شركة MAIA Biotech تُعطي جرعات لـ 29 مريضًا في المرحلة الثالثة من تجربة THIO-104 لعلاج سرطان الرئة

MAIA Biotechnology, Inc.

MAIA

0.00

أعلنت شركة مايا للتكنولوجيا الحيوية عن زخم قوي في تسجيل المرضى في THIO-104، وهي تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعقار أتيجانوزين في علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم من الخط الثالث.
لم يتم تقديم أي نتائج جديدة تتعلق بالفعالية؛ ركز التحديث على تقدم التجارب وتوقيت النتائج المستقبلية.
تم إعطاء الجرعات لـ 29 مريضاً في 34 موقعاً نشطاً في ست دول، مع هدف يصل إلى 100 مريض بحلول نهاية العام.
من المتوقع إجراء تحليل مؤقت في عام 2027 بمجرد اكتمال متابعة البقاء على قيد الحياة، مما سيشكل الحافز الرئيسي التالي للبرنامج.
يحظى عقار أتيغانوسين بوضع المسار السريع لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يدعم مسارًا تنظيميًا وتطويريًا متسارعًا محتملاً إذا كانت بيانات المرحلة الثالثة إيجابية.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Maia Biotechnology Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606040945PRIMZONEFULLFEED9731697) في 4 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.