lyell للعديد من مخاطر التصنيع، والتي يمكن لأي منها أن يزيد بشكل كبير من تكاليفنا أو يؤخر برامج شركة Lyell أو يحد من توريد مرشحي منتجات شركة Lyell؛ آثار الظروف الاقتصادية الكلية، بما في ذلك آثار الاضطراب بين الولايات المتحدة وشركائها التجاريين بسبب التعريفات الجمركية أو السياسات الأخرى، وأي عدم استقرار جيوسياسي والتغييرات الفعلية أو المتصورة في أسعار الفائدة والتضخم الاقتصادي؛ قدرة شركة Lyell على بدء أو تطوير التجارب السريرية في الجداول الزمنية المتوقعة، إن وجدت؛ الخبرة المحدودة لشركة Lyell كشركة في تسجيل وإجراء التجارب السريرية، والافتقار إلى الخبرة في إكمال التجارب السريرية؛ الملفات الشخصية غير السريرية لمرشحي منتجات شركة Lyell أو التكنولوجيا التي لا تترجم إلى التجارب السريرية؛ احتمالية اختلاف نتائج التجارب السريرية عن النتائج غير السريرية أو السريرية المبكرة أو الأولية أو المتوقعة؛ والأحداث الضارة الكبيرة أو السمية أو غيرها من الآثار الجانبية غير المرغوب فيها المرتبطة بمرشحي منتجات Lyell؛ وعدم اليقين الكبير المرتبط بحصول مرشحي منتجات Lyell على أي موافقات تنظيمية على الإطلاق؛ وقدرة Lyell على الحصول على حقوق الملكية الفكرية المتعلقة بمرشحي منتجاتها أو الحفاظ عليها أو حمايتها؛ وتنفيذ الخطط الاستراتيجية لشركة Lyell لأعمالها ومرشحي منتجاتها؛ وكفاية موارد رأس مال Lyell والحاجة إلى رأس مال إضافي لتحقيق أهدافها؛ والمخاطر الأخرى، بما في ذلك تلك الموضحة تحت عنوان "عوامل الخطر" في تقرير Lyell ربع السنوي على النموذج 10-Q للربع المنتهي في 31 مارس 2025، المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 13 مايو 2025. يتم إصدار البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تتحمل Lyell أي واجب لتحديث هذه المعلومات إلا وفقًا لما يقتضيه القانون المعمول به.

اتصال:

إلين روز
نائب الرئيس الأول للاتصالات وعلاقات المستثمرين
erose@lyell.com