Maia Biotech reports 90.5% disease control rate in Phase 2 third-line NSCLC trial expansion

MAIA Biotechnology, Inc.

MAIA Biotechnology, Inc.

MAIA

0.00
  • Maia Biotechnology reported a 90.5% interim disease control rate in Phase 2 THIO-101 Part C for third-line advanced NSCLC.
  • Result reflects 19 of 21 efficacy-evaluable patients with at least one post-treatment tumor scan on ateganosine followed by cemiplimab.
  • Management compared the outcome with an estimated 25%-35% disease control rate for standard chemotherapy in this setting.
  • Company completed international enrollment in Part C; combination has shown an acceptable safety profile to date in heavily pre-treated patients.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Maia Biotechnology Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202607080945PRIMZONEFULLFEED9758068) on July 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.